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当前位置 >处方药 >消化系统用药 >止泻药及泻药

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拉韦乳果糖口服溶液

商品评价：----

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品　　名：拉韦乳果糖口服溶液

通用名：乳果糖口服溶液

规　　格： 100ml:67g

单　　位：瓶

生产产商： Fresenius Kabi Austria GmbH

批准文号： H20160470

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警示语: 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用

★剂　　型: 口服溶液剂

品　　名: 拉韦乳果糖口服溶液

通用名: 乳果糖口服溶液

作用类别:

规　　格: 100ml:67g

单　　位: 瓶

生产产商: Fresenius Kabi Austria GmbH

批准文号: H20160470

品牌名称:

产　　地:

指导零售价: 元

★性状: 本品为无色至淡棕黄色澄明黏稠液体，微显乳光。

★成份: 化学名称：4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-果糖。分子式：C12H22O11 分子量：342.30 每100ml杜密克? 口服溶液含乳果糖67克，半乳糖：≤10克，乳糖：≤6克。

★适应症: 慢性或习惯性便秘：调节结肠的生理节律。肝性脑病（PSE）：用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

★贮藏: 避光，10℃-25℃保存。

★用法用量: 每日剂量可根据个人需要进行调节，下述剂量供参考： 1.便秘或临床需要保持软便的情况 1)成人：起始剂量每日30毫升；维持剂量每日10-25毫升。 2)7-14岁儿童：起始剂量每日15毫升；维持剂量每日10-15毫升。 3)1-6岁儿童：起始剂量每日5-10毫升；维持剂量每日5-10毫升。 4)婴儿：起始剂量每日5毫升；维持剂量每日5毫升。治疗几天后，可根据患者情况酌情减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制，一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果，可考虑加量。 2.肝昏迷及昏迷前期起始剂量：30-50毫升，一日三次。维持剂量：应调至每日最多2-3次软便，大便pH5.0-5.5。

★不良反应: 治疗初始几天可能会有腹胀，通常继续治疗即可消失，当剂量高于推荐治疗剂量时，可能会出现腹痛和腹泻，此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用(通常仅见于PSE的治疗)，患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。

★有效期: 36个月

★禁忌: 1.半乳糖血症。 2.肠梗阻，急腹痛及与其他导泻剂同时使用。 3.对乳果糖及其组分过敏者。

注意事项: 1.如果在治疗二、三天后，便秘症状无改善或反复出现，请咨询医生。 2.本品如用于乳糖酶缺乏症患者，需注意本品中乳糖的含量。 3.本品在便秘治疗剂量下，不会对糖尿病患者带来任何问题。本品用于治疗肝昏迷或昏迷前期的剂量较高，糖尿病患者应慎用。 4.本品在治疗剂量下对驾驶和机械操作无影响。 5.请置于儿童不能触及处。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

药物相互作用: 尚不明确。本品可导致结肠pH值下降，故可能引致结肠pH值依赖性药物的失活(如5-ASA)。

药物过量: 若剂量过高，可能出现腹痛或腹泻，停药即可。

药理毒理: 1.乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有机酸，导致肠道内pH值下降，并通过渗透作用增加结肠内容量。上述作用刺激结肠蠕动，保持大便通畅，缓解便秘，同时恢复结肠的生理节律。 2.在肝性脑病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期，上述作用促进肠道嗜酸菌（如乳酸杆菌）的生长，抑制蛋白分解菌；促进肠内容物的酸化从而使氨转变为离子状态；降低结肠pH值并发挥渗透效应导泻；刺激细菌利用氨进行蛋白合成，改善氮代谢。

药代动力学: 乳果糖口服后几乎不被吸收，以原型到达结肠，继而被肠道菌群分解代谢。在25-50克(40-75毫升)剂量下，可完全代谢；超过该剂量时，则部分以原型排出。

儿童用药: 遵医嘱。

老人用药: 遵医嘱。

孕妇及哺乳期妇女用药: 推荐剂量的本品可用于妊娠期和哺乳期。

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拉韦 乳果糖口服溶液

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