前列地尔注射液

商品评价:----
品  名: 前列地尔注射液
通 用 名: 前列地尔注射液
规  格: 2ml:10ug
单  位:
生产产商: 哈药集团生物工程有限公司
批准文号: 国药准字H20084565
品牌名称: 哈药集团
    警示语: 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
    ★剂  型: 注射剂
    品  名: 前列地尔注射液
    通 用 名: 前列地尔注射液
    作用类别:
    规  格: 2ml:10ug
    单  位:
    生产产商: 哈药集团生物工程有限公司
    批准文号: 国药准字H20084565
    品牌名称: 哈药集团
    产  地:
    指导零售价:
    ★性状
    本品为白色乳状液体。
    ★成份
    本品主要成分为前列地尔。
    ★适应症
    本品用于治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、动脉硬化闭塞症)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛,改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗,用以抑制移植血管内的血栓形成。小儿先天性心脏病动脉导管未闭,用以缓解低氧血症,保持导管血流以等待时机手术治疗。
    ★贮藏
    遮光,0-5℃保存,避免冻结。
    ★用法用量
    成人一日一次,1~2ml(前列地尔5~10μg)+10ml生理盐水(或5%的葡萄糖)静注,或直接入小壶。
    质量标准
    国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1 -(X-041)-2002Z-2008
    ★不良反应
    1. 休克:偶见休克,要注意观察,发现异常现象时,立刻停药,采取适当的措施。2. 注射部位:有时出现血管疼、发红,偶见发硬,瘙痒等。3. 循环系统:有时出现加重心衰,肺水肿,胸部发紧感,血压下降等症状,一旦出现立即停药。另外,有时出现发红、血管炎,偶见脸面潮红,心悸。4. 消化系统:有时出现腹泻、腹胀,不愉快感,偶见腹痛,食欲不振,呕吐,便秘。5. 肝脏:偶见GOT、GPT上升等肝功能异常。6. 精神和神经系统:有时头晕、头痛、发热,疲劳感,偶见发麻。7. 皮肤:有时出疹或瘙痒感,偶见荨麻疹。8. 血液系统:偶见嗜酸细胞增多,白细胞减少。9. 其他:偶见视力下降,口腔肿胀感,脱发,四肢疼痛,浮肿,发热感,不适感。
    ★有效期
    12个月
    ★禁忌
    1. 严重心衰(心功能不全)患者。2. 妊娠或可能妊娠的妇女。3. 既往对本制剂有过敏史的患者。
    注意事项
    1. 下述患者慎用本品。(1) 严重心衰(心功能不全)患者,有报告可加重心功能不全的倾向。(2) 青光眼或眼压亢进的患者,有报告可使眼压增高。(3) 既往有胃溃疡合并症的患者,有报告可使胃出血。(4) 间质性肺炎患者,有报告可使病情恶化。2. 用于治疗慢性动脉闭塞症﹑微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗,停止给药后,有再复发的可能性。3. 给药时注意(1) 出现副作用时,应采取变更给药速度,停止给药等适当措施。(2) 本制剂不能与输液以外的药品混合使用,避免与血浆增溶剂(右旋糖酐﹑明胶制剂等)混合。(3) 本制剂与输液混合后在2小时内使用。残液不能再使用。(4) 不能使用冻结的药品。(5) 打开安瓿时,先用酒精棉擦净后,把安瓿上的标记点朝上,向下掰。(6) 本品要通过医生的处方和遵医嘱使用。
    药物相互作用
    避免与血浆增容剂(右旋糖苷、明胶制剂等)混合。
    药物过量
    目前尚无每日剂量超过120μg的文献报道。
    药理毒理
    本品是以脂微球为药物载体的静脉注射用前列地尔制剂,由于脂微球的包裹,前列地尔不易失活,且具有易于分布到受损血管部位的靶向特性,从而发挥本品扩张血管、抑制血小板聚集的作用。另外,本品还具有稳定肝细胞膜及改善肝功能的作用。
    儿童用药
    小儿先天性心脏病患者用药,推荐输注速度为5ng/kg/min。
    老人用药
    无特殊提示,请遵医嘱。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    孕妇禁用。
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    暂无该产品相关知识信息。
    暂无该产品购买渠道信息。