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警示语:
品 名:
盐酸普萘洛尔片
通 用 名:
盐酸普萘洛尔片
规 格:
有盒/10mg*100片
单 位:
瓶
作用类别:
生产产商:
北京中新药业股份有限公司
批准文号:
国药准字H13020584
品牌名称:
产 地:
★剂 型:
片剂
指导零售价:
元
- ★成份
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本品主要成份为盐酸普萘洛尔。
- ★性状
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分子量：C16H21NO2?HCl
- ★适应症
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1.作为二级预防，降低心肌梗死死亡率。 2.高血压。 3.劳力型心绞痛。 4.控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率5.的控制，也可用于顽固性期前收缩，改善患者的症状。 6.减低肥厚型心肌病流出道压差，减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状。 7.配合α受体阻滞剂用于嗜铬细胞瘤病人控制心动过速。 8.用于控制甲状腺机能亢进症的心率过快，也可用于治疗甲状腺危象。
- ★用法用量
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①高血压：口服，初始剂量10mg（1片），每日3次～4次，可单独使用或与利尿剂合用。剂量应逐渐增加,日最大剂量200mg（20片）。 ②心绞痛：开始时5mg～10mg（半片～1片），每日3次～4次，每3日可增加10mg～20mg（1片～2片），可渐增至每日200mg（20片），分次服。 ③心律失常：每日10mg～30mg（1片～3片），日服3次～4次。饭前、睡前服用。 ④心肌梗死：每日30mg～240mg（3片～24片），日服2次～3次。 ⑤肥厚型心肌病：10mg～20mg（1片～2片），每日3次～4次。按需要及耐受程度调整剂量。 ⑥嗜铬细胞瘤：10mg～20mg（1片～2片），每日3次～4次。术前用三天，一般应先用?受体阻滞剂，待药效稳定后加用普萘洛尔。
- ★不良反应
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应用本品可出现眩晕、神智模糊(尤见于老年人)、精神抑郁、反应迟钝等中枢神经系统不良反应；头昏(低血压所致)；心率过慢(＜50次/分钟)；较少见的有支气管痉挛及呼吸困难、充血性心力衰竭；更少见的有发热和咽痛(粒细胞缺乏)、皮疹(过敏反应)、出血倾向(血小板减小); 不良反应持续存在时，须格外警惕雷诺氏征样四肢冰冷、腹泻、倦怠、眼口或皮肤干燥、恶心、指趾麻木、异常疲乏等。
- ★禁忌
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①支气管哮喘。 ②心源性休克。 ③心脏传导阻滞（Ⅱ～Ⅲ度房室传导阻滞）。 ④重度或急性心力衰竭。 ⑤窦性心动过缓。
- ★贮藏
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密封。
- ★有效期
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24 月
- 注意事项
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1 本品口服可空腹或与食物共进，后者可延缓肝内代谢，提高生物利用度。 2受体阻滞剂的耐受量个体差异大，用量必须个体化。首次用本品时需从小剂量开始，逐渐增加剂量并密切观察反应以免发生意外。 3 注意本品血药深度不能完全预示药理效应，故还应根据心率及血压等临床征象指导临床用药。 4 冠心病患者使用本品不宜骤停，否则可出现心绞痛、心肌梗死或室性心动过速。 5 甲亢病人用本品也不可骤停, 否则使甲亢症状加重。 6 长期用本品者撤药须逐渐递减剂量，至少经过3天，一般为2周。 7 长期应用本品可在少数病人出现心力衰竭，倘若出现，可用洋地黄苷类和(或)利尿剂纠正，并逐渐递减剂量，最后停用。 8 本品可引起糖尿病患者血糖降低，但非糖尿病患者无降糖作用。故糖尿病患者应定期检查血糖。 9 服用本品期间应定期检查血常规、血压、心功能、肝肾功能等。 10 对诊断的干扰：服用本品时，测定血尿素氮、脂蛋白、肌酐、钾、甘油三酯、尿酸等都有可能提高，而血糖降低。但糖尿病患者有时会增高。肾功能不全者本品的代谢产物可蓄积于血中，干扰测定血清胆红质的重氮反应，出现假阳性。 11下列情况慎用本品：过敏史、充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管哮喘、肝功能不全、甲状腺功能低下、雷诺综合症或其他周围血管疾病、肾功能衰退等。 12 运动员慎用。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
- 药物相互作用
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如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
- 药物过量
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一般情况下，如药物过量应尽快排空胃内容物、预防吸入性肺炎。心动过缓时给予阿托品，慎用异丙肾上腺素；必要时安装心脏起搏器。室性早博给予利多卡因或苯妥英钠。心力衰竭时服用洋地黄或利尿剂。低血压时给予升压药，例如去甲肾上腺素或肾上腺素。支气管哮喘给予肾上腺素或氨茶碱。透析无法排出本药。
- 药理毒理
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1.药理作用 ①普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体，拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用，降低心脏的收缩力与收缩速度，同时抑制血管平滑肌收缩，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡，可用于治疗心绞痛。 ②抑制心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋，用于治疗心律失常。本品亦可通过中枢、肾上腺素能神经元阻滞，抑制肾素释放以及心排出量降低等作用，用于治疗高血压。 ③竞争性拮抗异丙肾上腺素和去甲肾上腺素的作用，阻断β?2受体，降低血浆肾素活性。可致支气管痉挛。抑制胰岛素分泌，使血糖升高，掩盖低血糖症状，延迟低血糖的恢复。 ④有明显的抗血小板聚集作用，这主要与药物的膜稳定作用及抑制血小板膜Ca+?转运有关。 2.致癌、致突变和生殖毒性 在18个月内，大鼠或小鼠每日给药150mg/kg，为期18个月，无明显毒性反应，无与药物相关的致癌作用。生殖实验未见与普萘洛尔作用有关的生殖能力损伤。当给与动物10倍于人用剂量时，显示本品有胚胎毒性。
- 药代动力学
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本品口服后胃肠道吸收较完全，广泛地在肝内代谢，生物利用度约30%。药后1小时～1.5小时达血药浓度峰值，消除半衰期为2小时～3小时，血浆蛋白结合率90%～95%。个体血药浓度存在明显差异，表观分布容积(3.9±6.0 )L/kg。经肾脏排泄，主要为代谢产物，小部分(《1%）为母药。不能经透析排出。
- 儿童用药
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尚未确定,一般按体重每日0.5mg/kg～1.0mg/kg，分次口服。根据体重计算儿童用量，本品血药浓度治疗范围与成人相似。但是按体表面积计算的儿童剂量。本品血药浓度治疗范围高于成人。有报道认为，先天愚型患者服用本品时，血药浓度升高，从而提高生物利用度。
- 老人用药
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因老年患者对药物代谢与排泄能力低，使用本品时应适当调节剂量。
- 孕妇及哺乳期妇女用药
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本品可通过胎盘进入胎儿体内，有报道妊娠高血压者用后可导致宫内胎儿发育迟缓，分娩时无力造成难产、新生儿可产生低血压、低血糖、呼吸抑制、及心率减慢，尽管有报道对母亲及胎儿均无影响，但必须慎用，不宜作为孕妇第一线治疗用药。本品可少量从乳汁中分泌，故哺乳期妇女慎用。
- 药品本位码
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86902831001082
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