枸地氯雷他定胶囊

商品评价:----
通 用 名: 枸地氯雷他定胶囊
规  格: 8.8mg*4粒
单  位:
生产产商: 合肥恩瑞特药业有限公司
批准文号: 国药准字H20173031

“抗过敏药及抗眩晕药”相关栏目分类

    警示语: 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
    品  名: 枸地氯雷他定胶囊
    通 用 名: 枸地氯雷他定胶囊
    规  格: 8.8mg*4粒
    单  位:
    作用类别:
    生产产商: 合肥恩瑞特药业有限公司
    批准文号: 国药准字H20173031
    品牌名称:
    产  地:
    ★剂  型: 胶囊剂
    指导零售价:
    ★成份
    本品每粒含氯雷他定10毫克。
    英文名称
    Loratadine Capsules
    ★性状
    本品为胶囊,内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
    ★适应症
    用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后,鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。
    ★用法用量
    口服。成人及12岁以上儿童:一日1次,一次l粒(10毫克)。2~12岁儿童:体熏大于30公斤:一日1次,一次l粒(10毫克)。
    ★不良反应
    在每天10mg的推荐剂量下,本品未见明显的镇静作用。
    ★禁忌
    特异体质的病人禁用。
    ★贮藏
    密封,置阴凉干燥处。
    ★有效期
    24个月
    注意事项
    1.严重肝功能不全的患者请在医生指导下使用。 2.妊娠期及哺乳期妇女慎用。 3.在做皮试前约48小时左右应中止使用本品,因抗组胺药能阻止或降低皮试的阳性反应发生。 4.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 5.本品性状发生改变时禁止使用。 6.请将本品放在儿童不能接触的地方。 7.儿童必须在成人监护下使用。 8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
    药物相互作用
    1.同时服用酮康唑、大环内酯类抗生素、西咪替盯茶碱等药物,会提高氯雷他定在血浆中的浓度,应慎用。其他已知能抑制肝脏代谢的药物,在未明确与氯雷他定相互作用前应谨慎合用。 2.如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
    药物过量
    成人过量服用本品(40~180mg)后,会出现嗜睡、心动过速和头痛等症状,儿童服用过量本品(大于10mg)有锥体外系迹象、心悸等症状。在以上情况下,可采取催吐、活性炭吸附等措施。
    药理毒理
    本品为高效、作用持久的三环类抗组胺药,为选择性外周H1受体拮抗剂。可缓解过敏反应引起的各种症状。
    药代动力学
    氯雷他定口服后迅速自胃肠道吸收,健康成人一次口服10、20、40mg,1-1.5小时后,本品的血药浓度分别为5、11和26μg/L。本品在体内广泛代谢,其主要代谢产物为去羧乙氧氯雷他定(DCL)具有很强的抗H1受体作用。本品和去羧乙氧氯雷他定的半衰期分别为12和8小时。本品与血浆蛋白的结合率为98%左右,去羧乙氧氯雷他定的结合率较低为73%-76%。本品及其代谢产物可以在乳汁中检出,但通过血脑屏障的药量不多,本品及其代谢产物随尿和粪排出体外。服药24小时后,约27%从尿排出;10天后约40%从尿排出,42%从粪便排出。
    儿童用药
    2岁以下儿童服用氯雷他定的安全性及疗效目前尚未确定。
    老人用药
    60岁以上的老年患者服用氯雷他定后,与年轻成人患者相比,在分布上没有明显差别。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    到目前为止,尚无妊娠期女性应用氯雷他定的临床资料;另外,氯雷他定可以从乳汁中分泌,并且组织胺对婴儿的危险性较大,特别是对新生儿和早产儿。所以妊娠期及哺乳期女性应慎用本品。
    药品本位码
    86910237000028
    暂无该产品资质信息。
    暂无该产品相关知识信息。
    暂无该产品购买渠道信息。