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          盐酸左西替利嗪口服溶液

          商品评价：----
          详情
          品　　名： 盐酸左西替利嗪口服溶液
          通 用 名： 盐酸左西替利嗪口服溶液
          规　　格： 10ml*6支
          单　　位： 盒
          生产产商： 重庆华邦制药有限公司
          批准文号： 国药准字H20061289

          “抗过敏药及抗眩晕药”相关栏目分类

          抗过敏药及抗眩晕药
            警示语: 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
            ★剂　　型: 口服溶液剂
            品　　名: 盐酸左西替利嗪口服溶液
            通 用 名: 盐酸左西替利嗪口服溶液
            作用类别:
            规　　格: 10ml*6支
            单　　位: 盒
            生产产商: 重庆华邦制药有限公司
            批准文号: 国药准字H20061289
            品牌名称:
            产　　地:
            指导零售价: 元
            英文名称
            Levocetirizine Hydrochloride Tablets
            ★性状
            本品为无色澄清粘稠液体，味甜。
            ★成份
            本品主要成份为盐酸左西替利嗪。
            ★适应症
            本品治疗下述疾病的过敏相关症状，如季节性过敏性鼻炎﹑常年性过敏性鼻炎﹑慢性特发性荨麻疹。
            ★贮藏
            密封
            ★用法用量
            用量：口服，成人及6岁以上儿童，一日一次，每次10ml（1支）。2～6岁儿童，一日一次，每次5ml（0.5支）。使用方法：于餐前半小时服用。
            ★不良反应
            本品可能会使个别患者产生头痛、嗜睡、口干、疲倦、衰弱、腹痛等不良反应。
            ★有效期
            36个月
            ★禁忌
            对本品及其它辅料过敏者禁用。妊期及哺乳期妇女禁用本品。
            注意事项
            1.有肝功能障碍或障碍史者慎用。 2.高空作业、驾驶或操纵机器期间慎用。 3.避免与镇静剂同服。 4.酒后避免使用本品。 5.肾功能减损患者使用本品适当减量。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
            药物相互作用
            尚无左西替利嗪与其他药物相互作用的相关研究资料，至今未有西替利嗪与其他药物相互作用的报导。
            药物过量
            本品无特效拮抗剂，严重超量服用本品应立即洗胃。
            药理毒理
            药理作用: 本品为口服选择性组胺H1受体拮抗剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用，中枢抑制作用较小。 毒理研究: 遗传毒性：本品Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性： 小鼠生育力和一般生殖毒性试验结果提示，西替利嗪经口给药剂量达64mg/kg（按体表面积... 遗传毒性：本品Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性： 小鼠生育力和一般生殖毒性试验结果提示，西替利嗪经口给药剂量达64mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最人日口服剂量的25倍）时，对生育力无损伤。 小鼠、大鼠和兔经口给药剂量分别达96、225和135mg/kg（按体表面积折算，分别约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40、180和220倍）时，均未见致畸作用。但目前尚无充分和严格控制的孕妇临床研究资料。由于动物生殖研究并不总能预测药物对人的影响，所以只有当确实需要时，才可以在怀孕期间服用本品。 哺乳期小鼠（母鼠）经口给药剂量达96mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40倍）时，可引起仔鼠体重增长延迟。Beagie犬的研究表明，给药量的大约3%经乳汁排泄。 致癌性：大鼠连续2年经口给药的致癌性试验中，剂量达20mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的15倍，或儿童临床推荐最大日剂量的10倍）时，未见致癌性。小鼠连续2年经口给药的致癌性试验中，剂量达16mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的6倍，或儿童临床推荐最大日剂量的4倍）时，可引起雄性动物良性肝肿瘤的发生率增加；剂量为4mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的2倍，或儿童临床推荐最大日剂量）时，未见肝肿瘤发生率的增加。上述发现的临床意义尚不清楚。
            药代动力学
            口服吸收迅速，达峰时间tmax=0.7-1小时，生物利用度>96%，与食物同服可使本品的达身时间轻度延长，峰浓度降低（约20%）。1小时起效，疗效可持续24小时。本品的蛋白结合率为96%，平均表现分布容积26.9L，在脑中的浓度低于血浆浓度的1/10，本品不经过肝脏代谢，消除半衰期7-8小时，绝大多数以原形药物形式经肾脏排泄，尿中排泄量占85%，粪便中占13%。
            儿童用药
            2周岁以下儿童用药的安全性尚未确定。
            老人用药
            通常老年人生理机能哀退，需慎用本品。
            孕妇及哺乳期妇女用药
            孕期及哺乳期妇女禁用本品。
            暂无该产品资质信息。
            暂无该产品相关知识信息。
            暂无该产品购买渠道信息。