阿奇霉素分散片

商品评价:----
品  名: 阿奇霉素分散片
通 用 名: 阿奇霉素分散片
规  格: 0.25g*10片
单  位:
生产产商: 安徽永生堂药业有限责任公司
批准文号: 国药准字H20083617
    警示语 : 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
    ★剂  型 : 片剂
    品  名 : 阿奇霉素分散片
    通 用 名 : 阿奇霉素分散片
    作用类别 :
    规  格 : 0.25g*10片
    单  位 :
    生产产商 : 安徽永生堂药业有限责任公司
    批准文号 : 国药准字H20083617
    品牌名称 :
    产  地 :
    指导零售价 :
    ★性状
    本品为肠溶薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
    ★成份
    本品主要成份阿奇霉素。
    ★适应症
    (1)化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。 (2)敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎,慢性支气管炎急性发作。 (3)肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。 (4)沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。 (5)敏感细菌引起的皮肤软组织毒染。
    ★贮藏
    密封,在干燥处保存。
    ★用法用量
    口服,在饭前1小时或饭后2小时服用。本品需要整片吞服。 成人用量:①沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致传播性疾病,仅需单次口服本品1.0 g;②对其他感染的治疗:第一日0.5 g顿服,第2~5日,一日0.25 g顿服;或一日0.51 g顿服,连服3日。 小儿用量:①治疗中耳炎、肺炎,第1日,按体重10 mg/kg顿服(一日最大用量不超过0.5 g).第2~5日,每日按体重5 mg/kg顿服(一日最大量不超过0.25 g)。(详见说明书) ②治疗小儿咽炎、扁桃体炎,一日按体重12 mg/kg顿服(一日量大用量不超过0.5 g),连服5日或遵医嘱。
    ★不良反应
    病人对本品的耐受性良好,不良反应发生率较低,因不良反应而中断治疗者约0.3%。不良反应中消化道反应占大多数,主要症状包括腹泻(稀便)、上腹部不适(疼痛或痉挛)、恶心、呕吐,偶见腹胀。一般为轻至中度。偶见肝氨基转移酶可逆性升高,发生率与其它大环内酯类抗生素及青霉素类相似。 曾见一过性轻度中性粒细胞减少症,但是否与阿奇霉素有关尚未证实。
    ★有效期
    24 月
    ★禁忌
    对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。
    注意事项
    (1)轻度肾功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分钟)不需作剂量调整,但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料,给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。 (2)由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径,肝功能不全者慎用,严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。 (3)如同其他抗生素制剂一样,在本品疗程中,应对非敏感菌包括真菌所致的二重感染征象进行观察。 (4)用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿、皮肤反应、Stcvous-Jonson综合征及毒性表皮坏死等),应立即停药,并采取适当措施。 (5)治疗期间,若患者出现腹泻症状,应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立,应采取相应治疗措施,包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。
    药物相互作用
    1. 不宜与含铝或镁的抗酸药同时服用,后者可降低本品的血药峰浓度的30%,但未见对总生物利用度的影响;必须合用时,本品应在服用上述药物前1小时或服后2小时给予。 2. 与茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度,应注意检测血浆茶碱水平。 3. 与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。 4. 与下列药物同时使用时,建议密切观察患者: 地高辛:曾有报告,某些大环内酯类抗生素可降低地高辛的肠内代谢,因此在两种药物同用时,应注意地高辛血药浓度有升高的可能性。 麦角胺或二氢麦角胺:急性麦角毒性,症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝(触物感痛)。 三唑仑:通过减少三唑仑的降解,而使三唑仑的药理作用增强。 细胞色素P450系统代谢药:提高血清中卡马西平、特非那定、环孢素、环已巴比妥、苯妥英的水平。 5. 与利福布汀合用会增加后者的毒性。
    药物过量
    尚不明确。
    药理毒理
    阿奇霉素系通过阻碍细菌转肽过程,从而抑制细菌蛋白质的合成,体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用,包括: 革兰阳性需氧菌:金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、α-溶血性链球菌(草绿色链球菌)和其它链球菌、白喉(棒状)杆菌。本品对于耐红霉素的革兰阳性细菌,包括粪链球菌(肠球菌)以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。 革兰阴性需氧菌:流感(嗜血)杆菌、副流感(嗜血)杆菌、卡他(摩拉)菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。 本品对下列革兰阴性菌的活性视菌株而定,并需作敏感性测定:大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠肝菌属、亲水性单胞菌、克雷伯菌属。 厌氧菌:脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。 性传播疾病微生物:梅毒螺旋体、淋病奈瑟菌、杜克(嗜血)杆菌。 其他微生物:包括特南包柔螺旋体(Lyme病体)、肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。 下列革兰阴性菌通常是耐药的:变形杆菌属、沙雷菌属、摩根杆菌、绿脓(假单胞)杆菌。 作用机制与红霉素相同,主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成。
    药代动力学
    尚不明确。
    儿童用药
    尚不明确。
    老人用药
    尚不明确。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    动物生殖毒性研究表明阿奇霉素穿过胎盘,但对胎儿无损害迹象,尚无本品在母乳中的分泌资料。在人的妊娠,哺乳期使用的安全性迄今尚未证实,故在妊娠或哺乳期妇女无适当选择余地时才使用本品。
    暂无该产品资质信息。
    暂无该产品相关知识信息。
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