维德思 盐酸伐昔洛韦片

商品评价:----
通 用 名: 盐酸伐昔洛韦片
规  格: 0.5g*10片
单  位:
生产产商: GLAXO WELLCOME,S.A.
批准文号: H20150209
产  地: 西班牙
    警示语: 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
    品  名: 维德思 盐酸伐昔洛韦片
    通 用 名: 盐酸伐昔洛韦片
    规  格: 0.5g*10片
    单  位:
    作用类别:
    生产产商: GLAXO WELLCOME,S.A.
    批准文号: H20150209
    品牌名称:
    产  地: 西班牙
    ★剂  型: 片剂
    指导零售价:
    ★成份
    主要成分:盐酸万乃洛韦。化学名称:L-缬氨酸-2-[(2-氨基-1,6-二氢-6-氧代-911-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯盐酸盐。
    英文名称
    Valaciclovir Hydrochloride Tablets
    ★性状
    本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。
    ★适应症
    用于治疗水痘带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹的感染,包括初发和复发的生殖器疱疹。本品在医生的指导下,可用于阿昔洛韦的所有适应症。
    ★用法用量
    成 人 带状疱疹治疗:口服本品500mg ,2 片,每日3次,疗程7 天。单纯疱疹治疗:口服本品500mg,每日2 次。首次发病者病情可能较重,疗程需要延长到10 天。对于复发的感染,疗程应为5天。建议在前驱症状期或刚出现症状体征时即开始治疗。 单纯疱疹病毒感染治疗(抑制): 对免疫功能正常的病人,口服本品 500 mg,每日1次。 对于频繁复发(每年≥10 次)的病人,250mg 每日2次的给药方案效果更好。 对于免疫缺陷病人,用药方案为 500 mg,每日2 次。 肾功能损害 对于肾功能明显受损的病人,本品的剂量应当按下列方式调整: 肾功能(肌酐 本品剂量调整 清除率ml/min) 带状疱疹 单纯疱疹 治疗 预防 免疫功能正常 免疫缺陷 15-30 1000mg每日2次 无需调整 无需调整 无需调整 <15 1000mg每日1次 500mg每日1次 250mg每日1次 500mg每日1次 血液透析的病人,本品的剂量应当按照肌酐清除率<15ml/min 病人的推荐剂量,但应在血液透析完成后给药。 肝功能损害 轻中度肝硬化患者(肝脏合成功能能够维持)无需调整本品的用药剂量。 晚期肝硬化患者(肝脏合成功能受损,出现门静脉系统分流)的药代动力学资料提示,不需要调整药物剂量,但这方面的临床经验有限。
    ★不良反应
    偶有轻度胃部不适、头晕等。
    ★禁忌
    对本品及阿昔洛韦过敏者及孕妇禁用。
    ★贮藏
    密封,在干燥处保存。
    ★有效期
    36个月
    注意事项
    肾功能不全者、儿童及哺乳期妇女慎用。本品对二岁以下的儿童的安全性、有效性资料尚未建立。服药期间宜多饮水。
    药物相互作用
    1.与齐多夫定(Zidovudine)合用可引起肾毒性,表现为深度昏睡和疲劳。 2.与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌,合用丙磺舒可使阿昔洛韦的排泄减慢,半衰期延长,体内药物蓄积。
    药物过量
    尚不明确。
    药理毒理
    阿昔洛韦的前体,进入体内水解成阿昔洛韦而抑制病毒。对单纯疱疹病毒Ⅰ(HSV-Ⅰ)和单纯疱疾病毒Ⅱ(HSV-Ⅱ)的抑制作用强,对水痘疱疹病毒、EB病毒以及巨细胞病毒的抑制作用弱。其作用机制是限制病毒DNA的合成而抑制其复制。
    药代动力学
    文献资料:本品口服后迅速吸收转化为阿昔洛韦,血中阿昔洛韦达峰时间为0.88~1.75小时。口服生物利用度为67±13%,是阿昔洛韦的3~5倍。本药进入体内后广泛分布,可分布至多种组织中,其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高,脑组织中的浓度最低。本品在体内全部转化为阿昔洛韦,代谢物主要从尿中排除,其中阿昔洛韦占46%~59%,8-羟基-9-鸟嘌呤占25%~30%,9-羟基甲氧基鸟嘌呤占11%~12%。阿昔洛韦原形为单相消除,血消除半衰期(t1/2β)为2.86±0.39小时。
    儿童用药
    儿童用药的安全性和有效性尚未确定。
    老人用药
    由于生理性肾功能的衰退,本品剂量与用药间期需调整。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    阿昔洛韦能通过胎盘,孕妇用药需权衡利弊。 阿昔洛韦在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6~4.1倍,哺乳期妇女应慎用。
    药品本位码
    86978916000363
    暂无该产品资质信息。
    暂无该产品相关知识信息。
    暂无该产品购买渠道信息。