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当前位置 >处方药 >循环系统用药 >抗心绞痛及其它

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若朋厄贝沙坦片

商品评价：----

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品　　名：若朋厄贝沙坦片

通用名：厄贝沙坦片

规　　格： 0.075g*12片*1板

单　　位：盒

生产产商：安徽环球药业股份有限公司

批准文号：国药准字H20000545

品牌名称：安徽环球

“循环系统用药”相关栏目分类

钙通道拮抗剂

β—受体阻滞剂

血管紧张素转化酶抑制剂

强心药

调节血脂及抗动脉硬化药

外周血管舒张剂及脑激活剂

降压通络类中成药

抗心绞痛及其它

警示语: 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

品　　名: 若朋厄贝沙坦片

通用名: 厄贝沙坦片

规　　格: 0.075g*12片*1板

单　　位: 盒

作用类别: 循环系统药物

生产产商: 安徽环球药业股份有限公司

批准文号: 国药准字H20000545

品牌名称: 安徽环球

产　　地:

★剂　　型: 片剂

指导零售价: 元

★成份: 厄贝沙坦

英文名称: Irbesartan Tablets

★性状: 白色双凸椭圆形片剂

★适应症: 治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。

★用法用量: 口服：推荐起始剂量为0.15g，一日1次。根据病情可增至0.3g，一日1次。可单独使用，也可与其它抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时，可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其它降压药物。

★不良反应: 常见不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。

★禁忌: 对本品过敏者禁用。

★贮藏: 30℃以下干燥处保存。

★有效期: 36个月

注意事项: 1.开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。3.肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。

药物相互作用: 1.本品与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时，应避免血钾升高。2.本品与华法令之间无明显的相互作用。3.与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。

药物过量: 过量服用本品后可出现低血压，心动过速或心动过缓，应采用催吐、洗胃及支持疗法。

药理毒理: 本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。

药代动力学: 据国外资料报道，本品口服后能迅速吸收，生物利用度为60～80%，不受食物的影响。血浆达峰时间为1～1.5小时，消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道，健康受试者口服本品300mg后，约1.9小时血药浓度达峰值，峰浓度约为4058μg/L，消除相半衰期(t1/2β)约为10.2小时。

儿童用药: 尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。

老人用药: 尽管75岁以上的老年人可考虑由75mg作为起始剂量，但通常对老年患者不需调整剂量。

孕妇及哺乳期妇女用药: 妊娠和哺乳期妇女禁用。

药品本位码: 86904303000104

基本医保药品: 医保乙类

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