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注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(4:1)

商品评价：----

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品　　名：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(4:1)

通用名：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(4:1)

规　　格： 1.25g

单　　位：支

生产产商：珠海联邦制药股份有限公司中山分公司

批准文号：国药准字H20110063

“其它疗效的处方药”相关栏目分类

注射用药

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其它疗效的处方药

警示语:

★剂　　型: 注射剂

品　　名: 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(4:1)

通用名: 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(4:1)

作用类别:

规　　格: 1.25g

单　　位: 支

生产产商: 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司

批准文号: 国药准字H20110063

品牌名称:

产　　地:

指导零售价: 元

★性状: 本品为白色粉末或类白色疏松块状物或粉末，无臭，味苦，极具引湿性。

★成份: 本品为复方制剂,其组份为哌拉西林钠和他唑巴坦钠（哌拉西林和他唑巴坦为8:1）。

★适应症: 1.由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的大肠埃希菌和拟杆菌属 ( 脆弱拟杆菌、卵形拟杆菌、多形拟杆菌或普通拟杆菌 ) 所致的阑尾炎 ( 伴发穿孔或脓肿 ) 和腹膜炎。 2.由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的非复杂性和复杂性皮肤及软组织感染，包括蜂窝织炎、皮肤脓肿、缺血性或糖尿病性足部感染。 3.由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的大肠埃希菌所致的产后子宫内膜炎或盆腔炎性疾病。 4.由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的流感嗜血杆菌所致的社区获得性肺炎 ( 仅限中度 ) 。 5.由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的中、重度医院获得性肺炎 ( 医院内肺炎 ) 。 6.治疗敏感细菌所致的全身和(或)局部细菌感染。

★贮藏: 遮光，密闭，在阴凉干燥处保存。

★用法用量: 将适量本品用20毫升稀释液(氯化钠注射液或灭菌注射用水)充分溶解后，立即加入250ml液体(5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液)中，静脉滴注，每次至少30分钟，疗程为7～10日。医院获得性肺炎疗程为7～14日。并可根据病情及细菌学检查结果进行调整。对于正常肾功能(肌酐清除率大于90ml／分钟) 成人及12岁以上儿童，一次3.375g(含哌拉西林3g和他唑巴坦O.375g)静脉滴注，每6小时1次。治疗医院内肺炎时，起始剂量为一次3.375g，每4小时1次，同时合并使用氨基糖苷类药物；如果未分离出铜绿假单胞菌，可根据感染程度及病情考虑停用氨基糖苷类药物。对于肾功能不全患者，推荐的用量见下表：肌酐清除率（ml/分钟）推荐用量 40～90 一次3.375g，每6小时1次，一日总量12g/1.5g 20～40 一次2.25g，每6小时1次，一日总量8g/1.0g 小于20 一次2.25g，每8小时1次，一日总量6g/0.75g 对于血液透析患者，一次最大剂量为2.25g，每8小时1次，并在每次血液透析后可追加0.75g。

质量标准: YBH02022014

★不良反应: 1.本品常见不良反应 (1)皮肤反应：皮疹、瘙痒等。 (2)消化道反应：如腹泻、恶心、呕吐等。 (3)过敏反应。 (4)局部反应：如注射局部刺激反应、疼痛、静脉炎、血栓性静脉炎和水肿等。 (5)其他反应：如血小板减少、胰腺炎、发热、发热伴嗜酸粒细胞增多、血清氨基转移酶升高等;这些反应发生在本品与氨基糖苷类药物联合治疗时。2.此外，本品尚可见下列不良反应。 (1)腹泻、便秘、恶心、呕吐、腹痛、消化不良等。 (2)斑丘疹、疱疹、荨麻疹、湿疹等。 (3)烦躁、头晕、焦虑等。 (4)其他反应：如鼻炎、呼吸困难等。

★有效期: 24个月

★禁忌: 禁用于对任何β-内酰胺类抗生素（包括青霉素类和头孢菌素类）或β-内酰胺酶抑制剂过敏的患者。

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