长春西汀注射液

商品评价:----
品  名: 长春西汀注射液
通 用 名: 长春西汀注射液
规  格: 2ml:20mg
单  位:
生产产商: 河南润弘制药股份有限公司
批准文号: 国药准字H20041792
    警示语: 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
    品  名: 长春西汀注射液
    通 用 名: 长春西汀注射液
    规  格: 2ml:20mg
    单  位:
    作用类别:
    生产产商: 河南润弘制药股份有限公司
    批准文号: 国药准字H20041792
    品牌名称:
    产  地:
    ★剂  型: 注射剂
    指导零售价:
    ★成份
    本品主要成份为:长春西汀。
    ★性状
    本品为无色的澄明液体。
    ★适应症
    改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。
    ★用法用量
    静脉滴注,开始剂量每天20mg,以后根据病情可增至每天30mg。可用本品20-30mg加入500ml液体内,缓慢滴注。
    ★不良反应
    1.过敏症:有时可出现皮疹,偶有寻麻疹、瘙痒等过敏症状,若出现此症状应停药。 2.精神神经系统:可能出现睡眠障碍(失眠、嗜睡)头痛、眩晕,乏力和出汗,偶尔出现侧肢的麻木感,脱力感加重。 3.消化道:有时恶心、呕吐、胃灼热和口干,偶尔出现食欲不振、腹痛、腹泻等症状。 4.循环系统:主要是血压下降,潮红,静脉炎。有时可出现头昏等症状。偶可出现ST段压低,QT间期延长、心动过速和期前收缩,由于它们的发生不定期,所以与本品治疗的关系仍未确证。 5.血液:有时可出现白细胞减少。 6.肝脏:有时可出现转氨酶升高,偶尔也出现碱性磷酸酶升高等。 7.肾脏:偶尔可出现血尿素氮升高。
    ★禁忌
    1.对本品过敏者禁用; 2.颅内出血后尚未完全止血者禁用; 3.严重缺血性心脏病、严重心律失常者禁用。 4.本品含苯甲醇,禁止用于儿童肌肉注射。
    ★贮藏
    遮光,密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存。
    ★有效期
    60个月
    注意事项
    1.本品不可静脉或肌内推注。 2.输液中长春西汀含量不得超过0.06mg/ml,否则有溶血的可能。 3.本品含山梨醇,糖尿病病人应用时注意。
    药物相互作用
    尚不明确。
    药物过量
    根据国外文献报道,按1mg/kg/天给药是安全的。尚无高于此剂量的给药经验,故应予以避免。
    药理毒理
    本品对大脑血管有选择性作用。通过增加脑血流量,改善大脑氧的供给。
    药代动力学
    根据健康志愿者的研究。长春西汀的总血浆清除率为66.7±17.9 l/h(0.88±0.20 l/h/kg)。由于尿液中未发现长春西汀药物原形,所以药物的肾清除可以忽略。 体内分布容积为246.7±88.55 1(3.2±0.9 l/kg),这种情况反映了药物与组织的结合力非常强。长春西汀可与血浆蛋白广泛结合。不同作者报道的结合百分率有少许差异(99.5%,86.6-99.99%),这可能与研究方法不同有关。 氚标记物体内示踪研究表明,长春西汀可以快速代谢为阿扑长春胺酸(AVA)和其他代谢产物。长春西汀的消除半衰期在人体内为4.83±1.29小时。标记底物的研究表明,该药排泄到尿液和粪便中的比例为60%-40%。在大鼠和狗中,有可观数量的药物被排泄到胆汁中,但未观察到肝肠循环。阿扑长春胺酸经肾小球过滤被排泄,其消除半衰期依赖于长春西汀的给药剂量和方式。 特殊情况下药代特性的变化(例如年龄,伴随其他疾病):因为长春西汀的长期治疗主要针对于老年人,众所周知,药物通常在老年人中的动力学会发生改变(吸收减少,不同的分布和代谢,排泄减少),所以进行了长春西汀对老年人的动力学研究,尤其是长期服药的研究。研究结果显示,长春西汀在老年人中的动力学与青年人没有差异,而且不会在体内蓄积。肝、肾功能异常时也可服用常规剂量,因为即使在这些病人中长春西汀也不会蓄积,故可以长期治疗。
    儿童用药
    儿童患者用药的安全有效性尚未确立。儿童禁用。
    老人用药
    本品适应症人群主要为老年人,因此说明书主要内容针对的是老年人,请参考有关内容。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    1.孕妇或已有妊娠可能的妇女禁用; 2.哺乳期妇女慎用,必须使用时应停止哺乳。
    药品本位码
    86903257000994
    暂无该产品资质信息。
    暂无该产品相关知识信息。
    暂无该产品购买渠道信息。