劲克 克拉霉素胶囊

商品评价:----
通 用 名: 克拉霉素胶囊
规  格: 125mg*12粒
单  位:
生产产商: 国药集团汕头金石制药有限公司(原汕头金石制药总厂)
批准文号: 国药准字H19991165
    警示语:
    ★剂  型: 胶囊剂
    品  名: 劲克 克拉霉素胶囊
    通 用 名: 克拉霉素胶囊
    作用类别:
    规  格: 125mg*12粒
    单  位:
    生产产商: 国药集团汕头金石制药有限公司(原汕头金石制药总厂)
    批准文号: 国药准字H19991165
    品牌名称:
    产  地:
    指导零售价:
    ★性状
    本品内容物为白色或类白色颗粒或结晶性粉末。
    ★成份
    本品主要成份为:克拉霉素。
    ★适应症
    本品适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染:1. 鼻咽感染:包括扁桃体炎﹑咽炎﹑鼻窦炎。2. 下呼吸道感染:急性支气管炎﹑慢性支气管炎急性发作和肺炎。3. 皮肤软组织感染:脓疱病﹑丹毒﹑毛囊炎﹑疖和伤口感染。4. 急性中耳炎﹑肺炎支原体肺炎﹑沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等。5. 也用于军团菌感染,或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染﹑幽门螺杆菌感染的治疗。
    ★贮藏
    密封、在干燥处保存。
    ★用法用量
    成人1. 口服,常用量一次 0.25g,每12小时1次;2. 重症感染者一次 0.5g,每12小时1次。3. 根据感染的严重程度应连续服用6~14日。儿童1. 口服,6个月以上的儿童按体重一次 7.5 mg/kg,每12小时1次。或按以下方法给药:2. 体重8~11kg,一次 62.5 mg,每12小时1次。3. 体重12~19kg,一次 125 mg,每12小时1次。4. 体重20~29kg,一次 187.5 mg,每12小时1次。5. 体重30~40kg,一次 250 mg,每12小时1次。6. 根据感染的严重程度应连续服用5~10日。
    ★不良反应
    1. 主要有口腔异味(3%),腹痛﹑腹泻﹑恶心﹑呕吐等胃肠道反应(2%~3%),头痛(2%),血清氨基转移酶短暂升高。2. 可能发生过敏反应,轻者为药疹﹑荨麻疹,重者为过敏及Stevens-Johnson症。3. 偶见肝毒性﹑艰难梭菌引起的假膜性肠炎。4. 曾有发生短暂性中枢神经系统副作用的报告,包括焦虑﹑头昏﹑失眠﹑幻觉﹑恶梦或意识模糊,然而其原因和药物的关系仍不清楚。
    ★有效期
    24个月
    ★禁忌
    1. 对本品或大环内酯类药物过敏者禁用。2. 孕妇﹑哺乳妇女期禁用。3. 严重肝功能损害者﹑水电解质紊乱患者﹑服用特非那丁治疗者禁用。4. 某些心脏病(包括心律失常﹑心动过缓﹑Q-T间期延长﹑缺血性心脏病﹑充血性心力衰竭等)患者禁用。
    注意事项
    1. 肝功能损害、中度至严重肾功能损害者慎用。2. 肾功能严重损害(肌酐清除率小于30ml/分钟)者,须作剂量调整。常用量为一次 0.25 g,一日1次;重症感染者首剂 0.5 g,以后一次 0.25 g,一日2次。3. 本品与红霉素及其他大环内酯类药物之间有交叉过敏和交叉耐药性。4. 与别的抗生素一样,可能会出现真菌或耐药细菌导致的严重感染,此时需要中止使用本品,同时采用适当的治疗。5. 本品可空腹口服,也可与食物或牛奶同服,与食物同服不影响其吸收。6. 血液或腹膜透析不能降低本品的血药浓度。
    药物相互作用
    1. 本品可轻度升高卡马西平的血药浓度,两者合用时需对后者作血药浓度监测。2. 本品对氨茶碱﹑茶碱的体内代谢略有影响,一般不需要调整后者的剂量,但氨茶碱﹑茶碱应用剂量偏大时需监测血浓度。3. 与其他大环内酯类抗生素相似,本品会升高需要经过细胞色素P450系统代谢的药物的血清浓度(如阿司咪唑﹑华法林﹑麦角生物碱﹑三唑仑﹑咪达唑仑﹑环胞素﹑奥美拉唑﹑雷尼替丁﹑苯妥因﹑溴隐亭﹑阿芬他尼﹑海索比妥﹑丙吡胺﹑洛伐他丁﹑他克莫司等)。4. 本品与HMG—CoA还原酶抑制药(如洛伐他丁和辛伐他丁)合用,极少有横纹肌溶解的报道。5. 本品与西沙必利﹑匹莫齐特合用会升高后者血浓度,导致Q—T间期延长,心率失常如室性心动过速﹑室颤和充血性心力衰竭。与阿司咪唑合用会导致Q—T间期延长,但无任何临床症状。6. 大环内酯类抗生素能改变特非那丁的代谢而升高其血浓度,导致心律失常如室性心动过速﹑室颤和充血性心力衰竭。7. 本品与地高辛合用会引起地高辛血浓度升高,应进行血药浓度监测。8. HIV感染的成年人同时口服本品和齐多夫定时,本品会干扰后者的吸收使其稳态血浓度下降,应错开服用时间。9. 与利托那韦合用本品代谢会明显被抑制,故本品每天剂量大于1g 时,不应与利托那韦合用。10. 与氟康唑合用会增加本品血浓度。
    药理毒理
    本品除体外染色体畸变试验一次是弱阳性,另一次为阴性结果外,其他体外致突变试验如沙门菌/哺乳动物细胞微粒体试验、细菌致突变频率试验、大鼠肝细胞DNA合成测定,小鼠淋巴瘤测定,小鼠显性致死试验和小鼠微核试验均为阴性。 生育、生殖研究表明,每日给雌性、雄性大鼠给用克拉霉素160mg/kg(以体表面积计,是人用量最大推荐量的1.3倍),对大鼠动情期、生育能力、分娩及子代的数量和存活率均无影响。每日给予猴子口服克拉霉素150mg/kg(以体表面积计,是人用量最大推荐量的2.4倍),出现胚胎丧失。 动物长期毒性研究未证实克拉霉素有致癌性。
    儿童用药
    6个月以下儿童的疗效和安全性尚未确定。
    老人用药
    老年人的耐受性与年轻人相仿。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    动物实验中本品对胚胎及胎儿有毒性作用,同时本品及其代谢产物可进入母乳中,故孕妇及哺乳期妇女禁用。
    暂无该产品资质信息。
    暂无该产品相关知识信息。
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