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厄贝沙坦分散片

商品评价:----
品  名: 厄贝沙坦分散片
通 用 名: 厄贝沙坦分散片
规  格: 0.15mg*10片/板/盒
单  位:
生产产商: 华润双鹤利民药业(济南)有限公司
批准文号: 国药准字H20100170
    警示语:
    品  名: 厄贝沙坦分散片
    通 用 名: 厄贝沙坦分散片
    规  格: 0.15mg*10片/板/盒
    单  位:
    作用类别:
    生产产商: 华润双鹤利民药业(济南)有限公司
    批准文号: 国药准字H20100170
    品牌名称:
    产  地:
    ★剂  型: 分散片
    指导零售价:
    ★成份
    本品主要成分为厄贝沙坦。
    ★性状
    本品为白色或类白色片。
    ★适应症
    本品用于治疗原发性高血压、合并高血压的II型糖尿病肾病。
    ★用法用量
    1、通常建议的初始剂量和维持剂量为每日150mg,饮食对服药无影响。一般情况下,厄贝沙坦150mg每天一次比75mg能更好的控制24小时的血压,但对特殊的病人,特别是进行血液透析和年龄超过75岁的病人,初始剂量可考虑用75mg。 2、使用厄贝沙坦150mg每天一次不能有效控制血压的患者,可将本品剂量增至300mg,或者增加其它抗高血压药物,尤其是加用利尿剂如氢氯噻嗪已经显出具有附加效应。 3、在患有2型糖尿病的高血压患者中,治疗初始剂量应为150mg每日一次,并增量至300mg每日一次,作为治疗肾病较好的维持剂量,临床研究证明,本品使高血压2型糖尿病患者的肾脏受益。在研究中,厄贝沙坦在必要时加用其他抗高血压药物,降低患者血压并达到目标值。 4、肾功能损伤:肾功能损伤的患者无需调整本品剂量,但对进行血液透析的病人,初始剂量可考虑使用低剂量(75mg)。 5、血容量不足:血容量和/或钠不足的患者在使用本品前应纠正。 6、肝功能损出:轻中度肝功能损害的患者无需调整本品剂量。对严重肝功能损害的病人,目前无临床经验。 7、老年患者:尽管75岁以上的老年人可考虑由75mg作为起始剂量,但通常对老年患者不需要调整剂量。 8、儿童:本品在儿童的安全性和疗效尚未建立。
    ★不良反应
    1、以下列出的不良反应的发生率采用如下定义约定:非常常见(≥1/10);常见(≥1/100);不常见(≥1/1000,小于1/100);罕见(≥1/10000,2%的患者出现以下不良反应,并超过安慰剂组。 (1)神经系统异常:常见:体位性眩晕。 (2)血管异常:常见:体位性低血压。 (3)骨骼肌、结缔组织和骨异常:常见:骨骼肌疼痛。 2、调查报告:在厄贝沙坦治疗的糖尿病患者中高血钾的发生率要高于安慰剂组。在伴有微量白蛋白尿和正常肾功能的糖尿病高血压患者中,应用厄贝沙坦300mg组的患者有29.4%(属于非常常见)出现高血钾(大于5.5mEq/L)。而安慰剂组高血钾的发生率为22%。在伴有慢性肾功能不全和明显的蛋白尿的糖尿病高血压患者中,应用厄贝沙坦300mg组的患者有46.3%(属于非常常见)出现高血钾(大于5.5mEq/L),而安慰剂组高血钾的发生率为26.3%。在用厄贝沙坦治疗的伴有进展性糖尿病肾病的高血压患者中,有1.7%的患者(属于常见)出现血红蛋白减少,但无临床意义。 3、此外,厄贝沙坦上市以来,已有下列不良反应的报道: (1)免疫系统异常:罕见:象其它血管紧张素-Ⅱ受体拮抗剂一样,少量病例出现诸如出疹、荨麻疹、血管神经性水肿等高敏感性反应。 (2)代谢和营养异常:非常罕见:高血钾。 (3)神经系统异常:非常罕见:头痛。 (4)耳和迷路异常:非常罕见:耳鸣。 (5)胃肠道异常:非常罕见:味觉缺失。 (6)肝胆异常:非常罕见:肝功能异常,肝炎。 (7)骨骼肌、结缔组织和骨异常:非常罕见:肌痛、关节痛。 (8)肾和泌尿道异常:非常罕见:肾功能损伤,包括个例在有风险的患者中发生肾衰。(请见【注意事项】)
    ★禁忌
    1、已知对本品成份过敏。 2、怀孕的第4至第9个月。 3、哺乳期。
    ★贮藏
    密封保存。
    ★有效期
    24个月
    暂无该产品资质信息。
    暂无该产品相关知识信息。
    暂无该产品购买渠道信息。