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当前位置 >处方药 >其它疗效的处方药 >注射用药

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注射用头孢拉定(先锋六)

商品评价：----

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品　　名：注射用头孢拉定(先锋六)

通用名：注射用头孢拉定

规　　格： 0.5g

单　　位：瓶

生产产商：华北制药河北华民药业有限责任公司

批准文号：国药准字H20054488

品牌名称：华北制药

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注射用药

生物制品

抗肿瘤药

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其它疗效的处方药

警示语:

★剂　　型: 注射剂

品　　名: 注射用头孢拉定(先锋六)

通用名: 注射用头孢拉定

作用类别:

规　　格: 0.5g

单　　位: 瓶

生产产商: 华北制药河北华民药业有限责任公司

批准文号: 国药准字H20054488

品牌名称: 华北制药

产　　地:

指导零售价: 元

★性状: 本品为白色或类白色粉末。

★成份: 本品主要成份为头孢拉定。辅料为精氨酸。

★适应症: 适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。

★贮藏: 密闭，在凉暗(避光并不超过20℃)处保存。

★用法用量: 静脉滴注、静脉注射或肌内注射，成人，一次0.5～1.0g．每6小时1次，一日最高剂量为8g。小儿（1周岁以上）按体重一次12.5～25mg/kg，每6小时1次。肌酐清除率大于20ml/min、5～20ml/min或小于5ml/min时，剂量宜调整为每6小时0.5g、0.25g和每12小时0.25g。配制肌内注射用药时，将2ml注射用水加入0.5g装瓶内，须作深部肌内注射。配制静脉注射液时，将至少lOml注射用水或5%葡萄糖注射液注入0.5g装瓶内。于5分钟内注射完毕。配制静脉滴注液时，将适宜的稀释液10mI注入0.5g装瓶内，然后再以氯化钠注射液或5%葡萄糖液作进一步稀释。

质量标准: 《中国药典》2010年版二部

★不良反应: 本品不良反应较轻，发生率也较低，约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%～3%，个别患者可见伪膜性肠炎、嗜酸性粒细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高，血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。本品肌肉注射疼痛明显，静脉注射后有发生静脉炎的报道。国内上市后不良反应报道，使用本品可能导致血尿，另曾有极少病例使用本品出现精神异常、听力减退、迟发性变态反应、过敏性休克、排尿困难、药物性溶血、心律失常等罕见不良反应。

★有效期: 24个月

★禁忌: 对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。

注意事项: 1．在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品，其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%～7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。

药物相互作用: (1)头孢菌类可延缓苯妥英钠在肾小管的排泄。

药物过量: 未进行该项实验且无可靠参考文献。

药理毒理: 本品为第一代头孢菌素，对不产青霉素酶和产青霉素酶金葡菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌等革兰阳性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厌氧革兰阳性菌对本品多敏感，脆弱拟杆菌对本品呈现耐药。耐甲氧西林葡萄球菌属、肠球菌属对本品耐药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。本品对淋球菌有一定作用，对产酶淋球菌也具活性；对流感嗜血杆菌的活性较差。

儿童用药: 国内上市后不良反应报道，使用本品可能导致血尿，儿童是发病的易感人群，儿童患者应用本品应谨慎并在监测下用药。

老人用药: 伴有肾功能减退的老年患者，应适当减少剂量或延长给药间期。

孕妇及哺乳期妇女用药: 因本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，孕妇用药需有确切适应症。本品亦少量可进入乳汁，虽至今尚无哺乳期妇女应用头孢菌素类发生问题的报告，但应用时仍须权衡利弊。

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