裕力兴 注射用甲磺酸左氧氟沙星

商品评价:----
通 用 名: 注射用甲磺酸左氧氟沙星
规  格: 0.2g*10支
单  位:
生产产商: 浙江普洛康裕制药有限公司
批准文号: 国药准字H20052122
    警示语:
    ★剂  型: 注射剂
    品  名: 裕力兴 注射用甲磺酸左氧氟沙星
    通 用 名: 注射用甲磺酸左氧氟沙星
    作用类别:
    规  格: 0.2g*10支
    单  位:
    生产产商: 浙江普洛康裕制药有限公司
    批准文号: 国药准字H20052122
    品牌名称:
    产  地:
    指导零售价:
    英文名称
    Levofloxacin Mesylate for Injection
    ★性状
    本品为类白色或淡黄色块状物或粉末.
    ★成份
    甲磺酸左氧氟沙星.
    ★适应症
    伤寒与副伤寒,慢性支气管炎,肺炎,扁桃体炎,尿路感染,急性支气管炎,呼吸道感染,皮肤及软组织感染,尿道炎,骨关节炎,肠炎,败血症,肾盂肾炎,细菌性痢疾,关节炎,胆囊炎,前列腺炎,蜂窝组织炎,腹膜炎,烧伤,支气管扩张,伤寒,附件炎,胆管炎,乳腺炎,生殖感染,泌尿感染,脓疱病,淋巴管炎,肛周脓肿,副伤寒,附睾炎,粒细胞减少症,传染性脓疱病,扁桃体周围脓肿.
    ★贮藏
    遮光,密闭保存.
    ★不良反应
    用药期间可能出恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、腹胀等症状;失眠、头晕、头痛等神经系统症状;皮疹、瘙痒、红斑及注射部位发红、发痒等症状或静脉炎。亦可出现一过性肝功能异常,如血转氨酶增高、血清总胆红素增加等。上述不良反应发生率在0.1~5%之间。偶见血中尿素氮上升、倦怠、发热、心悸、味觉异常等,一般均能耐受,疗程结束后迅速消失。
    ★禁忌
    对喹诺酮类药物过敏者、妊娠及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用.
    注意事项
    1.本制剂专供静脉滴注,滴注时间为每100ml至少60分钟。本制剂不宜与其它药物同瓶混合静滴,或在同一根静脉输液管内进行静滴. 2.肾功能不全者应减量或慎用,使用时参照用法用量中的详细内容。 3.有中枢神经系统疾病及癫痫史患者应慎用. 4.喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应(发生率小于0.1%).在接受本品治疗时应避免过度阳光曝晒和人工紫外线.如出现光敏反应或皮肤损伤时应停用本品.此外偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报告,故如有上述症状发生时须立即停药并休息,严禁运动,直至症状消失.
    药物相互作用
    本品为氧氟沙星的左旋体,其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍,它的主要作用机理是通过抑制细菌DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶II)的活性,阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。 本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点,对大多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷白菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门氏菌属、枸橼酸杆菌、不动杆菌属以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、淋球菌等革兰阴性细菌有较强的抗菌活性。对部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌等革兰阳性菌和军团菌、支原体、衣原体也有良好的抗菌作用,但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。
    药理毒理
    本品为氧氟沙星的左旋体,其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍, 它的主要作用机理是通过抑制细菌DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶II)的活性 ,阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用. 本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的 特点,对大多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷白菌属、沙雷氏菌属、 变形杆菌属、志贺菌属、沙门氏菌属、枸橼酸杆菌、不动杆菌属以及铜绿假 单胞菌、流感嗜血杆菌、淋球菌等革兰阴性细菌有较强的抗菌活性.对部分 甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌等革兰 阳性菌和军团菌、支原体、衣原体也有良好的抗菌作用,但对厌氧菌和肠球 菌的作用较差.
    药代动力学
    国外资料单次静注左氧氟沙星300mg和相同剂量口服给药的药代动力学参数相似(见表).   左氧氟沙星300mg静注(n=8)和口服(n=12)   后药代动力学参数的平均值   给药途径 Cmax(μg/ml) AUC(0~24)   (μg•;h/ml) T(1/2)   (h) 肾清除率   (ml/min)   静注 6.27 20.73 6.28 145.55   口服 4.04 22.62   [AUC(0-48)] 6.48 162.80   多剂量研究中(300mg每日两次静脉滴注,共6天)其血药浓度24~48小时达稳态。首次及末次剂量后的血药峰浓度分别为5.35和6.12μg/ml,表明无明显蓄积. 左氧氟沙星在体内组织中分布广泛。主要以原型药由尿中排出,口服给药后48小时内,尿中原型药排出量占给药量的87%;72小时内粪便中的排出药量少于给药量的4%;约5%的药物以无活性代谢物的形式由尿中排出. 肾功能减退的患者左氧氟沙星清除率下降,消除半衰期延长,为避免药物蓄积,应进行剂量调整。血液透析和连续腹膜透析(CAPD)不影响左氧氟沙星从体内排除.
    儿童用药
    18岁以下患者禁用.
    老人用药
    根据肾功能情况,参照用法用量中的详细内容制定剂量。或遵医嘱.
    孕妇及哺乳期妇女用药
    妊娠及哺乳期妇女禁用.
    基本医保药品
    医保甲类
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