阿莫西林克拉维酸钾(14:1)干混悬剂

商品评价:----
通 用 名: 阿莫西林克拉维酸钾(14:1)干混悬剂
规  格: 0.643g*12袋
单  位:
生产产商: 上海海虹实业(集团)巢湖今辰药业有限公司
批准文号: 国药准字H20051654
品牌名称: 今辰
    警示语: 必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品
    ★剂  型: 口服混悬剂
    品  名: 阿莫西林克拉维酸钾(14:1)干混悬剂
    通 用 名: 阿莫西林克拉维酸钾(14:1)干混悬剂
    作用类别:
    规  格: 0.643g*12袋
    单  位:
    生产产商: 上海海虹实业(集团)巢湖今辰药业有限公司
    批准文号: 国药准字H20051654
    品牌名称: 今辰
    产  地:
    指导零售价:
    英文名称
    Amoxicillin and Clavulanate Potassium for Suspension
    ★性状
    本品为白色至淡黄色粉末或者细颗粒
    ★成份
    本品为复方制剂,其组分为每袋含阿莫西林600mg和克拉维酸42.9mg。
    ★适应症
    本品适用于因肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、卡他摩拉克菌(包括产β-内酰胺酶菌株)引起的反复发作的或难治性急性小儿中耳炎。
    ★贮藏
    密封、在凉暗干燥处(避光并不超过20℃)保存。
    ★用法用量
    用法:口服,取本品适量,置于适量温开水中,搅拌至完全溶解后服用。用量:按每日每公斤体重90mg计算,分2次服用,服用10天。或遵医嘱。
    ★不良反应
    1少数患者可出现轻度的恶心、呕吐、腹泻和假膜性结肠炎等胃肠道不良反应,如出现上述不良反应,可吃饭时服用,上述反应可改善或消失。 2偶见荨麻疹样皮疹,发生荨麻疹和严重的麻疹样皮疹时,应停止使用本品。 3极少数患者表现暂时性的肝功能异常。
    ★有效期
    24个月
    ★禁忌
    青霉素皮试阳性反应者、对该品及其他青霉素类药物过敏者及传染性单核细胞增多症患者禁用。
    注意事项
    1 用前需做青霉素钠的皮内敏感试验,阳性反应者禁用。 2 未经医生慎重研究,妊娠期内建议不使用本品。 3 肝功能不全者慎用。 4 中度或重度肾功能衰竭的病人应用本品应按医嘱调整剂量。
    药物相互作用
    1 与氯霉素合用后,体外试验表明对流感杆菌作用影响不一。 2 与别嘌醇合用可使皮疹反应发生率增加,尤多见高尿酸血症。 3 本品能刺激雌激素代谢或减少肠肝循环,因而降低口服避孕药的效果。
    药物过量
    可能出现胃肠道症状、水及电解质紊乱,可采用水和电解质的对症疗法并保持水与电解质平衡。曾有阿莫西林结晶尿可导致一些患者肾功能衰竭的报道(参见【注意事项】)。血中的本品可通过血液透析法清除。 药物滥用及依赖性:尚未见本品有药物依赖性、成瘾性和娱乐性滥用的报道。
    药理毒理
    本品为由阿莫西林与克拉维酸钾以14:1配比组成的复方制剂,其中阿莫西林与氨苄西林的抗敏感微生物作用类似,主要作用在微生物的繁殖阶段,通过抑制细胞壁粘多肽的生物合成而起作用;克拉维酸钾具有与青霉素类似的β-内酰胺结构,能通过阻断β-内酰胺酶的活性部位,使大部分细菌所产生的这些酶失活,尤其对临床重要的、通过质粒介导的β-内酰胺酶(这些酶通常与青霉素和头孢菌素的抗药性改变有关)作用更好。
    药代动力学
    本品对胃酸稳定,口服吸收良好,食物对本品的吸收无明显影响。空腹口服本品375mg(阿莫西林250mg,和克拉维酸125mg),阿莫西林于1.5小时达血药峰浓度(Cmax),约为5.6mg/L。血消除半衰期(t1/2b)约为1小时。8小时尿排出率为50%~78%。克拉维酸的药动学参数与单用时相同,正常人口服克拉维酸125g后1小时达血药峰浓度(Cmax),约为3.4mg/L。蛋白结合率为22%~30%。血消除半衰期(t1/2b)为0.76~1.4小时,8小时尿排出率约为46%。两者口服的生物利用度分别为97%和75%。
    儿童用药
    参见【用法用量】。
    老人用药
    无特殊要求。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    动物(大鼠及小鼠)生殖毒性试验表明:口服或非肠道给予本品,均无致畸作用。在胎膜早破裂(pPROM)的单项研究中,有使用本品作为预防用药会增加新生儿坏死性小肠结肠炎的机率的报道。与所有药物一样,除非医师认为有必要,否则孕妇应避免使用本品,尤其是妊娠头三个月内。哺乳期可以使用本品。若排除过敏的危险性,分泌到乳汁中的微量本品,对哺乳期的婴儿无已知有害影响。
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