氨苯蝶啶片

商品评价:----
品  名: 氨苯蝶啶片
通 用 名: 氨苯蝶啶片
规  格: 50mg*100片
单  位:
生产产商: 苏州弘森药业股份有限公司
批准文号: 国药准字H32020048
    警示语 : 必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品
    ★剂  型 : 片剂
    品  名 : 氨苯蝶啶片
    通 用 名 : 氨苯蝶啶片
    作用类别 :
    规  格 : 50mg*100片
    单  位 :
    生产产商 : 苏州弘森药业股份有限公司
    批准文号 : 国药准字H32020048
    品牌名称 :
    产  地 :
    指导零售价 :
    英文名称
    Triamterene Tablets
    ★性状
    本品为黄色片。
    ★成份
    氨苯蝶啶。
    ★适应症
    主要治疗水肿性疾病,包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合征等,以及肾上腺糖皮质激素治疗过程中发生的水钠潴留,主要目的在于纠正上述情况时的继发性醛固酮分泌增多,并拮抗其他利尿药的排钾作用。
    ★贮藏
    遮光 ,密封保存。
    ★用法用量
    1.成人常用量口服。开始每日25~100mg,分2次服用,与其他利尿药合用时,剂量可减少。维持阶段可改为隔日疗法。最大剂量不超过每日300mg。 2.小儿常用量口服。开始每日按体重2~4mg/kg或按体表面积120mg/m2,分2次服,每日或隔日疗法。以后酌情调整剂量。最大剂量不超过每日6mg/kg或300mg/m2。
    质量标准
    《中国药典》2015年版二部
    ★不良反应
    (1)常见的主要是高钾血症。 (2)少见的有: ①胃肠道反应,如恶心、呕吐、胃痉挛和腹泻等; ②低钠血症; ③头晕、头痛; ④光敏感。 (3)罕见的有: ①过敏,如皮疹、呼吸困难; ②血液系统损害,如粒细胞减少症甚至粒细胞缺乏症、血小板减少性紫癜、巨红细胞性贫血(干扰叶酸代谢); ③肾结石,有报道长期服用本药者肾结石的发生率为1/1500。其机理可能是由于本药及其代谢产物在尿中浓度过饱和,析出结晶并与蛋白基质结合,从而形成肾结石。
    ★有效期
    36个月
    ★禁忌
    高钾血症时禁用。
    注意事项
    (1)下列情况慎用: ①无尿; ②肾功能不全; ③糖尿病; ④肝功能不全; ⑤低钠血症; ⑥酸中毒; ⑦高尿酸血症或有痛风病史者; ⑧肾结石或有此病史者。 (2)对诊断的干扰: ①干扰荧光法测定血奎尼丁浓度的结果; ②使下列测定值升高,血糖(尤其是糖尿病)、血肌酐和尿素氮(尤其是有肾功能损害时)、血浆肾素、血钾、血镁、血尿酸及尿尿酸排泄量。使血钠下降。 (3)给药应个体化,从最小有效剂量开始使用,以减少电解质紊乱等副作用。如每日给药一次,应于早晨给药,以免夜间排尿次数增多。 (4)用药前应了解血钾浓度。但在某些情况下血钾浓度并不能真正反应体内钾潴量,如酸中毒时钾从细胞内转移至细胞外而易出现高钾血症,酸中毒纠正后血钾浓度即可下降。 (5)服药期间如发生高钾血症,应立即停药,并作相应处理。 (6)应于进食时或餐后服药,以减少胃肠道反应,并可能提高本药的生物利用度。
    药物相互作用
    (1)肾上腺皮质激素尤其是具有较强盐皮质激素作用者,促肾上腺皮质激素能减弱本药的利尿作用,而拮抗本药的潴钾作用。 (2)雌激素能引起水钠潴留,从而减弱本药的利尿作用。 (3)非甾体类消炎镇痛药,尤其是吲哚美辛,能降低本药的利尿作用,且合用时肾毒性增加(4)拟交感神经药物降低本药的降压作用。 (5)多巴胺加强本药的利尿作用。 (6)与引起血压下降的药物合用,利尿和降压效果均加强。 (7)与下列药物合用时,发生高钾血症的机会增加,如含钾药物、库存血(含钾30mmol/L,,库存10日以上含钾高达65mmol/L)、血管紧张素转换酶抑制剂,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和环孢素A等。 (8)与葡萄糖胰岛素液、碱剂、钠型降钾交换树脂合用,发生高钾血症的机会减少。 (9)本药使地高辛半衰期延长。 (10)与氯化铵合用易发生代谢性酸中毒。 (11)与肾毒性药物合用,肾毒性增加。 (12)甘珀酸钠、甘草类制剂具有醛固酮样作用,可降低本药的利尿作用。 (13)因可使血尿酸升高,与噻嗪类和袢利尿剂合用时可使血尿酸进一步升高,故应与治疗痛风的药物合用。 (14)可使血糖升高,与降糖药合用时,后者剂量应适当加大。
    药物过量
    尚不明确。
    药理毒理
    直接抑制肾脏远端小管和集合管的Na+-K+交换,从而使Na+、C1-、水排泄增多,而K+排泄减少。
    药代动力学
    口服后30%~70%迅速吸收,血浆蛋白结合率为40%~70%。单剂口服后2~4小时起作用,达峰时间为6小时,作用持续时间7~9小时。T1/2为1.5~2小时,无尿者每日给药1~2次时延长至10小时,每日给药4次时延长至9~16小时(平均12.5小时)。吸收后大部分迅速由肝脏代谢,经肾脏排泄,少数经胆汁排泄。
    儿童用药
    本品未进行该项实验且无可靠参考文献。
    老人用药
    老年人应用本药较易发生高钾血症和肾损害。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    (1)动物实验显示本药能透过胎盘,但在人类的情况尚不清楚。 (2)在母牛的实验显示本药可由乳汁分泌,在人类的情况不清楚。
    暂无该产品资质信息。
    暂无该产品相关知识信息。
    暂无该产品购买渠道信息。