右旋布洛芬口服混悬液

商品评价:----
通 用 名: 右旋布洛芬口服混悬液
规  格: 30ml(100ml:2g)
单  位:
生产产商: 湖北唯森制药有限公司
批准文号: 国药准字H20090073

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    警示语: 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
    ★剂  型: 口服混悬剂
    品  名: 右旋布洛芬口服混悬液
    通 用 名: 右旋布洛芬口服混悬液
    作用类别:
    规  格: 30ml(100ml:2g)
    单  位:
    生产产商: 湖北唯森制药有限公司
    批准文号: 国药准字H20090073
    品牌名称:
    产  地:
    指导零售价:
    ★性状
    本品为硬胶囊,内容物为白色或类白色颗粒。
    ★成份
    右旋布洛芬。
    ★适应症
    右旋布洛芬胶囊为非甾体解热镇痛药,主治小儿感冒急性上呼吸道感染、急性咽喉炎等疾病诱发的发热及急性的轻中度疼痛等病症。
    ★贮藏
    密封。
    ★用法用量
    详见说明书
    ★不良反应
    1、消化道症状包括消化不良,胃烧灼感、胃痛、恶心、呕吐,出现于16%长期服用者;停药上述症状消失,不停药者大部分亦可耐受。少数(≦1%)出现胃溃疡和消化道出血,亦有因溃疡穿孔者。2、神经系统症状如头痛、嗜睡、晕眩、耳鸣少见,出现在1%-3%患者。 3、肾功能不全很少见,多发生在有潜在性肾病变者;但少数服用者可出现下肢浮肿。 4、其它少见症状有皮疹,支气管哮喘发作、肝酶升高、白细胞减少等。 5、用药期间如出现胃肠出血、肝、肾功能损害,视力障碍、血象异常以及过敏反应等情况,即应停药。
    ★有效期
    24 月
    ★禁忌
    1、已知对本品过敏的患者。 2、服用阿司匹林或其它非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。 3、禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。 4、有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。 5、有活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡/出血的患者。 6、重度心力衰竭患者。
    注意事项
    1、避免与其它非甾体抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂合并用药。 2、根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使不良反应降到最低。 3、在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候,都可能出现胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎,克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药,以免使病性恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时,应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加,尤其是胃肠道出血和穿孔,其风险可能是致命的。 4、针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDS药物持续时间达3年的临床试验显示,本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加,其风险可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2选择性或非选择性药物,可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者,其风险更大。即使既往没有心血管症状,医生和患者也应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征,而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。 5、和所有非甾体抗炎药(NSAIDs)一样,本品可导致新发高血压或使已有的高血压加重,其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(NSAIDs)时,可能会影响这些治疗的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药(NSAIDs),包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。 6、有高血压和/或心力衰竭(如液体潴留和水肿)病史的患者应慎用。 7、NSAIDs,包括本品可引起可能致命的、严重的皮肤不良反应,例如剥脱性皮炎、Stevens Johnson综合症(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症(TEN)。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征,在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的任何其它征象时,应停用本品。 8、连续服用三天发热不退时,应请医生诊治。 9、对血小板聚集有抑制作用,可使出血时间延长,但停药24小时即可消失。 10、可使血尿素氮及血清肌酐含量升高,肌酐清除率下降。 11、血友病或其它出血性疾病(包括凝血障碍及血小板功能异常),用药后出血时间延长,出血倾向加重。 12、严重肝功能障碍、红斑狼疮或其它免疫疾病患者慎用。肾功能不全者用药后肾脏不良反应增多,甚至导致肾功能衰竭,故肾功能不全患者慎用。 13、长期用药时应定期检查血象及肝、肾功能。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用
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