盐酸多巴酚丁胺注射液

商品评价:----
通 用 名: 盐酸多巴酚丁胺注射液
规  格: 2ml:20mg*10支
单  位:
生产产商: 浙江瑞新药业股份有限公司
批准文号: 国药准字H33020471
    警示语: 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
    品  名: 盐酸多巴酚丁胺注射液
    通 用 名: 盐酸多巴酚丁胺注射液
    规  格: 2ml:20mg*10支
    单  位:
    作用类别:
    生产产商: 浙江瑞新药业股份有限公司
    批准文号: 国药准字H33020471
    品牌名称:
    产  地:
    ★剂  型: 注射剂
    指导零售价:
    ★成份
    本品主要成份为盐酸多巴酚丁胺。 辅料名称:L-半胱氨酸、盐酸半胱氨酸、注射用水。
    ★性状
    本品为无色的澄明液体。
    ★适应症
    用于器质性心脏病时心肌收缩力下降引起的心力衰竭,包括心脏直视手术后所致的低排血量综合征,作为短期支持治疗。
    ★用法用量
    成人常用量将多巴酚丁胺加于50%葡萄糖液或0.9%氯化钠注射液中稀释后,以滴速每分钟2.5-10ug/kg给予,在每分钟15ug/kg以下的剂量时,心率和外周血管阻力基本无变化;偶用每分钟>15ug/kg.但需注意过大剂量仍然有可能加速心率并产生心律失常。
    ★不良反应
    可有心悸、恶心、头痛、胸痛、气短等。如出现收缩压增加[多数增高1.33-2.67KPa(10-20mmHg),少数升高6.67KPa(50mmHg)或更多]心率增快(多数在原来基础上每分钟增加5-10次,少数可增加30次以上)者,与剂量有关,应减量或暂停用药。
    ★禁忌
    未见相关报道。
    ★贮藏
    遮光,密闭保存。
    ★有效期
    24个月
    质量标准
    《中国药典》2015年版二部
    注意事项
    (1)交叉过敏反应,对其他拟交感药过敏,可能对本品也敏感。(2)对妊娠的影响,在人体应用未发生问题。(3)本品是否排入乳汁未定,但应用未发生问题。(4)梗阻性肥厚型心肌病不宜使用,以免加重梗阻。(5)下列情况应慎用:①心房颤动,多巴酚丁胺能加快房室传导,心室率加速,如须用本品,应先给予洋地黄类药;②高血压可能加重;③严重的机械梗阻,如重度主动脉瓣狭窄,多巴酚丁胺可能无效;④低血容量时应用本品可加重,故用前须先加以纠正;⑤室性心律失常可能加重;⑥心肌梗死后,使用大量本品可能使心肌耗氧量增加而加重缺血。⑦用药期间应定时或连续监测心电图、血压、心排血量,必要或可能时监测肺楔嵌压。给药说明:用药前应先补充血容量、纠正血容量。药液的浓度随用量和病人所需液体量而定。治疗时间和给药速度按病人的治疗效应调整,可依据心率、血压、尿量以及是否出现异位搏动等情况。如有可能,应监测中心静脉压、肺楔嵌压和心排血量。
    药物相互作用
    (1)与全麻药尤其环丙烷、氟烷等同用,室性心律失常发生的可能性增加。(2)与β受体阻滞剂同用,可拮抗本品对β1受体的作用,导致α受体作用占优势,外周血管的总阻力加大。(3)与硝普钠同用,可导致心排血量微增,肺楔嵌压略降。(4)本品不得与碳酸氢钠等碱性药物混合使用。
    药物过量
    未进行该项实验且无可靠参考文献。
    药理毒理
    (1)对心肌产生正性肌力作用,主要作用于β1受体,对β2及α受体作用相对较小。(2)能直接激动心脏β1受体以增强心肌收缩和增加搏出量,使心排血量增加。(3)可降低外周血管阻力(后负荷减少),但收缩压和脉压一般保持不变,或仅因心排血量增加而有所增加。(4)能降低心室充盈压,促进房室结传导。(5)心肌收缩力有所增强,冠状动脉血流及心肌耗氧量常增加。(6)由于心排血量增加,肾血流量及尿量常增加。(7)本品与多巴胺不同,多巴酚丁胺并不间接通过内源性去甲肾上腺素的释放,而是直接作用于心脏。
    药代动力学
    口服无效,静脉注入1~2分钟内起效,如缓慢滴注可延长到10分钟,一般静注后10分钟作用达高峰,持续数分钟。表观分布容积为0.2L/㎏,清除率为244L/小时,半衰期约为2分钟,在肝脏代谢成无活性的化合物。代谢物主要经肾脏排出。
    儿童用药
    本品在小儿应用缺乏研究。
    老人用药
    本品在老年人中研究尚未进行,但应用预期不受限制。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    尚不明确。
    药品本位码
    86904691000748
    暂无该产品资质信息。
    暂无该产品相关知识信息。
    暂无该产品购买渠道信息。