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当前位置 >处方药 >神经系统用药 >抗精神失常药

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盐酸文拉法辛胶囊

商品评价：----

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品　　名：盐酸文拉法辛胶囊

通用名：盐酸文拉法辛胶囊

规　　格： 25mg*8粒*2板

单　　位：盒

生产产商：成都倍特药业有限公司

批准文号：国药准字H20066157

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警示语: 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

品　　名: 盐酸文拉法辛胶囊

通用名: 盐酸文拉法辛胶囊

规　　格: 25mg*8粒*2板

单　　位: 盒

作用类别:

生产产商: 成都倍特药业有限公司

批准文号: 国药准字H20066157

品牌名称:

产　　地:

★剂　　型: 胶囊剂

指导零售价: 元

★成份: 本品主要成分为盐酸文拉法辛。

英文名称: Venlafaxine Hydrochloride Capsules

★性状: 本品为胶囊剂，内容物为白色粉末。

★适应症: 抑郁症。

★用法用量: 口服，开始剂量为一次25mg，一日2-3次。视病情逐渐增至一日75mg-225mg，分2-3次服用。最高量为一日350mg。可与食物同时服用。或遵医嘱。

★不良反应: 可有胃肠道不适如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。可引起血压增高，且与剂量呈正相关。大剂量时可诱发癫痫。突然停药可见撤药综合症如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕和感觉异常等。

★禁忌: 对本品过敏者禁用，正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用。

★贮藏: 密封，在干燥处保存。

★有效期: 36个月。

注意事项: 1.闭角型青光眼、癫痫患者慎用。 2.严重心脏疾患、高血压、甲状腺疾病、血液病患者慎用。 3.肝肾功能不全者慎用或减少用量。 4.用药过程中应监测血压，血压升高应减量或停药。 5.停用时应逐渐减少剂量，已应用本品6周或更长时间者，应在2周内逐渐减量。 6.患者出现有转向躁狂发作倾向时应立即停药。 7.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

药物相互作用: 1.与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂或与单胺氧化酶抑制剂合用时，可引起高血压、僵硬、肌阵挛、不自主运动、焦虑不安、意识障碍乃至昏迷和死亡。因此，在由一种药物转换为另一种药物治疗时，需7～14日的洗净期。 2.与奎尼丁合用时，可使本品血药浓度升高。 3.与-受体阻滞剂普萘洛尔、美多洛尔、噻吗咯尔或与三环类抗抑郁药阿米替林、氯米帕明、丙咪嗪或与抗心律失常药普鲁帕酮，可待因和美沙芬等合用，可竞争性地抑制本品的代谢。 4.与西米替丁合用时，可使本品清除率降低。

药物过量: 药物过量中毒指征为呆滞不动和昏睡。应对症治疗及支持疗法。

药理毒理: 本品主要通过抑制中枢神经系统对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙中这两种单胺递质浓度增高，发挥抗抑郁作用。

药代动力学: 口服吸收迅速，单剂给药时，仅有12.6%进入循环，食物对本品及其代谢物的吸收无影响。平均为4小时，表观分布容积为6L/kg，主要在肝代谢，原药及其代谢物大部分由肾脏排泄。肾功能受损使万拉法辛与其代谢物大约降低55%，消除半衰期明显延长，因此，在肌酐清除率＜30ml/min的肾病病人中，使用本品时应注意调整剂量。对肝功能损害者必须减少剂量。

儿童用药: 慎用。

老人用药: 慎用。

孕妇及哺乳期妇女用药: 慎用。

药品本位码: 86902013000384

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