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当前位置 >非处方药 >消化系统用药OTC >制酸剂及抗溃疡药OTC

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盐酸雷尼替丁胶囊

商品评价：----

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品　　名：盐酸雷尼替丁胶囊

通用名：盐酸雷尼替丁胶囊

规　　格： 0.15g*30粒

单　　位：瓶

生产产商：山西太原药业有限公司

批准文号：国药准字H14022109

产　　地：山西太原药业有限公司

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警示语: 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用

★剂　　型: 胶囊剂

品　　名: 盐酸雷尼替丁胶囊

通用名: 盐酸雷尼替丁胶囊

作用类别:

规　　格: 0.15g*30粒

单　　位: 瓶

生产产商: 山西太原药业有限公司

批准文号: 国药准字H14022109

品牌名称:

产　　地: 山西太原药业有限公司

指导零售价: 元

英文名称: Ranitidine Hydrochloride Capsules

★性状: 本品为红黄色胶囊剂，内容物为类白色或微黄色颗粒。

★成份: 本品的主要成分及其化学名称为：盐酸雷尼替丁，化学名：N’-甲基-N-[2-[[[5-[（二甲氨基）甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1，1-乙烯二胺盐酸盐。

★适应症: 用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征及其他高胃酸分泌疾病。

★贮藏: 遮光、密封,在干燥处。

★用法用量: 口服，成人一次1粒，一日2次，于清晨和睡前服用。

质量标准: 《中国药典》2005年版二部

★不良反应: 1.常见的有恶心,皮疹,便秘,乏力,头痛,头晕等。 2.对肾功能,性腺功能和中枢神经的不良作用较轻。 3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤,停药后症状即消失,肝功能也恢复正常。

★有效期: 24个月

★禁忌: 1.8岁以下儿童禁用。 2.孕妇及哺乳期妇女禁用。

注意事项: 1.本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 2.老年患者与肝肾功能不全患者慎用。 3.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 4.8岁以上儿童用量请咨询医师或药师。 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地方。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

药物相互作用: 1.与华法林、利多卡因、地西泮、普萘洛尔等经肝代谢的药物伍用时，雷尼替丁的血药浓度不会升高而出现毒副反应。 2.与抗凝血药、抗癫痫药伍用时，要比西咪替丁为安全。 3.与普鲁卡因胺并用，可使普鲁卡因胺的清除率降低。 4.可减少肝脏血流量，因而与普萘洛尔、利多卡因等代谢受肝血流量影响大的药物合用时，可延缓这些药物的作用。

药物过量: 尚不明确。

药理毒理: 1.药理雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用，以摩尔计为西咪替丁的5 倍~12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。 2.毒理小鼠口服的LD501440~1750mg/Kg。连续口服5周的每天最大无毒剂量，大鼠(雄)为500mg/Kg，大鼠(雌)250mg/Kg，犬为 40mg/Kg。连续26周的每天最大无毒剂量，大鼠为100mg/Kg，犬为 40mg/Kg。小鼠口服100~200mg/Kg达114周，大鼠口服100~2000mg/Kg达129周，均未见致癌作用。

药代动力学: 口服后自胃肠道吸收迅速，生物利用度(F)约为 50%，血药浓度达峰时间（tmax）1~2小时，血浆蛋白结合率为15%±3%，有效血浓度为100ng/ml，在体内分布广泛，表观分布容积(Vd)为 1.1~1.9L/Kg，且可通过血-脑脊液屏障，脑脊液药物浓度为血浓度的1/30~1/20。30%经肝脏代谢，其代谢产物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代谢物，50%以原形自肾随尿排出。半衰期（t1/2）为2~3 小时，与西咪替丁相似，肾功能不全时，半衰期相应延长。本品可经胎盘转运，乳汁内药物浓度高于血浆。

儿童用药: 8岁以下儿童禁用。

老人用药: 老年人的肝肾功能降低，为保证用药安全，剂量应进行调整。

孕妇及哺乳期妇女用药: 禁用。

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