氯雷他定糖浆

商品评价:----
品  名: 氯雷他定糖浆
通 用 名: 氯雷他定糖浆
规  格: 60ml
单  位:
生产产商: 江苏汉晨药业有限公司
批准文号: 国药准字H20103533

“抗过敏药及抗眩晕药OTC”相关栏目分类

    警示语: 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
    ★剂  型: 糖浆剂
    品  名: 氯雷他定糖浆
    通 用 名: 氯雷他定糖浆
    作用类别:
    规  格: 60ml
    单  位:
    生产产商: 江苏汉晨药业有限公司
    批准文号: 国药准字H20103533
    品牌名称:
    产  地:
    指导零售价:
    英文名称
    Loratadine Syrup
    ★性状
    本品为澄清的浓厚液体。
    ★成份
    主要成份:氯雷他定。
    ★适应症
    1. 本品用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏﹑流涕﹑鼻痒﹑鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后,鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。2. 本品亦适用于缓解慢性荨麻疹﹑瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。
    ★贮藏
    密闭,在凉暗干燥处保存。
    ★用法用量
    口服。1. 成人及12岁以上儿童:一日1次,一次两茶匙,10毫升。2. 2~12岁儿童:(1) 体重>30公斤:每天一次,每次两茶匙,10毫升。(2) 体重≤30公斤:每天一次,每次一茶匙,5毫升。
    ★不良反应
    在每天10毫升的推荐剂量下,本品未见明显的镇静作用。常见不良反应有乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适包括恶心、胃炎以及皮疹等。罕见不良反应有脱发、过敏反应、肝功能异常、心动过速及心悸等。
    ★有效期
    24个月
    ★禁忌
    对本品过敏者或特异体质的患者禁用。
    注意事项
    1. 2岁以下儿童用药请咨询医师。2. 严重肝功能不全的患者请在医生指导下使用。3. 妊娠期及哺乳期妇女慎用。4. 在做皮试前约48小时左右应中止使用本品,因抗组胺药能阻止或降低皮试的阳性反应发生。5. 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。6. 本品性状发生改变时禁止使用。7. 请将本品放在儿童不能接触的地方。8. 儿童必须在成人监护下使用。9. 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
    药物相互作用
    1. 同时服用酮康唑、大环内酯类抗生素、西咪替丁、茶碱等药物,会提高氯雷他定在血浆中的浓度,应慎用。其他已知能抑制肝脏代谢的药物,在未明确与氯雷他定相互作用前应谨慎合用。2. 如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
    药物过量
    逾量中毒时,如患者清醒可予催吐。可用生理盐水洗胃,并给予活性炭吸附药物。也可考虑用盐类泻药(硫酸钠)以阻止药物在肠道吸收。血液透析不能使本品消除,腹膜透析能否使本品消除尚未明确。
    药理毒理
    本品为高效、作用持久的三环类抗组胺药,为选择性外周H1受体拮抗剂。可缓解过敏反应引起的各种症状。
    药代动力学
    空腹口服吸收迅速。服后1~3小时起效,8~12小时达最大效应,持续作用达24 小时以上。食物可使药峰时间延迟,AUC(吸收量)增加。正常成年人,氯雷他定的 T1/2为28(8.8~92)小时。80%以代谢物形式出现于尿和粪便中。慢性肾功能衰竭者(肌酐清除率≤30ml/分钟),药物的AUC和血药浓度升高约73%,而其代谢物的AUC则升高约120%。慢性乙醇肝病患者,氯雷他定的AUC和药峰浓度为正常人的2倍,氯雷他定及其代谢物的T1/2分别为24和37小时,可随肝病的严重程度而延长。氯雷他定与其代谢物的蛋白结合率分别为97%和73%~77%。本品及其代谢物不透过血脑屏障,主要在外周H1受体部位起作用。
    儿童用药
    12岁以下儿童应用本品的安全性尚未确定。
    老人用药
    肝肾功能轻中度受损时,对本药的代谢和排泄无明显的影响,所以老年患者用药量与成人相同。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    动物试验未见明显致畸作用,但孕妇须慎用。本品及代谢物均可进入乳汁,哺乳妇应用本品需十分谨慎,服药期宜停止哺乳。
    暂无该产品资质信息。
    暂无该产品相关知识信息。
    暂无该产品购买渠道信息。