卡托普利片

商品评价:----
品  名: 卡托普利片
通 用 名: 卡托普利片
规  格: 25mg*100片
单  位:
生产产商: 国药集团汕头金石制药有限公司(原汕头金石制药总厂)
批准文号: 国药准字H44024904
    警示语 :
    ★剂  型 : 片剂
    品  名 : 卡托普利片
    通 用 名 : 卡托普利片
    作用类别 :
    规  格 : 25mg*100片
    单  位 :
    生产产商 : 国药集团汕头金石制药有限公司(原汕头金石制药总厂)
    批准文号 : 国药准字H44024904
    品牌名称 :
    产  地 :
    指导零售价 :
    ★性状
    本品为糖衣或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
    ★成份
    本品主要成份为卡托普利。
    ★适应症
    本品适用于高血压,心力衰竭。
    ★贮藏
    遮光、密封保存
    ★用法用量
    本品视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用,给药剂量须遵循个体化原则,按疗效而予以调整。1. 成人常用量:(1). 高血压,口服一次12.5mg(半片),每日2—。次,按需要1—2周内增至25mg(1片),每日2—2次,疗效仍不满意时可加用其他降压药。(2). 心力衰竭,开始一次口服12.5mg(半片)每日2—3次,必要时逐渐增至50mg(2片),每日2—3次,若需进一步加量,宜观察疗效2周后再考虑;对近期大量服用利尿剂,处于低钠/低血容量,而血压正常或偏低的患者,初始剂量宜用6.25mg(1/4片)每日2次,以后通过测试逐步增加至常用量。2. 小儿常用量:降压与治疗心力衰竭,均开始按体重0.3mg/kg,每日3次,必要时,每隔8—24小时增加0.2mg/kg,求得最低有效量。
    ★不良反应
    本品不良反应。1. 较常见的有:(1). 皮疹,可能伴有瘙痒和发热,常发生于治疗4周内,呈斑丘疹或荨麻疹,减量﹑停药或给抗组胺药后消失,7%—10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。(2). 心悸,心动过速,胸痛。(。). 咳嗽。(4). 味觉迟钝。2. 较少见的有:(1). 蛋白尿(指尿中蛋白每天>1g),常发生于治疗开始8个月内,其中1/4出现肾病综合症,但蛋白尿在6 个月内渐减少,疗程不受影响。(2). 眩晕﹑头痛﹑昏厥。由低血压引起,尤其在缺钠或血容量不足时。(3). 血管性水肿,见于面部及手脚。(4). 心率快而不齐。(5). 面部潮红或苍白。3. 少见的有:白细胞与粒细胞减少,有发热﹑寒战,白细胞减少与剂量相关,治疗开始后3—12周出现,以10—。0天最显著,停药后持续2周。伴有肾衰者应加强警惕,同服别嘌呤醇可增加此种危险。
    ★有效期
    24个月
    ★禁忌
    对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用.
    注意事项
    注意事项。1. 胃中食物可使本品吸收减少30—40%,故宜在餐前1小时服药。2. 本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高,常为暂时性,在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现,偶有血清肝脏酶增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。3. 下列情况慎用本品:(1). 自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。(2). 骨髓抑制。(3). 脑动脉或冠壮动脉供血不足,可因血压降低而缺血加剧。(4). 血钾过高。(5). 肾功能障碍而致血钾增高,白细胞及粒细胞减少,并使本品潴留。(6). 主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少。(7). 严格饮食限制钠盐或进行透析者,此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。4. 用本品期间随访检查:(1). 白细胞计数及分类计数,最初3个月每2周一次,此后定期检查,有感染迹象时随即检查。(2). 尿蛋白检查每月一次。5. 肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数,缓慢递增;若须同时用利尿药,建议用呋塞米而不用噻嗪类,血尿素氮和肌酐增高时,将本品减量或同时停用利尿剂。6. 用本品时蛋白尿若渐增多,暂停本品或减少用量。7. 用本品时若白细胞计数过低,暂停用本品,可以恢复。8. 用本品时出现血管神经水肿,应停用本品,迅速皮下注射1:1000肾上腺素0.3—0.5ml。9. 本品可引起尿丙酮检查假阳性。
    药物相互作用
    本品相互作用.1. 与利尿药同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量.本品开始用小剂量,逐渐调整剂量.2. 与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始.2. 与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高.4. 与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用,将使本品降压作用减弱.5. 与其他降压药合用,降压作用加强;与影响交感神经活性的药物(神经节阻滞剂或肾上腺能神经阻滞剂)以及β-受体阻滞剂合用都会引起降压作用加强,应予警惕.6. 与锂剂联合,可能使血清锂水平升高而出现毒性.
    药物过量
    逾量可致低血压,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除。
    药理毒理
    逾量可致低血压,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除。
    儿童用药
    本品曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于其他降压治疗无效者。
    老人用药
    本品老年人对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    1. 本品能通过胎盘,可危害胎儿,检出怀孕应立即停用本品。2. 本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊。
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    暂无该产品相关知识信息。
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