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警示语:
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
★剂 型:
片剂
品 名:
盐酸乙胺丁醇片
通 用 名:
盐酸乙胺丁醇片
作用类别:
规 格:
0.25g*100片
单 位:
瓶
生产产商:
宜昌人福药业有限责任公司
批准文号:
国药准字H42022126
品牌名称:
产 地:
指导零售价:
元
- 英文名称
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Tabellae Ethbambutoli Hydrochloridi
- ★性状
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本品为白色片。
- ★成份
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乙胺丁醇。化学名称：[2R,2[S-(R*, R*)]-R]-(+)2,2′-(1,2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐。分子式：C10H24N2O2·2HCl分子量：277.23
- ★适应症
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适用于与其他抗结核药联合治疗结核杆菌所致的肺结核。亦可用于结核性脑膜炎及非典型分枝杆菌感染的治疗。
- ★贮藏
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遮光，密封保存。
- ★用法用量
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1.成人常用量 与其他抗结核药合用，结核初治，按体重15mg/kg，每日一次顿服；或每次口服25~30mg/kg，最高2.5g，每周3次；或50mg/kg，最高2.5g，每周2次。结核复治，按体重25mg/kg，每日一次顿服，连续60天，继以按体重15mg/kg,每日一次顿服。非典型分枝杆菌感染，每日15~25mg/kg，一次顿服。 2.小儿常用量 13岁以下不宜应用本品；13岁以上儿童用量与成人相同。
- 质量标准
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《中国药典》2010年版 二部
- ★不良反应
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1.与乙硫异烟胺合用可增加不良反应；2.与氢氧化铝同用能减少本品的吸收；3.与神经毒性药物合用可增加本品神经毒性。
- ★有效期
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24个月
- ★禁忌
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1．对本品或利福霉素类抗菌药过敏者禁用2．肝功能严重不全、胆道阻塞者和3个月以内孕妇禁用。
- 注意事项
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1.对诊断的干扰：服用本品可使血尿酸浓度测定值增高。2.下列情况应慎用：痛风、视神经炎、肾功能减退。3.治疗期间应检查：眼部，视野、视力、红绿鉴别力等，在用药前、疗程中每日检查一次，尤其是疗程长，每日剂量超过15mg/kg的患者；血清尿酸测定，由于本品可使血清尿酸浓度增高，引起痛风发作。因此在疗程中应定期测定。4.如发生胃肠道刺激，乙胺丁醇可与食物同服。一日剂量分次服用可能达不到有效血药浓度，因此本品一日剂量宜一次顿服。5.乙胺丁醇单用时细菌可迅速产生耐药性，因此必须与其他抗结核药联合应用。本品用于曾接受抗结核药的患者时，应至少与一种以上药物合用。6.鉴于目前尚无切实可行的测定血药浓度方法，剂量应根据患者体重计算。肝或肾功能减退的患者，本品血药浓度可能增高，半衰期延长。有肾功能减退的患者应用时需减量。
- 药物相互作用
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1.与乙硫异烟胺合用可增加不良反应。 2.与氢氧化铝同用能减少本品的吸收。 3.与神经毒性药物合用可增加本品神经毒性，如视神经炎或周围神经炎。
- 药物过量
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尚不明确。
- 药理毒理
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本品为合成抑菌抗结核药。其作用机理尚未完全阐明。本品可渗入分枝杆菌体内干扰RNA的合成，从而抑制细菌的繁殖，本品只对生长繁殖期的分枝杆菌有效。迄今未发现本品与其他抗结核药物有交叉耐药性。
- 药代动力学
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口服后经胃肠道吸收75%～80%。广泛分布于全身组织和体液中（除脑脊液外）。红细胞内药浓度与血浆浓度相等或为其2倍，并可持续24小时；肾、肺、唾液和尿内的药浓度较高；但胸水和腹水中的浓度则较低。本品不能渗入正常脑膜，但结核性脑膜炎患者脑脊液中可有微量。其分布容积为1.6L/kg。蛋白结合率约20%～30%。口服2~4小时血药浓度可达峰值，半衰期（Т1/2）为3～4小时，肾功能减退者可延长至8小时。主要经肝脏代谢，约15%的给药量代谢成为无活性代谢物。经肾小球滤过和肾小管分泌排出；给药后约80%在24小时内排出，至少50%以原形排泄，约15%为无活性代谢物。在粪便中以原形排出约20%。乳汁中的药浓度约相当于母血药浓度。相当量的乙胺丁醇可经血液透析和腹膜透析从体内清除。
- 儿童用药
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13岁以下儿童尚缺乏临床资料。由于在幼儿中不易监测视力变化，故本品不推 荐用于13岁以下儿童。
- 老人用药
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老年人往往伴有生理性肾功能减退，故应按肾功能调整用量。
- 孕妇及哺乳期妇女用药
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1.乙胺丁醇可透过胎盘，胎儿血药浓度约为母亲血药浓度的30%。本品在小鼠实验中高剂量可引起腭裂、脑外露和脊柱畸形等；大鼠中本品高剂量可引致轻度颈椎畸形；在家兔中本品高剂量可引起独眼畸形、短肢、兔唇和腭裂等畸形。虽然在人类中未证实，孕妇应用仍须充分权衡利弊。本品和其他药物合用时对胎儿的影响尚不清楚。 2.乙胺丁醇可分布至乳汁，浓度与血药浓度相近，虽然在人类中未证实有问题，哺乳期妇女用药须权衡利弊。
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