联邦赛富达 注射用头孢他啶

商品评价:----
通 用 名: 注射用头孢他啶
规  格: 1.0g
单  位:
生产产商: 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
批准文号: 国药准字H20033104
品牌名称: 联邦
    警示语 :
    ★剂  型 : 注射剂
    品  名 : 联邦赛富达 注射用头孢他啶
    通 用 名 : 注射用头孢他啶
    作用类别 :
    规  格 : 1.0g
    单  位 :
    生产产商 : 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
    批准文号 : 国药准字H20033104
    品牌名称 : 联邦
    产  地 :
    指导零售价 :
    ★性状
    本品为白色或类白色结晶性粉末。
    ★成份
    品主要成份为头孢他啶。
    ★适应症
    用于敏感革兰氏阴性杆菌所致的败血症﹑下呼吸道感染﹑腹腔和胆道感染﹑复杂性尿路感染和严重皮肤软组织感染等。对于由多种耐药革兰氏阴性杆菌引起的免疫缺陷者感染﹑医院内感染以及革兰氏阴性杆菌或铜绿假单胞菌所致中枢神经系统感染尤为适用。
    ★贮藏
    密封,在凉暗(避光并不超过20℃)处保存。
    ★用法用量
    静脉注射或静脉滴注。1. 败血症﹑下呼吸道感染﹑胆道感染等,一日4~6g,分2~3次静脉滴注或静脉注射,疗程10~14日;2. 泌尿系统感染和重度皮肤软组织感染等,一日2~4g,分2次静脉滴注或静脉注射,疗程7~14日。3. 对于某些危及生命的感染﹑严重铜绿假单胞菌感染和中枢神经系统感染,可酌情增量至一日 0.15~0.2g/kg,分3次静脉滴注或静脉注射。4. 婴幼儿常用剂量为一日30~100mg/kg,分2~3次静脉滴注。
    ★有效期
    24个月
    ★禁忌
    头孢他啶禁用于对头孢菌素类抗生素过敏的病人。
    药物相互作用
    和其他抗生素一样,本品可能影响肠道菌群,导致雌激素重吸收降低并降低合并使用口服避孕药的疗效。头孢他啶不干扰测定尿糖的酶试验,但用铜还原法(本尼迪克特试验,费林试验及尿糖试剂片试验)则可能有轻微的干扰。头孢他啶不干扰肌酐的碱性苦味酸鉴定法。约有5%的病人显示与使用头孢他啶有关的库姆斯试验阳性,这可能会干扰血液的交叉配血试验。在体外,氯霉素与头孢他啶及其他头孢菌素有拮抗作用,尚未知此现象与临床的相关性,但在建议同时使用头孢他啶和氯霉素时,须考虑拮抗作用之可能性。
    药物过量
    肾衰竭患者发生过头孢他啶药物过量,反应包括癫痫发作、脑病、扑翼样震颤、神经肌肉的兴奋。对急性药物过量的病人应仔细观察,并给予对症支持疗法。对肾功能不足的病人,给予血液透析或腹膜透析可能有助于将头孢他啶排出体外。
    药理毒理
    头孢他啶为第三代头孢菌素类抗生素。抗菌谱广,对多数革兰氏阳性菌和阴性菌有效。对大肠埃希菌、肺炎杆菌等肠杆菌科细菌和流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌等有高度抗菌活性。对硝酸盐阴性杆菌、产碱杆菌等亦有良好抗菌作用。对于细菌产生的大多数β-内酰胺酶高度稳定,故其对上述革兰氏阴性杆菌中多重耐药菌株仍可具抗菌活性。肺炎球菌、溶血性链球菌等革兰氏阳性球菌对本品高度敏感,但本品对葡萄球菌仅具中度活性,肠球菌和耐甲氧西林葡萄球菌则往往对本品耐药。本品对消化球菌和消化链球菌等厌氧菌具一定抗菌活性,但对脆弱拟杆菌抗菌作用差。 本品为杀菌药,其作用机制为与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白(PBPs)结合,使转肽酶酰化,影响细胞壁粘肽成分的交叉连结,抑制细菌中隔和细胞壁的合成,使细胞分裂和生长受到抑制,最后溶解和死亡。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    尚无试验表明头孢他啶有引起胚胎畸形或致畸的作用。但与所有的药物一样,妊娠初期和妊娠的前几个月应慎用。对于孕妇,应权衡预期的益处大于可能的危险时,才可使用。
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