盐酸雷尼替丁胶囊

商品评价:----
通 用 名: 盐酸雷尼替丁胶囊
规  格: 0.15g*30粒
单  位:
生产产商: 山东罗欣药业集团股份有限公司
批准文号: 国药准字H37021806
品牌名称: 罗欣药业
    警示语: 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
    ★剂  型: 胶囊剂
    品  名: 盐酸雷尼替丁胶囊
    通 用 名: 盐酸雷尼替丁胶囊
    作用类别:
    规  格: 0.15g*30粒
    单  位:
    生产产商: 山东罗欣药业集团股份有限公司
    批准文号: 国药准字H37021806
    品牌名称: 罗欣药业
    产  地:
    指导零售价:
    英文名称
    Ranitidine Hydrochloride Capsules
    ★性状
    本品为红黄色胶囊剂,内容物为类白色或微黄色颗粒。
    ★成份
    本品的主要成分及其化学名称为:盐酸雷尼替丁, 化学名:N’-甲基-N-[2-[[[5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1,1-乙烯二胺盐酸盐。
    ★适应症
    用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征及其他高胃酸分泌疾病。
    ★贮藏
    遮光、密封,在干燥处。
    ★用法用量
    口服,成人一次1粒,一日2次,于清晨和睡前服用。
    质量标准
    《中国药典》2005年版二部
    ★不良反应
    1.常见的有恶心,皮疹,便秘,乏力,头痛,头晕等。 2.对肾功能,性腺功能和中枢神经的不良作用较轻。 3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤,停药后症状即消失,肝功能也恢复正常。
    ★有效期
    24个月
    ★禁忌
    1.8岁以下儿童禁用。 2.孕妇及哺乳期妇女禁用。
    注意事项
    1.本品连续使用不得超过7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。 2.老年患者与肝肾功能不全患者慎用。 3.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。 4.8岁以上儿童用量请咨询医师或药师。 5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地方。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
    药物相互作用
    1.与华法林、利多卡因、地西泮、普萘洛尔等经肝代谢的药物伍用时,雷尼替丁的血药浓度不会升高而出现毒副反应。 2.与抗凝血药、抗癫痫药伍用时,要比西咪替丁为安全。 3.与普鲁卡因胺并用,可使普鲁卡因胺的清除率降低。 4.可减少肝脏血流量,因而与普萘洛尔、利多卡因等代谢受肝血流量影响大的药物合用时,可延缓这些药物的作用。
    药物过量
    尚不明确。
    药理毒理
    1.药理雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用,以摩尔计为西咪替丁的5 倍~12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。 2.毒理小鼠口服的LD501440~1750mg/Kg。连续口服5周的每天最大无毒剂量,大鼠(雄)为500mg/Kg,大鼠(雌)250mg/Kg,犬为 40mg/Kg。连续26周的每天最大无毒剂量,大鼠为100mg/Kg,犬为 40mg/Kg。小鼠口服100~200mg/Kg达114周,大鼠口服100~2000mg/Kg达129周,均未见致癌作用。
    药代动力学
    口服后自胃肠道吸收迅速,生物利用度(F)约为 50%,血药浓度达峰时间(tmax)1~2小时,血浆蛋白结合率为15%±3%,有效血浓度为100ng/ml,在体内分布广泛,表观分布容积(Vd)为 1.1~1.9L/Kg,且可通过血-脑脊液屏障,脑脊液药物浓度为血浓度的1/30~1/20。30%经肝脏代谢,其代谢产物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代谢物,50%以原形自肾随尿排出。半衰期(t1/2)为2~3 小时,与西咪替丁相似,肾功能不全时,半衰期相应延长。本品可经胎盘转运,乳汁内药物浓度高于血浆。
    儿童用药
    8岁以下儿童禁用。
    老人用药
    老年人的肝肾功能降低,为保证用药安全,剂量应进行调整。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    禁用。
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    暂无该产品资质信息。
    暂无该产品相关知识信息。
    暂无该产品购买渠道信息。