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当前位置 >非处方药 >抗过敏药及抗眩晕药OTC >抗过敏及抗眩晕药OTC

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福莱西氯雷他定片

商品评价：----

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品　　名：福莱西氯雷他定片

通用名：氯雷他定片

规　　格： 10mg*6片

单　　位：盒

生产产商：河南九势制药股份有限公司

批准文号：国药准字H20050009

“抗过敏药及抗眩晕药OTC”相关栏目分类

抗过敏及抗眩晕药OTC

警示语: 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用

★剂　　型: 片剂

品　　名: 福莱西氯雷他定片

通用名: 氯雷他定片

作用类别:

规　　格: 10mg*6片

单　　位: 盒

生产产商: 河南九势制药股份有限公司

批准文号: 国药准字H20050009

品牌名称:

产　　地:

指导零售价: 元

英文名称: Loratadine Tables

★性状: 白色或类白色片。

★成份: 本品每片含氯雷他定10毫克。辅料为：乳糖、预胶淀粉、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁。

★适应症: 用于缓解过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后，鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于缓解慢性荨麻、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。

★贮藏: 遮光，密闭保存。

★用法用量: 口服。成人及12岁以上儿童：一日1次，每次1片(10毫克)。 2-12岁儿童：体重＞30公斤，一日1次，每次1片（10毫克）；体重≤30公斤，一日1次，每次半片（5毫克）。

质量标准: 国家食品药品监督管理局标准（试行）YBH01772004

★不良反应: 在每天10毫克的推荐剂量下，本品未见明显的镇静作用。常见不良反应有乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适包括恶心、胃炎以及皮疹等。罕见不良反应有脱发、过敏反应、肝功能异常、心动过速及心悸等。

★有效期: 24个月

★禁忌: 对本品中的成份过敏或特异体质的病人禁用。

注意事项: 1．严重肝功能不全的患者请在医生指导下使用。2．妊娠期及哺乳期妇女慎用。3．在作皮试前的约48小时左右应终止使用本品，因抗组胺药能阻止或降低皮试的阳性反应发生。4．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。5．本品性状发生改变时禁止使用。6．请将本品放在儿童不能接触的地方。7．儿童必须在成人监护下使用。8．如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

药物相互作用: 1．同时服用酮康唑、大环内酯类抗生素、西咪替丁、茶碱等药物，会提高氯雷他定在血浆中的浓度，应慎用。其它已知能抑制肝脏代谢的药物，在未明确与氯雷他定相互作用前应谨慎合用。2．如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

药物过量: 逾量中毒时，如患者清醒可予催吐。可用生理盐水洗胃，并给予活性炭吸附药物。也可考虑用盐类泻药（硫酸钠）以阻止药物在肠道吸收。血液透析不能使本品消除，腹膜透析能否使本品消除尚未明确。

药理毒理: 本品为高效、作用持久的三环类抗组胺药，为选择性外周H1受体拮抗剂，可缓解过敏反应引起的各种症状。

药代动力学: 空腹口服吸收迅速。服后1～3小时起效，8～12小时达最大效应，持续作用达24小时以上。食物可使药峰时间延迟，AUC增加。正常成年人，氯雷他定的T1/2为28（8.8～92）小时。80%以代谢物形式出现于尿和粪便中。慢性肾功能衰竭者（肌酐清除率≤30ml/分钟），药物的AUC和血药浓度升高约73%，而其代谢物的AUC则升高约120%。慢性乙醇肝病患者，氯雷他定的AUC和药峰浓度为正常人的2倍，氯雷他定及其代谢物的T1/2分别为24和37小时，可随肝病的严重程度而延长。氯雷他定与其代谢物的蛋白结合率分别为97%和73%～77%。本品及其代谢物不易透过血脑屏障，主要在外周H1受体部位起作用。

儿童用药: 12岁以下儿童应用本品的安全性尚未确定。

老人用药: 肝肾功能轻中度受损时，对本药的代谢和排泄无明显的影响，所以老年患者用药量与成人相同。

孕妇及哺乳期妇女用药: 孕妇慎用。服药期宜停止哺乳。

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福莱西 氯雷他定片

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