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联邦舒晶晶双氯芬酸钠滴眼液

商品评价：----

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品　　名：联邦舒晶晶双氯芬酸钠滴眼液

通用名：双氯芬酸钠滴眼液

规　　格： 5ml:5mg

单　　位：支

生产产商：珠海联邦制药股份有限公司中山分公司

批准文号：国药准字H20050784

品牌名称：联邦

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其它五官用药

警示语: 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

★剂　　型: 眼用制剂

品　　名: 联邦舒晶晶双氯芬酸钠滴眼液

通用名: 双氯芬酸钠滴眼液

作用类别:

规　　格: 5ml:5mg

单　　位: 支

生产产商: 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司

批准文号: 国药准字H20050784

品牌名称: 联邦

产　　地:

指导零售价: 元

★性状: 本品为无色或微黄色的澄明液体。

★成份: 双氯芬酸钠

★适应症: 用于治疗葡萄膜炎、角膜炎、巩膜炎，抑制角膜新生血管的形成，治疗眼内手术后、激光滤帘成形术后或各种眼部损伤的炎症反应，抑制白内障手术中缩瞳反应；用于准分子激光角膜切削术后止痛及消炎；春季结膜炎、季节过敏性结膜炎等过敏性眼病，预防和治疗白内障及人工晶体术后炎症及黄斑囊样水肿，以及青光眼滤过术后促进滤过泡形成等。

★贮藏: 遮光，密封，在阴凉处（不超过20℃）保存。

★用法用量: 一日4-6次，一次1滴；眼科手术用药：术前3、2、1和0.5小时各滴眼一次，一次1滴。白内障术后24小时开始用药，一日4次，持续用药二周；角膜屈光术后15分钟即可用药，一日4次，持续用药三天。

★不良反应: 1.眼局部不良反应：大量的临床试验报导，15%的患者在应用双氯芬酸钠滴眼液时有短暂的刺痛感和灼烧感，在白内障的临床试验中，接受双氯芬酸钠滴眼液治疗的患者大约有28%会导致角膜炎，并且绝大多数病例发生在药物治疗前期，15%的患者会引起眼内压升高，大多数病例发生在手术后和药物治疗前期。另外还会引起其它的眼疾病，比如眼房反应及眼睛过敏。 2.全身不良反应：1%的患者在应用双氯芬酸钠滴眼液及0.5%的患者在应用安慰剂时会出现恶心和呕吐。对照组与安慰剂组的病毒感染率均≤1%。

★有效期: 24个月

★禁忌: 1.对本品过敏者禁用。 2.乙酰水杨酸类、苯乙酸类的衍生物及其它非甾体抗炎药有潜在的交叉过敏性，所以对此类药品有过敏史者在应用本品时应注意。非甾体抗炎药可以妨碍血小板凝聚，有增加眼组织术中或术后出血的倾向。

注意事项: 1.本品仅限于滴眼用。 2.本品可妨碍血小板凝聚，有增加眼组织术中或术后出血的危险，建议以下人群在应用双氯芬酸钠滴眼液时应注意，一是有出血现象的外科手术患者，另一种是正在使用其它可能延长出血时间药物的患者。 3.双氯芬酸钠禁用于戴接触镜及对本品过敏者，戴亲水软镜者会引起眼睛的发红及刺痛。

药物相互作用: 未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物过量: 过量使用一般不会引起急症，如不慎口服，可饮水稀释之。

药理毒理: 双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，其作用机理为抑制环氧化酶活性，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时，它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，而间接抑制白三烯的合成。动物实验证实，前列腺素是引起眼内炎症的介质之一，能导致血一房水屏障崩溃、血管扩张、血管通透性增加、白细胞趋化、非胆碱能机制性瞳孔缩小等。双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种，它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等。双氯芬酸钠滴眼液对机械、化学、生物等刺激引起的血-房水屏障崩溃有较强的抑制作用。临床研究显示，0.1%双氯芬酸钠治疗白内障术后炎症，可降低前房闪辉和细胞数；应用千角膜放射状切开术或激光屈光角膜切削术的病人，能缓解术后疼痛和畏光，优于安慰剂。

药代动力学: 尚不明确。

儿童用药: 未进行该项实验且无可靠参考文献。

老人用药: 未进行该项实验且无可靠参考文献。

孕妇及哺乳期妇女用药: 在动物致畸研究中，给小鼠用药量至人局部用量的5000倍（20mg/kg/day），大鼠和兔用至2500倍（10mg/kg/day），均未发现致畸作用，尽管这些量已经达到对母体和胎儿产生毒性。大鼠母体对双氯芬酸钠的毒性表现为难产，妊娠延长，胎儿体重、生长和成活率下降。已经显示，双氯芬酸钠可透过大鼠和小鼠的胎盘屏障。但目前尚无在人体的研究报告，因为动物试验和人体试验所受的影响因素不一样，因此如果不是十分明确的情况下，孕妇应慎用。因为本品具有前列腺素的抑制作用，可影响胎儿的心血管系统，因此孕妇应避免使用。

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联邦舒晶晶 双氯芬酸钠滴眼液

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