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警示语:
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
★剂 型:
颗粒剂
品 名:
金世力德 匹多莫德颗粒
通 用 名:
匹多莫德颗粒
作用类别:
规 格:
2g:0.4g*1袋
单 位:
盒
生产产商:
天津金世制药有限公司
批准文号:
国药准字H20030225
品牌名称:
产 地:
指导零售价:
元
- 英文名称
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Pidotimod Granules
- ★性状
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本品为白色或类白色可溶颗粒，味甜而芬香，有引湿性。
- ★成份
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本品主要成份为匹多莫德。
- ★适应症
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本品为免疫增强剂，适用于细胞免疫功能低下的临床患者： 1.上下呼吸道反复感染（咽炎、气管炎、支气管炎、扁桃体炎）； 2.耳鼻吼科反复感染（鼻炎、鼻窦炎耳炎、咽炎扁桃体炎）； 3.泌尿系统反复感染 4.妇科感染 用以减少急性发作的次数，缩短病程，减轻发作的程度；本品也可作为急性感染时抗生素的辅助用药。
- ★贮藏
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密封。
- ★用法用量
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口服给药。 儿童: 急性期用药：每次1袋（0.4克），每日二次（早晚各一次），共二周或遵医嘱； 预防用药：每次1袋（0.4克），每日一次（早餐前），至少60天或遵医嘱； 成人: 急性期用药：每次2袋（0.8克），每日二次（早晚各一次），共二周或遵医嘱； 预防用药：每次2袋（0.8克），每日一次（早餐前），至少60天或遵医嘱。
- ★不良反应
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尚未有用本品出现严重副作用的报导。 少见的不良反应有头痛、眩晕、恶心、呕吐、腹泻、皮疹等，一般无须停药治疗。
- ★有效期
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36个月
- ★禁忌
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对本品过敏者禁用；妊娠三个月内妇女禁用。
- 注意事项
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高敏体质慎用；妊娠三个月内妇女应慎用；因食物影响本药的吸收，所以，本品应在两餐间服用。
- 药物相互作用
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尚未有本药与其它药物相互作用、相互影响的资料及报导。
- 药物过量
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尚未有使用本品药物过量的报导，如遇药物过量，则需用常规方法如催吐、导泻、输液等促进过量药物排出。
- 药理毒理
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药理作用 本品是一种人工合成的口服免疫增强剂,通过刺激和调节细胞介导的免疫反应而起作用。 毒理研究 重复给药毒性：大鼠连续52周灌服本品200、400、800mg/kg/日，中、高剂量组雌性动物体重明显增加，800mg/kg/日（按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的4.9倍）组动物尿pH值和尿蛋白增高，组织学检查可见高剂量组雄性动物颈淋巴结外皮层细胞增加，少数雌性动物胃、十二指肠膨大部分粘膜增生，可能与给药有关。大鼠连续4周灌服本品1200mg/kg/日（按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的7.3倍），可引起少数动物腹泻、镇静、反应性降低、活动减少和甲状腺轻度增大，但无组织学改变。Beagle犬连续52周灌服本品，剂量达600mg/kg/日（按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的12.2倍）时，偶见少数动物腹泻、肾脏重量增加、肾小管轻微扩张和间质纤维增生，血清尿素氮和肌酐轻微增加。 遗传毒性：本品Ames试验、L5178Y细胞基因突变试验、CHO细胞染色体畸变试验、哺乳动物Hela S3细胞DNA损伤试验和小鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性： 一般生殖毒性：雌、雄SD大鼠经口给予本品剂量达600mg/kg/日（按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的3.6倍）对生育力无影响，对F1和F2代仔鼠的生育力、躯体运动、行为和神经发育也无影响。 致畸敏感期毒性：致畸敏感期雌鼠SD大鼠灌服剂量达600mg/kg/日时,未见致畸性；静注250、500和1000mg/kg/日时，母鼠的摄食量减少、体重增加减慢。中、高剂量组动物着床率下降，但对胚胎发育无明显影响，无毒性反应剂量为250mg/kg/日（按体表面积折算，相当于临床推荐日注射量的12.2倍）。新西兰兔在致畸敏感期灌服剂量达300mg/kg/日、静注剂量达500mg/kg/日，均未见致畸性。 围产期毒性：SD大鼠从妊娠第16天至产后第21天连续灌服剂量达600mg/kg/日、静注剂量达500mg/kg/日，对母鼠的一般状况、生育情况，F1代子鼠的存活、生长发育等均无影响。
- 药代动力学
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匹多莫德口服的人体生物利用度为45％。18名健康男性志愿者单剂口服匹多莫德800mg，血中药物达峰时间为1.9±0.6h，峰值浓度为 5.843±1.988μg/ml，消除半衰期为1.65±0.33h，曲线下面积为24.68±6.88μgh/ml。颗粒剂和片剂具有生物等效性。
- 儿童用药
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严格遵守儿童用药的用法与用量。
- 老人用药
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尚不明确。
- 孕妇及哺乳期妇女用药
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尚未有孕妇和哺乳妇女用药方面资料，尽管动物实验无生殖毒性，仍不适用，妊娠3个月内妇女禁用。
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