奥扎格雷钠葡萄糖注射液

商品评价:----
通 用 名: 奥扎格雷钠葡萄糖注射液
规  格: 100ml:80mg
单  位:
生产产商: 辽宁海神联盛制药有限公司
批准文号: 国药准字H20051785
    警示语: 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
    ★剂  型: 注射剂
    品  名: 奥扎格雷钠葡萄糖注射液
    通 用 名: 奥扎格雷钠葡萄糖注射液
    作用类别:
    规  格: 100ml:80mg
    单  位:
    生产产商: 辽宁海神联盛制药有限公司
    批准文号: 国药准字H20051785
    品牌名称:
    产  地:
    指导零售价:
    ★性状
    本品为无色或几乎无色的澄明液体;味甜。
    ★成份
    本品主要成份是奥扎格雷钠,其化学名称为反式-3-[4(1H-咪唑-1-基甲基)苯基]-2-丙烯酸钠。
    ★适应症
    本品为血栓素合成酶抑制剂。用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。
    ★贮藏
    遮光,密闭保存。遮光,密闭保存。
    ★用法用量
    静脉滴注,一次100ml(一次一瓶),一日1~2次,2周为一疗程。
    ★不良反应
    血液:由于有出血的倾向,要仔细观察,出现异常立即停止给药。肝肾:偶有GOT、GPT、BUN升高。消化系统:偶有恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、腹部胀满感。过敏反应:偶见荨麻疹、皮疹等,发生时应停药。循环系统:偶有室上性心律失常、血压下降,发现时应减量或终止给药。其他:偶有头痛、发热、注射部位疼痛、休克及血小板减少等。严重不良反应可出现出血性脑梗塞、硬膜外血肿、脑内出血、消化道出血、皮下出血等。
    ★有效期
    24个月
    ★禁忌
    以下患者禁用:   1. 对本品过敏者;   2. 脑出血或脑梗塞并出血者;   3. 有严重心、肺、肝、肾功能不全者,如严重心律不齐;   4. 有血液病或有出血倾向者;   5. 严重高血压,收缩压超过26.6 kpa(即200 mmHg)以上者。
    注意事项
    1. 限糖者慎用。   2. 临用前需肉眼观察溶液澄清度,如观察到不溶性微粒析出时禁止使用。
    药物相互作用
    1. 本品与抗血小板聚集剂、血栓溶解剂及其他抗凝药合用,有协同作用,必须适当减量。   2. 避免同含钙输液混合使用,以免发生浑浊。
    药理毒理
    药理作用   本品为高效、选择性血栓素合成酶抑制剂,通过抑制血栓烷A2(TXA2)的产生及促进前列环素(PGI2)的生成而改善两者间的平衡失调,具有抗血小板聚集和扩张血管作用。能抑制大脑血管痉挛,增加大脑血流量,改善大脑内微循环障碍和能量代谢异常,从而改善蛛网膜下腔出血术后患者的大脑局部缺血症状和脑血栓(急性期)患者的运动失调。   毒性研究   重复给药毒性:大鼠、狗静脉注射本品,大鼠高剂量组发现尿中电解质排泄量轻度增加,未见其他异常反应。大鼠最大耐受量为125mg/kg,狗最大耐受量为10~12.5mg/kg。   生殖毒性:大鼠、兔本品静脉注射给药,结果动物体重增加受到抑制,大剂量时出现胚胎死亡,胎仔发育抑制和新生动物死亡等现象。大鼠致畸敏感期试验中,高剂量组出现内脏和骨骼畸形的胎仔数轻度增加。
    药代动力学
    本品静脉滴注后,血药浓度-时间曲线符合二室开放模型,T1/2β为1.22±0.44h,Vd为2.32±0.62L/kg,AUC为0.47±0.08μg hr/ml,CL为3.25±0.82L/h/kg,受试者半衰期最长为1.93h,血药浓度可测到停药后3h。停药24小时,几乎全部药物经尿排出体外。
    儿童用药
    不推荐使用。
    老人用药
    心、肝、肾功能不全者酌减量。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    孕妇禁用,哺乳期妇女用药禁忌尚不明确。
    基本医保药品
    医保甲类
    暂无该产品资质信息。
    暂无该产品相关知识信息。
    暂无该产品购买渠道信息。