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当前位置 >处方药 >神经系统用药 >抗精神失常药

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赛乐特盐酸帕罗西汀片

商品评价：----

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品　　名：赛乐特盐酸帕罗西汀片

通用名：盐酸帕罗西汀片

规　　格： 20mg*10片

单　　位：盒

生产产商：中美天津史克制药有限公司

批准文号：国药准字H10950043

品牌名称：中美史克

“神经系统用药”相关栏目分类

中枢兴奋药及抗重症肌无力药

抗震颤麻痹药

抗精神失常药

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镇静催眠药

安神定惊补心类中成药

其它神经系统用药

警示语: 必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品

★剂　　型: 片剂

品　　名: 赛乐特盐酸帕罗西汀片

通用名: 盐酸帕罗西汀片

作用类别:

规　　格: 20mg*10片

单　　位: 盒

生产产商: 中美天津史克制药有限公司

批准文号: 国药准字H10950043

品牌名称: 中美史克

产　　地:

指导零售价: 元

英文名称: Paroxetine Hydrochloride Tablets

★性状: 本品为白色薄膜包衣片。

★成份: 盐酸帕罗西汀。

★适应症: 抑郁症。亦可治疗强迫症、惊恐障碍或社交焦虑障碍。

★贮藏: 遮光，密封，在干燥处保存。

★用法用量: 1.口服，建议每日早餐时顿服，药片完整吞服勿咀嚼。 2.口服治疗抑郁症，一次20mg，一日1次。 3.治疗强迫症，开始剂量为一日20mg，依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增，治疗剂量范围为一日20mg～60mg，分次口服。 4.治疗惊恐障碍与社交焦虑障碍，开始剂量为一日10mg，依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增，治疗剂量范围为一日20mg～50mg，分次口服。

质量标准: WS1-(X-107)-2000Z

★不良反应: 可有胃肠道不适，如恶心，厌食，腹泻等。亦可出现头痛，不安，无力，嗜睡，失眠，头晕等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。然停药可见撤药综合症，如失眠，焦虑，恶心，出汗，眩晕或感觉异常等。

★有效期: 36个月

★禁忌: 对本品过敏者禁用。

注意事项: （1）闭角型青光眼、癫痫病、肝肾功能不全等患者慎用或减少用量。（2）出现转向躁狂发作倾向时应立即停药。（3）用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。

药物相互作用: 1.本药与色氨酸之间可能出现相互作用，发生血清相关的反应，表现为激越、意识模糊、震颤。 2.肝脏药物代谢酶的诱导剂或抑制剂可影响本药的代谢和药代动力学性质。与这些药物合用时，本药的剂量调整应视临床反应(疗效及安全性)而定。 3.服用本药的患者应避免饮酒。 4.服用本药前后2周内不能使用单胺氧化酶抑制剂，即使在停用单胺氧化酶抑制剂2周后，开始服用本药时也应慎重，剂量应逐渐增加。 5.本药和锂盐合用时应慎重。 6.与苯妥英纳、其它抗惊厥药物合用时，会降低本药的血药浓度，增加不良反应的发生。 7.本药和华法令可能有药代动力学方面的相互作用，使得凝血酶原时间改变而增加出血。因此凡接受口服抗凝血药物治疗的病人，慎服本药。 8.本药抑制肝脏细胞色素P450同功酶CYP2D6，从而导致合并用药时，由此种同功酶代谢的那些药物的血浆浓度升高，其临床意义尚未确定。由这些同功酶代谢的药物有：三环类抗抑郁药(如去甲替林、阿米替林、丙米嗪)，Ic型抗心律失常药(如普罗帕酮、氟尼卡)。

药物过量: 药物过量时可引起P-Q间期延长，恶心、呕吐、瞳孔散大、口干、烦躁、头痛、眩晕、肌震颤或抽搐。应对症治疗及支持疗法。

药理毒理: 本品为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂，可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高，发挥抗抑郁作用。对其他递质作用较弱，对植物神经系统和心血管系统的影响较小。

药代动力学: 本品口服易吸收，不受抗酸药物或食物的影响，口服30mg，血药浓度达峰时间为6.3小时，峰浓度为17.6ng/ml，半衰期为24小时，表观分布容积为3～28L/kg。血浆蛋白结合率为95%。7～14日内达稳态血浆浓度，并迅速分布到各组织器官。在肝脏代谢，约2%以原型由尿排出，其余以代谢产物形式从尿中排出，小部分从粪便排泄。

儿童用药: 因本药对儿童的疗效及安全性数据尚不完善，故不推荐儿童使用。

老人用药: 其血液浓度较成人高，为慎重起见，初始剂量宜酌减。最大剂量不宜超过40mg。

孕妇及哺乳期妇女用药: 动物研究表明本药无任何致畸性，也无胚胎毒性，但妊娠期服用本药的安全性尚未确定，因此妊娠期或哺乳期妇女不宜服用。

药品本位码: 86900969000120

基本医保药品: 医保乙类

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