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          盐酸甲氧氯普胺注射液(胃复安)

          商品评价：----
          详情
          品　　名： 盐酸甲氧氯普胺注射液(胃复安)
          通 用 名： 盐酸甲氧氯普胺注射液
          规　　格： 1ml:10mg*10支
          单　　位： 盒
          生产产商： 遂成药业股份有限公司(原天津新郑)
          批准文号： 国药准字H41021179

          “其它疗效的处方药”相关栏目分类

          注射用药
          生物制品
          抗肿瘤药
          皮肤科用药
          放化疗营养品
          其它疗效的处方药
            警示语: 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
            ★剂　　型: 注射剂
            品　　名: 盐酸甲氧氯普胺注射液(胃复安)
            通 用 名: 盐酸甲氧氯普胺注射液
            作用类别:
            规　　格: 1ml:10mg*10支
            单　　位: 盒
            生产产商: 遂成药业股份有限公司(原天津新郑)
            批准文号: 国药准字H41021179
            品牌名称:
            产　　地:
            指导零售价: 元
            英文名称
            Metoclopromidedi Hydrochloride Injection
            ★性状
            本品为无色的澄明液体。
            ★成份
            甲氧氯普胺， 辅料为稀盐酸、亚硫酸氢钠、无水醋酸钠、注射用水。
            ★适应症
            镇吐药。①用于化疗、放疗、手术、颅脑损伤、脑外伤后遗症、海空作业以及药物引起的呕吐；②用于急性胃肠炎、胆道胰腺、尿毒症等各种疾患之恶心、呕吐症状的对症治疗；③用于诊断性十二指肠插管前用，有助于顺利插管；胃肠钡剂X线检查，可减轻恶心、呕吐反应，促进钡剂通过。
            ★贮藏
            密闭保存。
            ★用法用量
            肌内或静脉注射。成人，一次10～20mg，一日剂量不超过0.5mg/kg；小儿，6岁以下每次0.1mg/kg，6～14岁一次2.5～5mg。肾功能不全者，剂量减半。
            质量标准
            《中国药典》2005年版二部
            ★不良反应
            ①较常见的不良反应为：昏睡、、烦躁不安、疲乏无力；②少见的反应有：乳腺肿痛、恶心、便秘、皮疹、腹泻、睡眠障碍、眩晕、严重口渴、头痛、容易激动；③用药期间出现乳汁增多，由于催乳素的刺激所致；④注射给药可引起直市性低血压；⑤大剂量长期应用可能因阻断多巴胺受体．使胆碱能受体相对亢进而导致锥体外系反应（特别是年轻人），可出现肌震颤、发音困难、共济失调等，可用苯海索等抗胆碱药物治疗。
            ★有效期
            24个月
            ★禁忌
            （1）下列情况禁用： ①对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者； ②癫痫发作的频率与严重性均可因用药而增加； ③胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔，可因用药使胃肠道的动力增加，病情加重； ④嗜铬细胞瘤可因用药出现高血压危象； ⑤不能用于因行化疗和放疗而呕吐的乳癌患者。 (2)下列情况慎用： ①肝功能衰竭时，丧失了与蛋白结合的能力； ②肾衰，即重症慢性肾功能衰竭使锥体外系反应危险性增加，用量应减少。
            注意事项
            (1)对晕动病所致呕吐无效。(2)醛固酮与血清催乳素浓度可因甲氧氯普胺的使用而升高。(3)严重肾功能不全患者剂量至少须减少60%，这类患者容易出现锥体外系症状。(4)静脉注射甲氧氯普胺须慢，1～2分钟注完，快速给药可出现躁动不安，随即进入昏睡状态。(5)因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度，若两药必须合用，间隔时间至少要1小时。(6)本品遇光变成黄色或黄棕色后，毒性增高。
            药物相互作用
            (1)与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素乙醇和安定等同用时，胃内排空增快，使后者在小肠内吸收增加。(2)与乙醇或中枢抑制药等同时并用，镇静作用均增强。(3)与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用。(4)与抗毒蕈碱麻醉性镇静药并用，甲氧氯普胺对胃肠道的能动性效能可被抵消。(5)由于其可释放儿茶酚胺，正在使用单胺氧化酶抑制剂的高血压病人，使用时应注意监控。(6)与阿扑吗啡并用，后者的中枢性与周围性效应均可被抑制。(7)与西咪替丁、慢溶型剂型地高辛同用，后者的胃肠道吸收减少，如间隔2小时服用可以减少这种影响；本品还可增加地高辛的胆汁排出，从而改变其血浓度。(8)与能导致锥体外系反应的药物，如吩噻嗪类药等合用，锥体外系反应发生率与严重性均可有所增加。
            药物过量
            ①用药过量症状：深昏睡状态，神智不清；肌肉痉挛，如颈部及背部肌肉痉挛、拖曳步态、头部及面部抽搐样动作，以及双手颤抖摆动等锥体外系症状。②药物过量时，使用抗胆碱药物、治疗帕金森病药物或抗组胺药，可有助于锥体外系反应的制止。
            药理毒理
            本品为多巴胺2(D2)受体拮抗剂，同时还具有5-羟色胺4（5-HT4）受体激动效应，对5-HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区(CTZ)中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有一定的催乳作用。对中枢其他部位的抑制作用较微；有较弱的安定作用，较少引起催眠作用。对于胃肠道的作用主要在上消化道，促进胃及上部肠段的运动；提高静息状态胃肠道括约肌的张力，增加下食管括约肌的张力和收缩的幅度，使食管下端压力增加，阻滞胃一食管反流，加强胃和食管蠕动，并增强对食管内容物的廓清能力，促进胃的排空；促进幽门、十二指肠及上部空肠的松弛，形成胃窦、冒体与上部小肠间的功能协调。这些作用也可增强本品的镇吐效应。本品对小肠和结肠的传送作用尚不确定。
            药代动力学
            进入血液循环后，13～22％迅速与血浆蛋白（主要为白蛋白）结合。经肝脏代谢。T1/2一般为4～6小时，根据用量大小有别。作用开始时间：肌注10～15分钟，静注1～3分钟。持续时间一般为l～2小时。主要以游离型、结合型或代谢产物经肾脏排泄，也可自乳汁排出。
            儿童用药
            小儿不宜长期应用。
            老人用药
            老年人长期大量应用，容易出现锥体外系症状。
            孕妇及哺乳期妇女用药
            有潜在致畸作用，孕妇不宜应用。
            暂无该产品资质信息。
            暂无该产品相关知识信息。
            暂无该产品购买渠道信息。