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当前位置 >处方药 >解热镇痛消炎用药 >解热镇痛消炎及抗痛风药

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洛那洛索洛芬钠片

商品评价：----

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品　　名：洛那洛索洛芬钠片

通用名：洛索洛芬钠片

规　　格： 60mg*12片*1板

单　　位：盒

生产产商：迪沙药业集团有限公司

批准文号：国药准字H20050437

“解热镇痛消炎用药”相关栏目分类

镇痛药

解热镇痛消炎及抗痛风药

其它解热镇痛消炎用药

警示语 : 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

★剂　　型 : 片剂

品　　名 : 洛那洛索洛芬钠片

通用名 : 洛索洛芬钠片

作用类别 :

规　　格 : 60mg*12片*1板

单　　位 : 盒

生产产商 : 迪沙药业集团有限公司

批准文号 : 国药准字H20050437

品牌名称 :

产　　地 :

指导零售价 : 元

★性状: 本品为黄色薄膜包衣片，除去包衣后显白我以或类白色。

★成份: 洛索洛芬。

★适应症: 类风湿性关节炎、骨性关节炎、腰痛、肩周炎、颈肩腕综合征，以及手术后、外伤后和拔牙后的镇痛消炎，急性上呼吸道炎症的解热镇痛。

★贮藏: 遮光，密封保存。

★用法用量: 饭后口服。慢性炎症疼痛：成人每次60mg（1片），每日三次；急性炎症疼痛：顿服60～120mg（1～2片）。可根据年龄、症状适当增减，一日最大剂量不超过180mg（3片）。

质量标准: YBH05232005

★不良反应: 洛索洛芬钠是一前体药物，在吸收入血前对胃肠道无刺激，也没有明显的治疗作用，只有吸收入血后转化成活性代谢物才发挥作用，因此，对胃肠道无明显刺激作用，耐受性好，不良反应较低。消化系统不适较多见如腹痛、胃部不适、恶心、呕吐、食欲不振、便秘、烧心等。

★有效期: 24个月

★禁忌: 以下患者禁用。已知对本品过敏的患者。服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。

注意事项: 1.避免与其他非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药。 2.根据据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。 3.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应。

药物相互作用: 本品与香豆素类抗凝血药、磺酰脲类降血糖药同时应用时，会增加这些药物的作用，这些药物应减量使用。与新喹诺酮类抗菌药（依诺沙星等）合用有时会引起痉挛。与磺脲类降血糖药合用时，能增强这些药物的降血糖作用，应注意减量。

药物过量: 服药超量时应作紧急处理，包括催吐或洗胃、口服活性炭、抗酸药或（和）利尿药，并给予监测及其他支持治疗。

药理毒理: 洛索洛芬钠为前体药物，经消化道吸收后在体内转化为活性代谢物，其活性代谢物通过抑制前列腺素的合成而发挥镇痛、抗炎及解热作用。毒理研究生殖毒性：当大鼠给予洛索洛芬钠剂量为8mg/kg时，出现黄体数、植入着床数减少，死胎率增加，胎儿死亡率增加，体重减少及发育轻微延缓。洛索洛芬钠可致大鼠分娩延迟并可通过其乳汁分泌。

药代动力学: 根据文献报道：本品口服后，在胃肠道很快被吸收，以洛索洛芬钠及反－OH代谢物（活性代谢物）两种形式出现于血液，并以较高的浓度分布在肝、肾、血浆中。健康成人口服本品60mg后达峰值时间原形药为30分钟，活性代谢物为50分钟左右，原形物的蛋白结合率为97.0％，活性代谢物的蛋白结合率为92.8％，其后大部分变成原形物的葡萄糖醛酸结合物或羟基化物的葡萄醛酸结合物，主要经尿迅速排泄，口服后8小时内约排出50％。连续口服5天，没有积蓄性。原形物的半衰期为1.2h，活性代谢物的半衰期为1.3h。

儿童用药: 尚不明确。

老人用药: 本品老年人服用安全性较高，但仍应从小剂量开始给药，并密切观察患者的状态，慎重给药。

孕妇及哺乳期妇女用药: 1.关于妊娠期给药的安全性还没有明确，因此在对妊娠期或可能妊娠期的妇女进行治疗时，仅限于治疗有利性超过危险性时才给药。 2.动物实验有关于延迟分娩及向乳汁移行、导致胚胎动脉管收缩的报道，因此妊娠期晚期及哺乳期不要给药。

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洛那 洛索洛芬钠片

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