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          谱乐益 匹多莫德颗粒

          商品评价：----
          详情
          品　　名： 谱乐益 匹多莫德颗粒
          通 用 名： 匹多莫德颗粒
          规　　格： 2g:0.4g*6袋
          单　　位： 盒
          生产产商： 浙江仙琚制药股份有限公司
          批准文号： 国药准字H20030325
          品牌名称： 仙琚

          “其它疗效的处方药”相关栏目分类

          注射用药
          生物制品
          抗肿瘤药
          皮肤科用药
          放化疗营养品
          其它疗效的处方药
            警示语: 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
            ★剂　　型: 颗粒剂
            品　　名: 谱乐益 匹多莫德颗粒
            通 用 名: 匹多莫德颗粒
            作用类别:
            规　　格: 2g:0.4g*6袋
            单　　位: 盒
            生产产商: 浙江仙琚制药股份有限公司
            批准文号: 国药准字H20030325
            品牌名称: 仙琚
            产　　地:
            指导零售价: 元
            英文名称
            Pidotimod Granules
            ★性状
            本品为白色或类白色可溶颗粒，味甜而芬香，有引湿性。
            ★成份
            本品主要成份为匹多莫德。
            ★适应症
            本品为免疫增强剂，适用于细胞免疫功能低下的临床患者： 1.上下呼吸道反复感染（咽炎、气管炎、支气管炎、扁桃体炎）； 2.耳鼻吼科反复感染（鼻炎、鼻窦炎耳炎、咽炎扁桃体炎）； 3.泌尿系统反复感染 4.妇科感染 用以减少急性发作的次数，缩短病程，减轻发作的程度；本品也可作为急性感染时抗生素的辅助用药。
            ★贮藏
            密封。
            ★用法用量
            口服给药。 儿童: 急性期用药：每次1袋（0.4克），每日二次（早晚各一次），共二周或遵医嘱； 预防用药：每次1袋（0.4克），每日一次（早餐前），至少60天或遵医嘱； 成人: 急性期用药：每次2袋（0.8克），每日二次（早晚各一次），共二周或遵医嘱； 预防用药：每次2袋（0.8克），每日一次（早餐前），至少60天或遵医嘱。
            ★不良反应
            尚未有用本品出现严重副作用的报导。 少见的不良反应有头痛、眩晕、恶心、呕吐、腹泻、皮疹等，一般无须停药治疗。
            ★有效期
            36个月
            ★禁忌
            对本品过敏者禁用；妊娠三个月内妇女禁用。
            注意事项
            高敏体质慎用；妊娠三个月内妇女应慎用；因食物影响本药的吸收，所以，本品应在两餐间服用。
            药物相互作用
            尚未有本药与其它药物相互作用、相互影响的资料及报导。
            药物过量
            尚未有使用本品药物过量的报导，如遇药物过量，则需用常规方法如催吐、导泻、输液等促进过量药物排出。
            药理毒理
            药理作用 本品是一种人工合成的口服免疫增强剂,通过刺激和调节细胞介导的免疫反应而起作用。 毒理研究 重复给药毒性：大鼠连续52周灌服本品200、400、800mg/kg/日，中、高剂量组雌性动物体重明显增加，800mg/kg/日（按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的4.9倍）组动物尿pH值和尿蛋白增高，组织学检查可见高剂量组雄性动物颈淋巴结外皮层细胞增加，少数雌性动物胃、十二指肠膨大部分粘膜增生，可能与给药有关。大鼠连续4周灌服本品1200mg/kg/日（按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的7.3倍），可引起少数动物腹泻、镇静、反应性降低、活动减少和甲状腺轻度增大，但无组织学改变。Beagle犬连续52周灌服本品，剂量达600mg/kg/日（按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的12.2倍）时，偶见少数动物腹泻、肾脏重量增加、肾小管轻微扩张和间质纤维增生，血清尿素氮和肌酐轻微增加。 遗传毒性：本品Ames试验、L5178Y细胞基因突变试验、CHO细胞染色体畸变试验、哺乳动物Hela S3细胞DNA损伤试验和小鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性： 一般生殖毒性：雌、雄SD大鼠经口给予本品剂量达600mg/kg/日（按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的3.6倍）对生育力无影响，对F1和F2代仔鼠的生育力、躯体运动、行为和神经发育也无影响。 致畸敏感期毒性：致畸敏感期雌鼠SD大鼠灌服剂量达600mg/kg/日时,未见致畸性；静注250、500和1000mg/kg/日时，母鼠的摄食量减少、体重增加减慢。中、高剂量组动物着床率下降，但对胚胎发育无明显影响，无毒性反应剂量为250mg/kg/日（按体表面积折算，相当于临床推荐日注射量的12.2倍）。新西兰兔在致畸敏感期灌服剂量达300mg/kg/日、静注剂量达500mg/kg/日，均未见致畸性。 围产期毒性：SD大鼠从妊娠第16天至产后第21天连续灌服剂量达600mg/kg/日、静注剂量达500mg/kg/日，对母鼠的一般状况、生育情况，F1代子鼠的存活、生长发育等均无影响。
            药代动力学
            匹多莫德口服的人体生物利用度为45％。18名健康男性志愿者单剂口服匹多莫德800mg，血中药物达峰时间为1.9±0.6h，峰值浓度为 5.843±1.988μg/ml，消除半衰期为1.65±0.33h，曲线下面积为24.68±6.88μgh/ml。颗粒剂和片剂具有生物等效性。
            儿童用药
            严格遵守儿童用药的用法与用量。
            老人用药
            尚不明确。
            孕妇及哺乳期妇女用药
            尚未有孕妇和哺乳妇女用药方面资料，尽管动物实验无生殖毒性，仍不适用，妊娠3个月内妇女禁用。
            暂无该产品品牌介绍信息。
            暂无该产品资质信息。
            暂无该产品相关知识信息。
            暂无该产品购买渠道信息。