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          奥美拉唑肠溶片

          商品评价：----
          详情
          品　　名： 奥美拉唑肠溶片
          通 用 名： 奥美拉唑肠溶片
          规　　格： 20mg*12片
          单　　位： 盒
          生产产商： 湖南方盛制药股份有限公司
          批准文号： 国药准字H20103295

          “消化系统用药”相关栏目分类

          制酸剂及抗溃疡药
          胃肠调节及抗气胀药及抗炎药
          解痉药
          止泻药及泻药
          抗寄生虫药
          中药养胃
          其它消化系统用药
            警示语: 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
            ★剂　　型: 片剂
            品　　名: 奥美拉唑肠溶片
            通 用 名: 奥美拉唑肠溶片
            作用类别:
            规　　格: 20mg*12片
            单　　位: 盒
            生产产商: 湖南方盛制药股份有限公司
            批准文号: 国药准字H20103295
            品牌名称:
            产　　地:
            指导零售价: 元
            ★性状
            本品为肠溶包衣片，除去肠溶衣后显类白色。
            ★成份
            本品主要成份为奥美拉唑。
            ★适应症
            本品适用于胃溃疡﹑十二指肠溃疡﹑应激性溃疡﹑反流性食管炎和卓-艾综合征（胃泌素瘤）。
            ★贮藏
            遮光，密封，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存
            ★用法用量
            口服，不可咀嚼。 　　（1）消化性溃疡：一次20mg，一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃溃疡疗程通常为4～8周，十二指肠溃疡疗程通常2～4周。 　　（2）反流性食管炎：一次20～60 mg，一日1～2次。晨起吞服或早晚各一次，疗程通常为4～8周。 　　（3）卓-艾综合征：一次60mg，一日1次，以后每日总剂量可根据病情调整为20～120mg，若一日总剂量需超过80mg时，应分为两次服用。
            ★不良反应
            本品耐受性良好,常见不良反应是腹泻﹑头痛﹑恶心﹑腹痛﹑胃肠胀气及便秘,偶见血清氨基转移酶（ALT,AST）增高﹑皮疹﹑眩晕﹑嗜睡﹑失眠等,这些不良反应通常是轻微的,可自动消失,与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应,但在有些病例中可发生胃粘膜细胞增生和萎缩性胃炎。
            ★有效期
            24个月
            ★禁忌
            对本品过敏者﹑严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。
            注意事项
            1. 治疗胃溃疡时,应首先排除溃疡型胃癌的可能,因用本品治疗可减轻其症状,从而延误治疗。2. 肝肾功能不全者慎用。。. 本品为肠溶片,服用时请注意不要嚼碎,以防止药物颗粒过早在胃内释放而影响疗效。4. 本品抑制胃酸分泌的作用强,时间长,为防止抑酸过分,在一般消化性溃疡等病时,不建议大剂量长期应用（卓-艾氏综合征时例外）。
            药物相互作用
            1. 本品抑制胃酸分泌的作用强,时间长,故应用本品时不宜同时再服用其他抗酸剂或抑酸剂。2. 本品可延缓在肝脏氧化代谢的药物在体内的消除,如安定﹑苯妥英钠﹑华法令﹑硝苯啶。当本品和上述药物一起使用时,应酌减后者的用量。3. 与经细胞色素P450酶系统代谢的药物（如华法令）可能有相互作用。
            药物过量
            1.本品抑制胃酸分泌的作用强，时间长，为防止抑酸过分，在一般消化性溃疡等病时，不建议大剂量长期应用（卓-艾氏综合征时例外）。 2.对鼠进行的毒理学研究显示：长期大剂量服用，引起胃内肠嗜铬样细胞增生和类癌瘤变
            药理毒理
            质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸性环境中，因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶（又称质子泵）的巯基呈不可逆性的结合，生成亚磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制该酶活性，阻断胃酸分泌的最后步骤，因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。
            药代动力学
            口服本品后，经小肠吸收，1小时内起效，0.5～3.5小时血药浓度达峰值，作用持续24小时以上。可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%，多剂量可增至约60%，血浆蛋白结合率为95%～96%，血浆半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢，代谢物的80%经尿排泄，其余由胆汁分泌后从粪便排泄。
            儿童用药
            尚无儿童用药经验,婴幼儿禁用。
            老人用药
            尚不明确。
            孕妇及哺乳期妇女用药
            虽然动物实验表明,本品无胎儿毒性或致畸作用,但对孕妇一般不用,对哺乳期妇女也应慎用。
            暂无该产品资质信息。
            暂无该产品相关知识信息。
            暂无该产品购买渠道信息。