安尔宝 b型流感嗜血杆菌结合疫苗

商品评价:----
通 用 名: b型流感嗜血杆菌结合疫苗
规  格: 0.5ml:10μg
单  位:
生产产商: 深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司
批准文号: 国药准字J20140173
品牌名称: 赛诺菲
    警示语 : 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
    ★剂  型 : 注射剂
    品  名 : 安尔宝 b型流感嗜血杆菌结合疫苗
    通 用 名 : b型流感嗜血杆菌结合疫苗
    作用类别 :
    规  格 : 0.5ml:10μg
    单  位 :
    生产产商 : 深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司
    批准文号 : 国药准字J20140173
    品牌名称 : 赛诺菲
    产  地 :
    指导零售价 :
    英文名称
    Haemophilus Type b Conjugate Vaccine
    ★性状
    本品为轻微混浊的白色溶液。
    ★成份
    活性成分:每0.5毫升疫苗所含活性成份为7.5微克b型流感嗜血杆菌荚膜多糖和125微克脑膜炎球菌外膜蛋白(载体蛋白)的偶联结合物。   辅料:每0.5毫升疫苗含有225微克稀释剂羟基磷酸铝硫酸盐和0.9%生理盐水
    ★适应症
    用于b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性疾病的预防
    ★贮藏
    须在2-8℃贮藏,请勿冰冻。
    ★用法用量
    供肌肉注射使用,勿静脉注射   2-14月龄   2-14月龄的婴儿最好在2月龄时接种第一针疫苗(0.5mL),间隔两个月后(或此后尽早)接种第二针疫苗(0.5mL)。若在12月龄之前已完成两针基础免疫接种,还须加强免疫接种一针(见下文)。   15月龄   15月或超过15月龄的幼儿只须接种一针本品。   加强免疫接种   在12月龄前已完成两针基础免疫接种的婴幼儿,应在12-15月龄期间再加强免疫接种一针本品(0.5mL),加强免疫与基础免疫第二针之间的间隔不得少于2个月。   非口服(肠道外用)制剂在使用前应肉眼检查有无异物颗粒和变色。本品含有稀释剂羟基磷酸铝硫酸盐,为轻微混浊的白色溶液。   接种时要特别小心,务必不要将本品注射到血管内。   每个接种对象应分别使用不同的无菌注射器和针头,以防接种对象之间相互传染乙型肝炎或其它传染性疾病。   本品即开即用,不需要溶解或稀释。   疫苗在使用前应充分摇匀,以维持疫苗的混悬状态。   经肌肉注射0.5mL,首选接种部位为大腿前外侧或上臂外侧。
    ★不良反应
     血液和淋巴系统   淋巴结病   过敏症   罕见的血管神经性水肿   神经系统   惊厥(包括发热惊厥)   皮肤   无菌注射部位的溃疡;注射部位的疼痛。
    ★有效期
    36个月
    ★禁忌
    对本品任何成份过敏者
    药物相互作用
    正在接受免疫抑制治疗的患者接种本品后,可能无法获得应有的免疫反应。   与其它疫苗同时使用   临床研究证明,本品与初次免疫和/或加强免疫的DPT(白百破三联疫苗)和OPV(口服脊髓灰质炎疫苗)同时接种,或与M-M-R II(麻疹、腮腺炎、风疹三联活疫 苗,MSD)同时接种(采用不同的注射部位及不同注射器),对所测试的各单一抗原产生的免疫反应不会产生影响和损害。在这些疫苗同时使用的研究中,所观察到的不良反应类型、发生率及反应轻重程度与上述疫苗单独使用相类似。   实验室相互作用试验   敏感试验,如乳液凝集盒,对一些接种Hib偶联疫苗30天后的接种者,其尿中来自原疫苗的PRP(流感嗜血杆菌多糖)可以检测出。
    药物过量
    尚无这方面的资料。
    药理毒理
    本品是一种多糖蛋白偶联疫苗,能诱导机体产生抗b型流感嗜血杆菌荚膜多糖的抗体。
    儿童用药
    尚未在不足2月龄婴儿和6岁及6岁以上儿童中进行本品的安全性和有效性试验。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    尚未进行本品的动物生殖毒性试验。不建议6岁及6岁以上个体接种本品。
    药品本位码
    86978977000968
    暂无该产品品牌介绍信息。
    暂无该产品资质信息。
    暂无该产品相关知识信息。
    暂无该产品购买渠道信息。