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          盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂

          商品评价：----
          详情
          品　　名： 盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂
          通 用 名： 盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂
          规　　格： 0.5g:37.5mg*9袋
          单　　位： 盒
          生产产商： 海南海神同洲制药有限公司
          批准文号： 国药准字H20050692

          “抗感染用药”相关栏目分类

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          大环内酯类
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          抗真菌类
          抗病毒类
          其它抗感染化药类
            警示语: 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
            ★剂　　型: 口服混悬剂
            品　　名: 盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂
            通 用 名: 盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂
            作用类别:
            规　　格: 0.5g:37.5mg*9袋
            单　　位: 盒
            生产产商: 海南海神同洲制药有限公司
            批准文号: 国药准字H20050692
            品牌名称:
            产　　地:
            指导零售价: 元
            英文名称
            Clindamycin Palmitate Hydrochloride for Suspension
            ★性状
            本品为类白色颗粒状物，气芳香，味甜。
            ★成份
            本品主要成份为盐酸克林霉素棕榈酸酯，其化学名称为6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-7(S)-氯-6,7,8-三脱氧-L-苏式-α-D-半乳辛吡喃糖苷-2-棕榈酸酯盐酸盐。
            ★适应症
            革兰阳性菌引起的下列各种感染性疾病：1.扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等；2.急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染；3.皮肤和软组织感染：疖、痛、脓肿、蜂窝组织炎、创伤、烧伤和手术后感染等；4.泌尿系统感染：急性尿道炎、急性肾盂肾炎、前列腺炎等；5.其它：骨髓炎、败血症、腹膜炎和口腔感染等。厌氧菌引起的下列各种感染性疾病：1.脓胸、肺脓肿、厌氧菌性肺炎；2.皮肤和软组织感染、败血症；3.腹内感染：腹膜炎、腹腔内脓肿。
            ★贮藏
            密封。
            ★用法用量
            温开水冲服。按克林霉素计，儿童日剂量为8～25mg/kg(一般感染8～16mg/kg，重症感染17～25mg/kg)，分3～4次服用(体重10kg以下幼儿每次服药应不少于37.5mg，一日3次)。
            ★不良反应
            1.胃肠道反应：偶见恶心、呕吐、腹痛及腹泻；2.过敏反应：少数病人呆出现药物性皮疹；3.偶可引起中性粒细胞减少，嗜酸性粒细胞增多，血小板减少等，一般轻微为一过性；4.少数病人可发生一过性碱性磷酸酶、血消转氨酶轻度升高及黄疸；5.极少数病人可产生伪膜性结膜炎。
            ★有效期
            24个月
            ★禁忌
            对林可霉素及克林霉素过敏者禁用。
            注意事项
            1.本品作用机制与林可霉素相同，细菌对本品与林可霉素有完全交叉耐药性，对林可霉素高度耐药的患者，也不适宜使用本品。2.一般胃肠道不适，可不影响治疗，但本品有可能引起伪膜性结肠炎，应予高度重视，如出现剧烈腹痛，频繁腹泻，伴水样和血样便等症状，应停止用药，严重时应输液，处理无效则需服用万古霉素。3.功能损害患者、严重肾功能损害患者应慎用。4.未足月婴儿慎用。5.有胃肠疾病史，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素伴随性结肠炎的患者应慎用。6.本品治疗乙型溶液血性链球菌感染，连续用药应不小于10天，以防止急性风湿性发生。
            药物相互作用
            1.本品与神经肌肉阻断剂、中枢性麻醉剂、阿片类具呼吸抑制作用的镇痛药合用，可使神经肌肉阻断现象和呼吸抑制现象加强，而与抗肌松药合用可使抗肌松作用减弱。2.氯霉素和红霉素均可置换或阻止克林霉素与细菌核糖体50S亚基的结合，故不宜与本品合用。3.本品与庆大霉素、粘菌素合用，可能使抗菌作用增强。
            药物过量
            小鼠静脉给予该品855mg/kg，大鼠口服或皮注2618mg/kg，都出现大量的死亡，小鼠还观察到痉挛和精神不振。用血液透析法和腹膜透析法均不能有效清除血清中的克林霉素
            药理毒理
            盐酸克林霉素棕榈酸酯系克林霉素的衍生物，其作用机制为抑制蛋白质的合成，主要作用于革兰氏阳性球菌和厌氧菌感染。本品对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等均有较好的抗菌作用，流感嗜血杆菌及淋病奈瑟球菌对本品中度敏感。部分耐红霉素的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌对本品仍敏感。本品对革兰阴性和阳性厌氧菌均有较好的抗菌作用，其中脆弱拟杆菌的MIC50和MIC90分别为0.062和0.5mg/L，对消化链球菌MIC50和MIC90分别为0.125和0.4mg/L。
            药代动力学
            本品口服后药物自胃肠道迅速吸收水解为克林霉素，吸收率为90%，吸收不受食物影响。约1小时达血药浓度峰值，药物与血浆蛋白的结合率极高，达90%以上，T1/2儿童约为2小时，成人约为2.5小时，肝肾功能损害时半衰期可延长。药物吸收后迅速广泛分布于除脑脊液外的全身各组织和体液中，在肝、肾、脾、骨、胆汁和尿液中浓度较高。
            儿童用药
            小于1个月的婴儿不宜应用。
            老人用药
            老年患者（≥65岁）与年轻患者服药后有无显著性差异，临床研究并无足够的病例数佐证。然而，其它一些临床试验研究表明：服用大多数抗生素所产生的与之相关的肠炎、痢疾，60岁以上患者易发生，而且比较严重，因此，老年患者应在医生指导下用药。肝肾功能正常的老年患者（61~79岁）与年轻患者（18~39岁），口服和静脉给予该品，药代动力学数据无显著性差异。
            孕妇及哺乳期妇女用药
            孕妇及哺乳期妇女慎用。
            暂无该产品资质信息。
            暂无该产品相关知识信息。
            暂无该产品购买渠道信息。