瑞恤定 复方右旋糖酐40注射液

商品评价:----
通 用 名: 复方右旋糖酐40注射液
规  格: 500ml:50mg
单  位:
生产产商: 山东华鲁制药有限公司
批准文号: 国药准字H20090336
    警示语: 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
    品  名: 瑞恤定 复方右旋糖酐40注射液
    通 用 名: 复方右旋糖酐40注射液
    规  格: 500ml:50mg
    单  位:
    作用类别:
    生产产商: 山东华鲁制药有限公司
    批准文号: 国药准字H20090336
    品牌名称:
    产  地:
    ★剂  型: 注射剂
    指导零售价:
    ★成份
    本品为复方制剂,其主要组分为:每瓶含右旋糖酐40 25g,氯化钙50mg,氯化钾75mg,氯化钠1.5g,乳酸钠775mg。   辅料:注射用水
    ★性状
    本品为无色至淡黄色澄明液体。
    ★适应症
    急性出血,特别适用于急性大出血的初始治疗;由于外伤、烧(烫)伤和出血等引起的外科低血容量性休克;外科手术期间的血容量减少;体外灌注时减少由于体外循环产生并发症的风险。
    ★用法用量
    成人每次静脉内输注本品500~1000mL,应根据患者年龄、临床表现和体重调整用量。加入体外循环液的剂量为20~30mL/kg,以右旋糖酐40计为2~3g/kg。
    ★不良反应
    1、临床上重大不良反应   1.1休克(发生频率未见报道)   由于休克可能发生,因此,应当仔细观察病人。如果观察到血压下降、脉搏频率加快或呼吸困难等休克体征或症状,应立刻停止给药并采取适当的治疗措施。   1.2急性肾衰(发生频率未见报道)   急性肾衰可能出现。如果出现尿少等肾功能不良体征或症状,应立刻停止给药,并采取适当的治疗措施像血液过滤、血浆交换或血液透析。   1.3过敏性休克(发生频率未见报道)   如果观察到过敏性休克病征或症状,应立刻停止给药并采取适当的治疗措施。   2、其他不良反应   2.1血液方面   大剂量或反复输注本品可能引起延长出血时间或引起出血倾向。如果出现任何这些反常的病征,应停止给药。   2.2胃肠道   恶心和呕吐很少发生。   2.3皮肤   荨麻疹可能很少发生。   2.4大剂量和/或快速给药   大剂量和/或快速给药可能引起大脑、肺和外周性水肿,因此,在大剂量和/或快速给药时病人应当被仔细监控。
    ★禁忌
    1、本品禁用于充血性心力衰竭病人(循环血容量的增加可引起临床病症的恶化)。   2、本品禁用于高乳酸血症病人(病情可能恶化)。
    ★贮藏
    遮光,密闭保存
    ★有效期
    24个月
    注意事项
    1、本品应避免长时间的使用,输注应在5天内完成。   2、以下病人给药时应谨慎   2.1肾功能衰竭病人(病情可能恶化)   2.2脱水病人(肾功能不全可能加重)   2.3肺水肿病人(水和电解质可能引起病情的恶化)   2.4低纤维蛋白原血症或血小板减少症病人(减少止血增加出血的风险)   2.5肝病病人(水和电解质的代谢可能恶化。给药可能影响水和电解质的平衡,这样可能引起病人的病情恶化   2.6由于尿道破坏引起尿量输出减少的病人(水和电解质的超负荷可能引起病人的临床病症可能恶化)   3、使用时注意事项   3.1给药途径   本品必须静脉内给药。   3.2配药时   3.2.1由于本品含有钙,当血中存在柠檬酸时可引起血凝固,使用时应谨慎。   3.2.2应当避免和含磷酸盐或碳酸盐的药物混合,因为可引起沉淀。   3.3给药前   3.3.1如果产品浑浊,不应给药。温度改变很少引起不溶性沉淀,如果出现应当丢弃。   3.3.2为使感染风险最小,应在无菌条件下使用。   3.3.3如果在低温环境下给药,使用时应把本品加热至接近体温。   3.3.4开瓶后立刻使用,用完后丢弃所有剩余的溶液。   3.4运动员慎用。
    药物相互作用
    尚不明确
    药物过量
    尚无药物过量的报道
    药理毒理
    右旋糖酐40为血容量扩充剂,其分子量于人血白蛋白相近,静注后能提高血浆胶体渗透压,吸收血管外水分而增加血容量,维持血压。血浆容量的增加与右旋糖酐的输入量有关。其扩充血容量作用比右旋糖酐70弱且短暂,但改善微循环的作用比右旋糖酐70强。它可使已经聚集的红细胞和血小板解聚,降低血液粘滞性,改善微循环,防止血栓形成。此外,还具有渗透性利尿作用。   乳酸钠林格液与细胞外液的电解质组成相似,能确实补充电解质和水。当手术侵袭和休克时,由于出血而使循环血量损失的同时,丧失大量细胞外液。对如此大量丧失体液的情况,使用与血浆和细胞外液的电解质组成相似的本品最为适宜,愈后也更好。另外,本品含有的乳酸钠在体内经代谢生成HCO3,可调整酸中毒。 根据临床前毒理学研究结果,雄性和雌性家兔静脉注射本品的LD50值为227mL/kg。家兔静脉注射本品连续一个月,剂量达80mL/kg/day(接近临床人用剂量的10倍)时,未见与药物相关的毒性反应。
    药代动力学
    健康受试者以250m1/h速度静脉输注本品,给药结束时的峰浓度为312.3mg/dl,随后缓慢下降。给药24小时后的血浆浓度为28.7mg/d1。消除半衰期大约为3小时。
    儿童用药
    尚不明确。
    老人用药
    由于老年人生理功能的降低,因此,老年人用药时应采取合适的措施如减慢输注速度。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    安全性尚未确立。
    药品本位码
    86904098001676
    暂无该产品资质信息。
    暂无该产品相关知识信息。
    暂无该产品购买渠道信息。