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当前位置 >处方药 >抗感染用药 >β内酰胺类

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善普兰头孢泊肟酯干混悬剂

商品评价：----

详情

品　　名：善普兰头孢泊肟酯干混悬剂

通用名：头孢泊肟酯干混悬剂

规　　格： 0.1g*6袋

单　　位：盒

生产产商：广州白云山天心制药股份有限公司

批准文号：国药准字H20051933

品牌名称：天心

“抗感染用药”相关栏目分类

β内酰胺类

大环内酯类

喹诺酮类

抗真菌类

抗病毒类

其它抗感染化药类

警示语: 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

★剂　　型: 口服混悬剂

品　　名: 善普兰头孢泊肟酯干混悬剂

通用名: 头孢泊肟酯干混悬剂

作用类别:

规　　格: 0.1g*6袋

单　　位: 盒

生产产商: 广州白云山天心制药股份有限公司

批准文号: 国药准字H20051933

品牌名称: 天心

产　　地:

指导零售价: 元

★性状: 本品为颗粒状粉末或粉末。

★成份: 本品主要成份:头孢泊肟酯。

★适应症: 本品主要用于治疗敏感细菌引起的：1. 呼吸系统感染：如肺炎、急性支气管炎、慢性支气管炎、咽喉炎(咽喉脓肿)、扁桃体炎(扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿)、支气管扩张症(感染时)、慢性呼吸道疾患继发感染等。2. 泌尿生殖系统感染：如肾盂肾炎、膀胱炎、淋菌，性尿道炎、前庭大腺炎、前庭大腺脓肿等。3. 皮肤软组织感染：如毛囊炎(包括脓疱性痤疮)、疖、疖肿症、痈、丹毒、蜂窝织炎、淋巴管(结)炎、瘭疽、化脓性甲沟(周)炎、皮下脓肿、汗腺炎、簇状痤疮、感染，性粉瘤、肛门周围脓肿等。4. 耳鼻喉科感染：如中耳炎、副鼻窦炎等。5. 其它：如乳腺炎等。

★贮藏: 遮光，密闭保存。

★用法用量: 饭后口服效果更佳。片剂:成人每次l片，每日二次;随年龄及症状适宜增减。干混悬剂:成人常用量为每次2包，每天2次。使用中，可根据随年龄及症状适宜增减，对于重症或效果不佳者，可增加用量，每次4包，每天2次服用。

★不良反应: 副反应发生的机率和严重程度均与其它常用的广谱头抱菌素相当，发生率为2.5-5％，主要内容有消化系统症状(腹泻软便：0.40％，胃部不适感：0.10％，欲吐、恶心、呕吐：0.09%)等。

★有效期: 24个月

★禁忌: 对本品或头抱烯类抗生素有过敏症既往史患者禁用。

注意事项: 对青霉素过敏者慎用;肾功能严重不全者及老年患者慎用。

药物相互作用: 抗酸剂或H2 受体拮抗剂可减少其吸收并降低其血药浓度峰值：丙磺舒可升高其血浆浓度水平。

药物过量: 未有药物过量报道，口药物过量可能有以下症状：恶心，呕吐，腹泻，上腹不适；由药物过量引起的严重毒性反应，肾功能许可的情况下，可用血透和腹膜透析以降低体内头孢泊肟的血清浓度。

药理毒理: 本品为口服用广谱第三代头孢菌素，是头孢泊肟的前体药物。本品口服后被肠道吸收，经肠壁酯酶水解产生具抗菌活性的头孢泊肟。头孢泊肟的抗菌作用是通过抑制细菌细胞壁系统的膜界转肽酶，使形成交叉联结的转肽作用不能进行，细菌细胞壁粘肽合成受阻，造成细胞壁缺损，细菌细胞失去保护屏障，使细菌肿胀、变形、破裂而死亡。头孢泊肟对β-内酰胺酶有良好的稳定性，因而对许多耐氨苄青霉素或耐羟氨苄青霉素的菌株均有效。体外抑菌试验表明，头孢泊肟对下列细菌有效：革兰氏阴性菌需氧菌：流感嗜血杆菌（包括耐氨苄青霉素或耐羟氨苄青霉素的菌株）、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌属、脑膜炎奈瑟菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌、淋病双球菌、普通变形杆菌、雷特格氏变形杆菌属、枸橼酸菌属和肠杆菌属等。革兰氏阳性菌需氧菌：葡萄球菌属、肺炎链球菌、化脓链球菌、无乳链球菌、小链球菌、血链球菌和唾液链球菌等链球菌属致病菌、白喉杆菌等。其活性优于其它β-内酰胺抗生素，头孢泊肟显示与机体防御机构相协调的杀菌作用，对β-内酰胺酶产生株也显示很强的抗菌。厌氧菌：对革兰氏阳性厌氧菌敏感，而对革兰氏阴性厌氧菌如脆弱拟杆菌其最低抑菌浓度为3.13-200μg/ml。注：本品对绿脓杆菌、大多数假单胞菌属无抗菌活性。

药代动力学: 据文献资料：吸收：本品口服后经胃肠道吸收，在体内去酯化转变为具活性的头孢泊肟进入血液循环。本品口服0.1g、0.2g、0.4g后2~3小时血药浓度可达峰值，平均达峰血药浓度分别为1.4mg/L、2.3mg/L、3.9mg/L。半衰期为2.09~2.84小时，与食物同服会增加AUC和峰值浓度：抗酸剂或H2受体拮抗剂可减少其吸收并降低其血药浓度峰值。本品空腹时的生物利用度约为50%，饭后服用可使其生物利用度增加，达到70%的利用率，因而本品宜饭后服用。成年患者口服0.1g干混悬剂，头孢泊肟的平均峰值浓度为1.5mg/L，与口服0.1g片剂相当。1~17岁年龄组的患者按5mg/kg剂量服用，头孢泊肟在体内的达峰浓度和达峰时间分别为2.1mg/L和2~3小时。分布：头孢泊肟在体内广泛分布于体液和组织中，如肺、胸膜液、扁桃体、精液、下呼吸道系统、间隙液、皮肤破损的炎症组织等。头孢泊肟与人体血浆蛋白结合率约为21~29%，不同的服用剂量，其组织浓度有所不同，如剂量0.1g，扁桃体组织浓度为0.24mg/L，如剂量0.2g，肺组织浓度为0.63mg/L，如剂量为0.2~0.4g，皮肤水疱中浓度为1.6~2.8mg/L。代谢：头孢泊肟体内基本没有代谢。排泄：头孢泊肟在体内几乎不代谢，不吸收的药物(约为剂量的0.5%)经胃肠道出粪便排泄；约80%的药物以原形从尿中排泄，极小部分经胆道排泄。

儿童用药: 未建立小于5个月的婴儿的安全性和有效性资料。

老人用药: 头孢泊肟酯的药代动力学参数不受年龄的影响，但肾功能不全的患者的分布有所改变，消除半衰期延长1.5至2小时，血浆的清除率和肾清除率减少，因此中至重度肾功能不全的患者（肌酸酐清除率＜50ml/min）可减量50%或一日服药一次。

孕妇及哺乳期妇女用药: 1. 孕妇或可能妊娠的妇女，仅在治疗有益性超过危险性时方可给药[尚未确立妊娠期用药的安全性]。2. 服药期间应吩咐不要哺乳(向母乳中移行)。

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善普兰 头孢泊肟酯干混悬剂

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