警示语:
必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品
★剂 型:
注射剂
品 名:
可达龙 盐酸胺碘酮注射液
通 用 名:
盐酸胺碘酮注射液
作用类别:
规 格:
3ml:0.15g*6支
单 位:
盒
生产产商:
赛诺菲(杭州)制药有限公司
批准文号:
国药准字J20130036
品牌名称:
赛诺菲
产 地:
法国
指导零售价:
元
- ★性状
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本品为微黄色澄明溶液。
- ★成份
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盐酸胺碘酮............0.15g
- ★适应症
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当不宜口服给药时应用本品治疗严重的心率失常，尤其适用于下列情况： -房性心律失常伴快速室性心律； -W-P-W综合征的心动过速； -严重的室性心律失常； -体外电除颤无效的室颤相关心脏停博的心肺复苏。
- ★贮藏
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应贮藏于25℃一下，避光保存。
- ★用法用量
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由于药学原因，500ml中少于2安瓿注射液的浓度不宜使用。仅用等渗葡萄糖溶液配制。 不要向输液中加入任何其他制剂。胺碘酮应尽量通过中心静脉途径给药。 可达龙个体差异较大，需要给予负荷剂量来抑制危及生命的心律失常，同时进行精确的剂量调整。通常初始剂量为24小时内给予1000mg可达龙，可以按照下表的用法给药。 可达龙注射液推荐剂量 -第一个24小时- 负荷滴注 先快：头10分钟给药150mg(15mg/min)。 3ml可达龙注射液（150mg）于100ml葡萄糖溶液（浓度=1.5mg/ml）中。 滴注10分钟。 后慢：随后6h给药360mg(1mg/min)。 18ml可达龙注射液（900mg）于500ml葡萄糖溶液（浓度=1.8mg/ml）中。 维持滴注 剩余18h给药540mg(0.5mg/min)。将滴注速度减至0.5mg/min。 第一个24h后，维持滴注速度0.5mg/min（720mg/24h），浓度在1～6mg/ml（可达龙注射液浓度超过2mg/ml，需通过中央静脉导管给药），需持续滴注。 当发生室颤或血流动力学不稳定的室速，可以追加可达龙注射液150mg，溶于100ml的葡萄糖溶液给药。需10min给药以减少低血压的发生。维持滴注的速度可以增加以有效抑制心律失常。 第一个24h的剂量可以根据病人个体化给药。然而，在临床对照研究中，每日平均剂量在2100mg以上，与增加低血压的危险性相关。初始滴注速度需不超过30mg/min。 基于可达龙注射液临床研究经验，无论病人的年龄，肾功能，左室功能如何，维持滴注达0.5mg/min能谨慎地持续2至3周。病人接受可达龙注射液超过3周的经验有限。 可达龙注射液应尽可能通过中央静脉导管滴注。可达龙注射液于5%葡萄糖溶液中，浓度超过3mg/ml时，会增加外周静脉炎的发生，如果浓度在2.5mg/ml以下，出现上述情况较少。所以如需静脉滴注超过1小时的，可达龙注射液浓度不应超过2mg/ml，除非使用中央静脉导管。 在应用PVC材料或器材时，胺碘酮溶液可使酞酸二乙酯（DEHP）释放到溶液中，为了减少病人接触DEHP，建议应用不含DEHP的PVC或玻璃器具，于应用前临时配制和稀释可达龙的输注溶液。 体外电除颤无效的室颤相关心脏停搏的心肺复苏。 根据胺碘酮的给药途径和考虑到该适应症的应用状况，如果能够立刻获得，则推荐使用中心静脉导管；否则，使用最大的外周静脉并以最高的流速通过外周静脉途径给药。 初始静脉注射给药剂量为300mg（或5mg/kg），稀释于20ml的5%葡萄糖溶液中并快速注射。 如果室颤持续存在，需考虑静脉途径追加150mg（或2.5mg/kg）。注射器内不得添加其他任何药品。
- 质量标准
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JX20090164
- ★不良反应
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根据器官系统和发生率对不良反应进行如下分类： 心脏不良反应： ～常见：心动过缓。 ～非常罕见： 有明显的心动过缓以及更罕见的窦性停搏病例报道，尤其是老年患者。 心律失常发作或恶化，有时伴随心脏骤停。 内分泌异常：~未知：甲状腺功能亢进。 胃肠道不良反应：～很常见：恶心。 注射部位反应： ～常见：可能的炎症反应，例如通过直接外周静脉途径给药时出现的浅表静脉炎、注射部位反应，例如疼痛、红斑、水肿、坏死、渗出、浸润、炎症、硬化、静脉炎、血栓静脉炎、感染、色素沉淀以及蜂窝组织炎。 肝脏不良反应： - 有肝损伤病例报道：这些病例通过血清转氨酶水平升高诊断。 - 有以下不良反应报道： ～非常罕见： ·通常为中度和单独的转氨酶水平升高（正常水平的1.5至3倍），减量后恢复；或甚至自发性下降； ·急性肝损伤，伴血清转氨酶水平升高和/或黄疸，有时候出现致死性结局，需要终止治疗。 ·延长治疗期间出现慢性肝损伤（口服途径给药）。其组织学特征对应于假性酒精性肝炎。由于临床和生物学表现的离散性质（不恒定的肝肿大，血清转氨酶水平升高至正常值的1.5至5倍），需定期监测肝功能。治疗持续6个月之后出现的血清转氨酶水平升高，即使为中度，也应该考虑诊断慢性肝损。终止治疗后临床和生物学异常通常可消退。有数个不可逆病例的报道。 免疫系统不良反应：～非常罕见：过敏性休克。 ～发生率未知：血管神经性水肿（Quincke's水肿） 肌肉骨骼和结缔组织异常：～未知：背痛。 神经系统不良反应：～非常罕见：良性颅内高压（假性脑瘤），头痛。 肺部不良反应： ～非常罕见： ·有时候在术后（可能与高剂量氧发生相互作用有关）可出现急性呼吸窘迫综合征，通常伴随间质性肺病，偶有致死性病例。必须考虑停用胺碘酮，并且必须研究皮质醇激素的治疗价值。 ·重度呼吸衰竭时可出现支气管痉挛和/或呼吸暂停，尤其对于哮喘患者。 皮肤不良反应：～非常罕见：出汗、脱发。 ～发生率未知：风疹 血管不良反应： ～常见：通常为中度的和一过性的血压下降。报告了重度低血压或循环衰竭的病例，尤其是过量用药或过度快速给药后。 ～非常罕见：热潮红。
- ★有效期
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24个月
- ★禁忌
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本品在如下情况下禁用： ·窦性心动过缓和窦房传导阻滞，病人未安置人工起搏器； ·窦房结疾病，病人未安置人工起搏器（有窦性停搏的危险）； ·高度房室传导障碍，病人未安置人工起搏器； ·双或三分支传导阻滞，除非安装人工起搏器； ·甲状腺机能亢进，因为胺碘酮可能加重症状； ·已知对碘、胺碘酮或其中的辅料过敏； ·妊娠4； ·循环衰竭； ·严重低血压； ·静脉注射禁用于低血压、严重呼吸衰竭、心肌病或心力衰竭（可能导致病情恶化）。 ·3岁以下儿童（因含有苯甲醇）； ·哺乳期： ·与某些可导致尖端扭转性室速的药物合用： - Ⅰa类抗心律失常药（奎尼丁，双氢奎尼丁，丙吡胺） - Ⅲ类抗心律失常药（索他洛尔，多非利特，伊步利特） - 其他药物：苄普地尔，西沙必利，二苯马尼，静注红霉素，咪唑斯汀，莫西沙星，静注螺旋霉素，静注长春胺（见药物相互作用） - 舒托必利 - 精神抑制剂，喷他咪（注射用药时） 这些禁忌症不适用于体外电除颤无效的室颤相关心脏停搏的心肺复苏。
