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盐酸氨溴索注射液

商品评价:----
通 用 名: 盐酸氨溴索注射液
规  格: 2ml:15mg*10支/盒
单  位:
生产产商: 康普药业股份有限公司
批准文号: 国药准字H20193405
    警示语:
    品  名: 盐酸氨溴索注射液
    通 用 名: 盐酸氨溴索注射液
    规  格: 2ml:15mg*10支/盒
    单  位:
    作用类别:
    生产产商: 康普药业股份有限公司
    批准文号: 国药准字H20193405
    品牌名称:
    产  地:
    ★剂  型: 注射剂
    指导零售价:
    ★成份
    化学名称:反式-4-[(2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基]环己醇盐酸盐 辅料:一水柠檬酸、二水磷酸氢二钠、氯化钠、注射用水、氮气。
    ★性状
    无色澄明液体。
    ★适应症
    适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性肺部疾病。例如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎及支气管哮喘的祛痰治疗。 手术后肺部并发症的预防性治疗。 早产儿及新生儿的婴儿呼吸窘迫综合症(IRDS)的治疗
    ★用法用量
    预防治疗: 成人及12岁以上儿童: 每天2-3次,每次1安瓿,慢速静脉注射; 严重病例可以增至每次2安瓿。 6-12岁儿童: 每天2-3次,每次1安瓿。 2-6岁儿童: 每天3次,每次1/2安瓿。 2岁以下儿童: 每天2次,每次1/2安瓿。 均为慢速静脉注射。 婴儿呼吸窘迫综合症(IRDS)的治疗: 每日用药总量以婴儿体重计算,30mg/kg, 分4次给药。 应使用注射器泵给药,静脉注射时间至少5分钟。 本注射液亦可与葡萄糖、果糖、盐水或林格氏液混合静脉点滴使用。 本品(pH5.0)不能与pH大于6.3的其它溶液混合,因为pH值增加会导致产生沐舒坦游离碱沉淀。
    ★不良反应
    本品通常能很好耐受。轻微的上消化道不良反应曾有报道(主要为胃部灼热、消化不良和偶尔出现的恶心、呕吐等)。过敏反应极少出现,主要为皮疹。极少病例报道出现严重德急性过敏性反应,但其与盐酸氨溴索的相关性尚不能肯定,这类病人通常对其他物质亦产生过敏。
    ★禁忌
    已知对盐酸氨溴索或其他配方成分有过敏史的患者不宜使用。
    ★贮藏
    请于30℃以下密闭保存。 请保存于儿童伸手不能触及处!
    ★有效期
    60个月。
    药物相互作用
    本品与抗生素(阿莫西林、头孢呋辛、红霉素、强力霉素)协同治疗可升高抗生素在肺组织浓度,与其他药物合用所致临床相关不良影响未见报道。
    药物过量
    迄今无有关过量症状的报道,如发生,则应对症处理
    药理毒理
    沐舒坦具有粘液排除促进作用及溶解分泌物的特性。它可促进呼吸道内粘稠分泌物的排除及减少粘液的滞留,因而显著促进排痰,改善呼吸状况。应用沐舒坦®治疗时,病人粘液的分泌可恢复至正常状况。咳嗽及痰量通常显著减少,呼吸道粘膜的表面活性物质因而发挥其正常的保护功能。 急性毒性试验中氨溴索的毒性指数非常低。氨溴索无致突变性(Ames和微核试验)。对于小鼠及大鼠得致癌性研究显示,氨溴索无致癌性。
    药代动力学
    沐舒坦从血液至组织的分布快而显著,肺脏为主要靶器官。血浆半衰期为7~12小时,没有累积效应。盐酸氨溴索主要在肝脏代谢,大约90%由肾脏清除。
    儿童用药
    参见[用法用量]。
    老人用药
    无特殊注意事项。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    临床前试验及用于28周后的大量临床经验显示,对妊娠没有不良影响。但妊娠期间,特别是妊娠前三个月应慎用药物。药物可进入乳汁,但治疗剂量对婴儿应无影响。
    暂无该产品资质信息。
    暂无该产品相关知识信息。
    暂无该产品购买渠道信息。