马来酸依那普利胶囊

商品评价:----
通 用 名: 马来酸依那普利胶囊
规  格: 5mg*36粒
单  位:
生产产商: 浙江一新制药股份有限公司
批准文号: 国药准字H10960145
    警示语 : 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
    ★剂  型 : 胶囊剂
    品  名 : 马来酸依那普利胶囊
    通 用 名 : 马来酸依那普利胶囊
    作用类别 :
    规  格 : 5mg*36粒
    单  位 :
    生产产商 : 浙江一新制药股份有限公司
    批准文号 : 国药准字H10960145
    品牌名称 :
    产  地 :
    指导零售价 :
    英文名称
    Enalapril Maleate Capsules
    ★性状
    本品为硬胶囊,内容物为白色或类白色粉末和颗粒。
    ★成份
    本品主要成分为:马来酸依那普利。
    ★适应症
    用于治疗原发性高血压。
    ★贮藏
    遮光,密闭保存。
    ★用法用量
    口服。开始剂量为一日5mg~10mg,分1~2次服,肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为一日2.5mg。根据血压水平,可逐渐增加剂量。一般有效剂量为一日10~20mg,每日最大剂量一般不宜超过40mg,可与其它降压药特别是利尿剂合用,降压作用明显增强,但不宜与潴钾利尿剂合用
    ★不良反应
    可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适,恶心、胸闷、咳嗽、蛋白 尿、皮疹、面红等。必要时减量。如出现白细胞减少,需停药。
    ★有效期
    24个月
    ★禁忌
    对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。儿童、肾功能严重受损者慎用。
    注意事项
    1.个别病人,尤其是在应用利尿剂或血容量减少者,可能会引起血压过度下 降,故首次剂量宜从2.5mg开始。 2.定期作白细胞计数和肾功能及血钾测定。
    药物相互作用
    如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
    药理毒理
    本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉 (Enalaprilat),后者强烈抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素Ⅱ含量,造成全 身血管舒张,引起降压。本品对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及原发性高血压大 鼠模型均有明显降压作用。【药代动力学】依那普利是前体药物,其乙酯部分在肝内被迅速水解,转化成它的有效代谢 产物——依那普利拉来发挥降压作用。口服依那普利约68%被吸收,与食物同服 不影响生物利用度。服药后1小时,血浆依那普利浓度可达峰值。服药后3.5~ 4.5小时,依那普利拉血浆浓度可达峰值。半衰期为11小时。肝功能异常者依那 普利转变成依那普利拉的速度延缓,依那普利给药20分钟后广泛分布于全身, 肝、肾、胃和小肠药物浓度最高,大脑中浓度最低。一日口服2次,两天后,依 那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态,最终半衰期延长为30~35小时, 依那普利拉主要由肾脏排泄。严重肾功能不全病人(肌酐清除率低于30ml/min) 可出现药物蓄积,本药能用血液透析法清除。
    儿童用药
    儿童慎用
    老人用药
    未进行该项实验且无可靠参考文献。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    孕妇、哺乳期妇女慎用。
    暂无该产品资质信息。
    暂无该产品相关知识信息。
    暂无该产品购买渠道信息。