雷立雅 盐酸雷尼替丁胶囊(OTC)

商品评价:----
通 用 名: 盐酸雷尼替丁胶囊
规  格: 0.15g*20粒
单  位:
生产产商: 佛山手心制药有限公司
批准文号: 国药准字H44021231
品牌名称: 阿特维斯
    警示语: 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
    ★剂  型: 胶囊剂
    品  名: 雷立雅 盐酸雷尼替丁胶囊
    通 用 名: 盐酸雷尼替丁胶囊
    作用类别: 本品为抗酸类非处方药药品。
    规  格: 0.15g*20粒
    单  位:
    生产产商: 佛山手心制药有限公司
    批准文号: 国药准字H44021231
    品牌名称: 阿特维斯
    产  地:
    指导零售价:
    英文名称
    Ranitidine Hydrochloride Capsules
    ★性状
    本品为胶囊剂,其内容物为类白色或淡黄色粉末。
    ★成份
    本品每粒含雷尼替丁0.15克。辅料为:淀粉、硬脂酸镁。
    ★适应症
    用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征及其他高胃酸分泌疾病。
    ★贮藏
    遮光,密封,在干燥处
    ★用法用量
    口服。成人一次1粒,一日2次。于清晨和睡前服用。
    质量标准
    《中国药典》2010年版第一增补本
    ★不良反应
    (1)常见的有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。 (2)与西咪替丁相比,损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不良作用较轻。 (3)少数患者服药后引起轻度肝功能损伤,停药后症状即消失,肝功能也恢复正常。曾怀疑可能系药物过敏反应,与药物的用量无关。
    ★有效期
    24个月
    ★禁忌
    1.8岁以下儿童禁用。 2.孕妇及哺乳期妇女禁用。
    注意事项
    1.疑为癌性溃疡者,使用前应先明确诊断,以免延误治疗; 2.对肝有一定毒性,但停药后即可恢复; 3.肝功能不全者及老年患者,偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态; 4.肝、肾功能不全患者慎用; 5.男性乳房女性化少见,其发病率随年龄的增加而升高; 6.可降低维生素B12的吸收,长期使用,可致B12缺乏; 7.对本品过敏者禁用。
    药物相互作用
    1.与普鲁卡因胺并用,可使普鲁卡因胺的清除率降低。 2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
    药物过量
    尚不明确。
    药理毒理
    药理学雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用较西咪替丁强5倍~12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。毒理学小鼠口服的LD501440~1750mg/kg。连续口服5周的每天最大无毒剂量,大鼠(雄)为500mg/kg,大鼠(雌)250mg/kg,犬为40mg/kg。连续26周的每天最大无毒剂量,大鼠为100mg/kg,犬为40mg/kg。小鼠口服100~200mg/kg达114周,大鼠口服100~2000mg/kg达129周,均未见致癌作用。
    药代动力学
    口服后自胃肠道吸收迅速,生物利用度(F)约为50%,血药浓度达峰时间(tmax)1~2小时,血浆蛋白结合率为15%±3%,有效血浓度为100ng/ml,在体内分布广泛,表观分布容积(Vd)为1.1~1.9L/kg,且可通过血-脑脊液屏障,脑脊液药物浓度为血浓度的1/30~1/20。30%经肝脏代谢,其代谢产物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代谢物,50%以原形自肾随尿排出。半衰期(t1/2)为2~3小时,与西咪替丁相似,肾功能不全时,半衰期相应延长。本品可经胎盘转运,乳汁内药物浓度高于血浆。
    儿童用药
    8岁以下小儿禁用。
    老人用药
    老年人的肝肾功能降低,为保证用药安全,剂量应进行调整。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    孕妇及哺乳期妇女禁用。
    药品本位码
    86900567000676
    基本医保药品
    医保甲类
    暂无该产品资质信息。
    暂无该产品相关知识信息。
    暂无该产品购买渠道信息。