|
警示语:
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
★剂 型:
胶囊剂
品 名:
比佳斯 盐酸伊托必利胶囊
通 用 名:
盐酸伊托必利胶囊
作用类别:
规 格:
50mg*12粒
单 位:
盒
生产产商:
江苏涟水制药有限公司
批准文号:
国药准字H20030978
品牌名称:
产 地:
指导零售价:
元
- 英文名称
-
Itopride Hydrochloride Capsules
- ★性状
-
本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色颗粒及粉末。
- ★成份
-
盐酸伊托必利。
- ★适应症
-
本品适用于功能性消化不良引起来的各种症状，如：上腹部不适、餐后饱胀、早饱、食欲不振、恶心、呕吐等。
- ★贮藏
-
密封。
- ★用法用量
-
口服，成人每日3次，每次1粒，饭前15-30分钟服用；或遵医嘱。
- ★不良反应
-
可有胃肠道不适如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。可引起血压升高，且与剂量呈正相关。大剂量时可诱发癫痫。突然停药可见撤药综合症如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕或感觉异常等。
- ★有效期
-
24个月
- ★禁忌
-
1.对本品成份过敏者禁用。 2.存在胃肠道出血、机械梗阻或穿孔时禁用。
- 注意事项
-
1.本品可增强乙酰胆碱的作用，故使用时应当注意。 2.使用本品效果不佳时，应避免长期无目的地使用。 3.严重肝、肾功能不全者慎用。 4.用药中如果出现心电图QTC间期延长者应停药。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
- 药物相互作用
-
由于替喹溴胺、丁溴东莨菪碱、噻哌溴铵等抗胆碱药物可能使本品促进胃肠道运动的作用减弱，故本品应避免与上述药物合用。
- 药物过量
-
尚不明确。
- 药理毒理
-
药理作用盐酸伊托必利通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放，同时通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解，从而增强胃、十二指肠收缩力，加速胃排空，并有抑制哎吐的作用。毒性研究：重复给药毒性：大鼠经口给药剂量为10、30和100mg/kg/d，持续26周，结果100mg/kg/d组雌鼠的体重增加较快，摄食量和摄水量增多，与对照组相比，雌鼠的白蛋白值显著性下降，总蛋白量和A/G比值明显下降，雌鼠乳腺增生的发生率升高，所有大鼠的血清胆固醇、甘油三酯、磷脂明显降低；30mg/kg/d剂量组雌鼠的体重增加较快，摄食量略有增多，总蛋白量、A/G比值、磷脂值降低、乳腺增生的发生率升高；无毒性反应剂量为10mg/kg/d。犬经口给药剂量分别为10、30、100mg/kg/d，持续13周，结果100mg/kg/d组动物从给药第一周开始，给药1小时后观察到的自发活动减少、震颤、行为异常等症状，这些症状均在给药24小时后或恢复期消失，100mg/kg/d剂量组一些动物的体重和体重增加幅度轻度降低；30mg/kg/d以上组前列腺重量低于对照组，这与病理组织学检查所见前列腺组织轻度萎缩结果一致：以上改变均可恢复，无毒性反应剂量为10mg/kg。生殖毒性：一般生殖毒性试验中，雌、雄动物经口给药，剂量为3、30、300mg/kg，结果300mg/kg剂量组给药初期1/2雄鼠出现流涎体征，雌鼠给药和妊娠期间体重增加，在交配前摄食量多；300mg/kg以上剂量组雌鼠性周期延长。大鼠交配率、受孕率、胎仔存活率和胎仔发育未见异常。围产期生殖毒性试验中，300mg/kg剂量组幼鼠体重增加缓慢，10、100mg/kg剂量组母鼠人娩、F1代仔鼠发育、生殖能力均未见异常。遗传毒性：小鼠微核试验、微生物回复突变试验及人血细胞培养色体畸变试验结果均为阴性。
- 药代动力学
-
本品口服后吸收迅速，给药后约30分钟可达峰值血药浓度，半衰期约为6小时。多次口服给药时，血清中药物浓度与单次给药时相同。本品原形药物4-5%、其他代谢物约75%从尿中排泄。多次给药时，排泄率与单次给药无明显差异。据文献报道，动物口服吸收后主要分布在肝脏、肾脏及消化系统，较少在中枢神经系统分布；十二指肠内给药时，在胃肌肉层中药物浓度是血液中药物浓度的两倍。
- 儿童用药
-
尚不明确。
- 老人用药
-
尚不明确。
- 孕妇及哺乳期妇女用药
-
尚不明确。
- 药品本位码
-
86901466000590
- 基本医保药品
-
医保乙类
|
