丙酸交沙霉素颗粒

商品评价:----
通 用 名: 丙酸交沙霉素颗粒
规  格: 0.1g*6袋
单  位:
生产产商: 西南药业股份有限公司
批准文号: 国药准字H10950037
    警示语: 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
    ★剂  型: 颗粒剂
    品  名: 丙酸交沙霉素颗粒
    通 用 名: 丙酸交沙霉素颗粒
    作用类别:
    规  格: 0.1g*6袋
    单  位:
    生产产商: 西南药业股份有限公司
    批准文号: 国药准字H10950037
    品牌名称:
    产  地:
    指导零售价:
    ★性状
    本品为粉红色混悬颗粒。
    ★成份
    丙酸交沙霉素。
    ★适应症
    本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎及口腔脓肿,肺炎支原体所致的肺炎,敏感细菌引起的皮肤软组织感染,也可用于对青霉素、红霉素耐药的葡萄球菌感染。
    ★贮藏
    遮光,密封。
    ★用法用量
    口服,小儿按体重一日30 mg/kg,分3~4 次服用。
    ★不良反应
    1.胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等,发生率与剂量有关。本品的胃肠道反应发生率明显低于红霉素。 2.乏力、恶心、呕吐、腹痛、发热及肝功能异常等肝毒性症状少见,偶见黄疸等。 3.大剂量服用本品,可能引起听力减退,停药后大多可恢复。 4.偶见过敏反应,表现为药物热、皮疹、嗜酸性粒细胞增多等。 5.偶有心律失常、口腔或阴道念珠菌感染。
    ★有效期
    24个月
    ★禁忌
    对本品及其它大环内酯类药物过敏者禁用。
    注意事项
    1.患者对大环内酯类中一种药物(如红霉素)过敏或不能耐受时,对其他大环内酯类药物(如本品)也可过敏或不能耐受。 2.溶血性链球菌感染患者用本品治疗时至少需持续10日,以防止急性风湿热的发生。 3.肾功能减退患者一般无需减少用量。 4.服用本品期间宜定期随访肝功能。肝病患者和严重肾功能损害者的剂量应适当减少。 5.对实验室检查指标的干扰:本品可干扰Higerty法的荧光测定,使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可能增高。 6.因不同细菌对本品的敏感性存在一定差异,故宜作药敏测定。
    药物相互作用
    1、本品应慎与含麦角胺类药物的制剂合用,或减量使用麦角胺类药物。 2、本品不影响肝脏药物代谢酶作用,与茶碱、口服避孕药和环孢素等无配伍禁忌。 3、本品与青霉素类合用时可能干扰后者的杀菌活性。 4、本品对氨茶碱等药物的体内代谢影响不明显。
    药物过量
    尚不明确。
    药理毒理
    本品为链霉菌Streptomyces narbonensis var. Josamyceticus 产生的一种大环内酯类抗生素-交沙霉素的丙酸酯衍生物,抗菌谱与红霉素相仿,对葡萄球菌属、链球菌属的抗菌作用较红霉素略差,但对诱导型耐药菌株仍具有抗菌活性;脑膜炎奈瑟菌、百日咳杆菌对本品敏感;对消化球菌、消化链球菌、丙酸杆菌及真杆菌等厌氧菌具良好抗菌作用;胞内病原体如支原体属、衣原体属、军团菌亦对本品敏感。本品不诱导葡萄球菌对大环内酯类药物的耐药性,为非诱导型抗生素。
    药代动力学
    8名健康男性志愿者口服本品1g(效价),平均达峰时间(tmax)为2.19小时,血药峰浓度(Cmax)为4.51?g/ml,血消除半衰期(t1/2?)为1.75小时,相对生物利用度为 117.4?29.2。据临床报道,小儿按体重0.02g/kg口服本品,血药浓度1小时为2.6~ 8.0?g/ml,6小时为0.66~4.4?g/ml,血药浓度较成人高且维持时间长。本品为交沙霉素的酯化物,不易受胃酸的影响而损失效价。主要以交沙霉素及其代谢物的形式经尿排泄。小儿按体重0.02g/kg口服后,24小时内尿中排泄率为6.6~12.5%。
    儿童用药
    尚不明确。
    老人用药
    尚不明确。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    尚不明确。
    暂无该产品资质信息。
    暂无该产品相关知识信息。
    暂无该产品购买渠道信息。