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警示语:
★剂 型:
注射剂
品 名:
注射用头孢硫脒
通 用 名:
注射用头孢硫脒
作用类别:
规 格:
1g
单 位:
支
生产产商:
海南灵康制药有限公司
批准文号:
国药准字H20064942
品牌名称:
产 地:
指导零售价:
元
- ★性状
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本品为白色至微黄色结品性粉末;几乎无臭,有引温性。
- ★成份
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本品主要成份为头孢硫脒,其化学名称为(6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[α-(N.N-二异丙基脒硫基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,o]辛-2-烯-2-甲酸内铵盐。
- ★适应症
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用于敏感菌所引起呼吸系统、肝胆系统,五官、尿路感染及心内膜炎,败血症。
- ★贮藏
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密闭,在冷暗(避光,2~10℃)干燥处保存。
- ★用法用量
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肌内注射:一次0.5-1.0g,一日4次,小儿按体重一日50-l00mg/kg,分3-4次给药。
静脉注射:一次2g,一日2-4次,小儿按体重一日50-100mg/kg,分2-4次给药。
临用前加灭菌注射用水或氯化钠注射液适量溶解,再用生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml稀释。药液宜现用现配,配制后不宜久置。
- ★不良反应
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主要不良反应荨麻疹、哮喘、皮肤瘙痒、寒战高热、血管神经性水肿等。偶见治疗后血尿素氮、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶升高。少数患者用药后可能出现中性粒细胞减少,念珠菌、葡萄球菌等二重感染。
- ★有效期
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24个月
- ★禁忌
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对头孢菌素类抗生素过敏者禁用。有青霉素过敏性休克史者。
- 注意事项
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1.在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史,有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品,其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%~7%,需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应,立即停用药物。如发生过敏性休克,须立即就地抢救,包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。
2.本品主要经肾排出,肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。国内上市后不良反应报道,使用本品可能导致血尿,儿童是发病的易感人群,故肾功能减退和儿童患者应用本品应谨慎并在监测下用药。
3.应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。
- 药物相互作用
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1.本品与氨基糖苷类抗生素可相互灭活,当两药同时给予时,应在不同部位给药,两类药物不能混入同一容器内。
2.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药,卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药,保泰松以及糖肽类抗生素和氨基糖苷类抗生素等与本品合用有增加肾毒性的可能。
3.本品可延缓苯妥英钠在肾小管的排泄。
4.丙磺舒可延迟本品肾排泄。
5.与美西林联合应用,对大肠埃希菌、沙门菌属等革兰阴性杆菌具协同作用。
- 药理毒理
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本品为第一代头孢菌素,对不产青霉素酶和产青霉素酶的金葡菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌等革兰阳性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厌氧革兰阳性菌对本品多数敏感,脆弱拟杆菌对本品呈耐药性。耐甲氧西林葡萄球菌属、肠球菌属对本品耐药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。本品对淋球菌有一定作用,对产酶淋球菌也具活性;对流感嗜血杆菌的活性较差。
- 药代动力学
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静脉滴注本品0.5g,5分钟后血药浓度为46mg/L,肌肉注射0.5g,1~2小时血药浓度达峰值,Cmax为6mg/L。肌肉注射吸收较口服为差,但血药浓度维持较久。血消除半衰期(t1/2β)为0.8~1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织中皆可获有效浓度。脑脊液中药物浓度仅为同期血药浓度的8%~12%。本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环,少量经乳汁排出。血清蛋白结合率为6%~10%。静脉给药6小时后尿中累积排出量为给药量的90%以上;肌肉注射6小时后尿中累积排出量为给药量的66%。尿中浓度较高,多可超过1000mg/L。少量本品可自胆汁排泄,后者的浓度可为血清浓度的4倍。本品在体内很少代谢,能为血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可减少本品经肾排泄。
- 儿童用药
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国内上市后不良反应报道,使用本品可能导致血尿,儿童是发病的易感人群,儿童患者应用本品应谨慎并在监测下用药。
- 老人用药
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伴有肾功能减退的老年患者,应适当减少剂量或延长给药间期。
- 孕妇及哺乳期妇女用药
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因本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环,孕妇用药需有确切指征。本品亦可少量进入乳汁,虽至今尚无哺乳期妇女应用头孢菌素类发生问题的报告,但应用时仍须权衡利弊。
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