普米克令舒 吸入用布地奈德混悬液

商品评价:----
通 用 名: 吸入用布地奈德混悬液
规  格: 2ml:1mg*30支
单  位:
生产产商: 澳大利亚AstraZeneca Pty Ltd
批准文号: H20140475
    警示语 :
    ★剂  型 : 吸入制剂
    品  名 : 普米克令舒 吸入用布地奈德混悬液
    通 用 名 : 吸入用布地奈德混悬液
    作用类别 :
    规  格 : 2ml:1mg*30支
    单  位 :
    生产产商 : 澳大利亚AstraZeneca Pty Ltd
    批准文号 : H20140475
    品牌名称 :
    产  地 :
    指导零售价 :
    ★性状
    本品为细微颗粒混悬液,静置后有细微颗粒沉淀,振摇后成白色或类白色混悬液。
    ★成份
    主要成分:布地奈德   化学名称:16α,17α-22R,S-丙基亚甲基二氧-孕甾-1,4-二烯-11β,21-二羟基-3,20-二酮。   结构式为:   分子式:C25H34O6   分子量:430.5
    ★适应症
    治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。
    ★贮藏
    密封,避光。
    ★用法用量
    成人:一次1~2mg,一天二次。 儿童:一次0.5~1mg,一天二次。 维持剂量维持剂量应个体化,应是使病人保持无症状的最低剂量。 建议剂量; 成人:一次0.5~1mg,一天二次。 儿童:一次0.25~0.5mg,一天二次。
    质量标准
    ★不良反应
    布地奈德的耐受性好。大多数不良反应都很轻,且为局部性。布地奈德引起的全身作用和口咽并发症与剂量有关。每天服用1.6mg或更多布地奈德,且长期单独使用的病人中,有50%的病人出现类固醇过量的临床表现。已见报道的不良反应(>1%)包括:声嘶、溃疡、咽部疼痛不适、舌部和口腔刺激、口干、咳嗽和口腔念珠菌病。如果发现口咽念珠菌病,可用适当的抗真菌药治疗,并继续使用布地奈德。让病人在每次吸入后漱口,可使念珠菌感染的发生率减至最低。偶见下列不良反应报道(<1%):喉部不适、头痛、头晕、味觉减弱、口渴、腹泻、恶心、体重增加、疲劳和皮肤反应(如:荨麻疹、皮疹和皮炎)。精神症状,如:神经质、烦燥不安和抑郁,在使用布地奈德和其它糖皮质激素都有报道。罕见布地奈德在气道高反应性病人中引起支气管收缩。
    ★有效期
    24 月
    ★禁忌
    对本品任何成份过敏禁用。
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