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          门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液

          商品评价：----
          详情
          品　　名： 门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液
          通 用 名： 门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液
          规　　格： 100ml:0.2g:5.0g
          单　　位： 瓶
          生产产商： 青州尧王制药有限公司
          批准文号： 国药准字H20067575

          “其它疗效的处方药”相关栏目分类

          注射用药
          生物制品
          抗肿瘤药
          皮肤科用药
          放化疗营养品
          其它疗效的处方药
            警示语: 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
            ★剂　　型: 注射剂
            品　　名: 门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液
            通 用 名: 门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液
            作用类别:
            规　　格: 100ml:0.2g:5.0g
            单　　位: 瓶
            生产产商: 青州尧王制药有限公司
            批准文号: 国药准字H20067575
            品牌名称:
            产　　地:
            指导零售价: 元
            英文名称
            Lomefloxacin Aspartate and Glucose Injection
            ★性状
            本品为无色至微黄色的澄明液体。
            ★成份
            本品主要成份为门冬氨酸洛美沙星，其化学名称为:1-乙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸门冬氨酸盐。
            ★适应症
            本品适用于敏感细菌所引起的下列感染: 1．呼吸道感染:慢性支气管炎急性发作，支气管扩张伴感染，急性支气管炎、肺炎等。 2．泌尿生殖系统感染:急性膀胱炎、急性肾盂肾炎、复杂性尿路感染，慢性尿路感染急性发作、急性前列腺炎、单纯性淋病等。 3．腹腔、胆道、肠道、伤寒等感染。 4．皮肤软组织感染。 5．其他感染，如鼻窦炎、中耳炎、眼睑炎等。
            ★贮藏
            遮光，密闭，在阴凉处保存。
            ★用法用量
            静脉滴注，一次0.2g，一日2次。
            ★不良反应
            1．腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2．中枢神经系统反应:可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 3．过敏反应:皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。其中光敏反应较其他常用喹诺酮类多见。 4．少数患者可发生血清氨基转移酶、BUN值升高，周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。 5．偶可发生: (1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识模糊、幻觉、震颤。 (2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。 (3)结晶尿，多见于高剂量应用时。 (4)关节疼痛。 (5)静脉炎。
            ★有效期
            24个月
            ★禁忌
            1．对本品或其他喹诺酮类药物过敏者禁用。 2．孕妇、婴幼儿及18岁以下患者禁用。
            注意事项
            1．肾功能减退者慎用，若使用，应注意监测肾功能并适当调整剂量。 2．肝功能不全者慎用，若使用，应注意监测肝功能。 3．原有中枢神经系统疾患者，包括脑动脉硬化或癫痫病史者均应避免应用，有指征时权衡利弊应用。 4．喹诺酮类药物品种间存在交叉过敏反应，对任何一种喹诺酮类过敏者不宜使用本品。 5．只有在由多重耐药菌引起的感染，细菌仅对氟喹诺酮类呈现敏感时，在权衡利弊后小儿才可应用本品。 6．患者的尿pH值在7以上时易发生结晶尿，故每日进水量必须充足，以使每日尿量保持在1200～1500ml以上。 7．本品可引起光敏反应，至少在光照后12小时才可接受治疗，治疗期间及治疗后数天内应避免过长时间暴露于明亮光照下。 8．当出现光敏反应指征如皮肤灼热、发红、肿胀、水泡、皮疹、瘙痒、皮炎时应停止治疗。 9．本品静滴时间应不少于60分钟。 10．使用前请详细检查，如药液浑浊或有异物、瓶身破裂、封口渗漏等，切勿使用，以保证安全。 11．本品一经使用，即有空气进入，剩余药液切勿贮存后再用。
            药物相互作用
            1．本品对茶碱类药物和咖啡因的肝内代谢、体内清除过程影响小。 2．与芬布芬合用可致中枢兴奋、癫痫发作。 3．丙磺舒可延迟本品的排泄，使平均曲线下面积(AUC)增大63%，平均达峰时间(tmax)延长50%，平均峰浓度(Cmax)增高4%；故合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。 4．可加强口服抗凝药如华法林等的作用，应监测凝血酶原时间及其他项目。 5．尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 6．与环孢素合用，可使环孢素血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。
            药物过量
            本品在人体过量的资料报道较少，一旦过量，应给与支持，对症治疗，血液或腹膜透析效果甚微。
            药理毒理
            药理学 洛美沙星是人工合成的喹诺酮类广谱抗菌药，其抗菌机制为抑制细菌DNA螺旋酶的活性，从而抑制细菌DNA转录与复制，对多种革兰氏阳性及阴性细菌均有杀菌作用。 毒理学 与所有喹诺酮类药物一样，洛美沙星的动物毒性试验中有下列现象:洛美沙星影响幼年动物的负重关节；大剂量给药时，如超过272mg/kg可引起啮齿动物的中枢神经系统损害，狗和猫因敏感性高，较低剂量即可致中枢损害；动物中未见肾毒性，人体试验亦未发现尿结晶；动物试验中洛美沙星对血浆球蛋白有影响，在人体试验中未见此现象。
            药代动力学
            本品体内分布广，组织穿透性好，在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织药物浓度均达到或高于血药浓度，消除半衰期为6～7小时，本品主要通过肾脏以原药形式从尿中排泄，在48小时内约70％～80％从尿中排出。
            儿童用药
            本品可使犬的承重关节软骨永久性损害而致跛行，在其他几种未成年动物中也可致关节病发生，故婴幼儿及18岁以下患者禁用。
            老人用药
            老年患者肾功能有所减退，用药量应酌减。
            孕妇及哺乳期妇女用药
            本品可透过血胎盘屏障，孕妇禁用。本品也可分泌至乳汁中，其浓度接近血药浓度，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。
            暂无该产品资质信息。
            暂无该产品相关知识信息。
            暂无该产品购买渠道信息。