盐酸利多卡因注射液

商品评价:----
通 用 名: 盐酸利多卡因注射液
规  格: 5ml:100mg*5支
单  位:
生产产商: 上海浦津林州制药有限公司(原林州市亚神制药有限公司)
批准文号: 国药准字H41022244
    警示语: 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
    ★剂  型: 注射剂
    品  名: 盐酸利多卡因注射液
    通 用 名: 盐酸利多卡因注射液
    作用类别:
    规  格: 5ml:100mg*5支
    单  位:
    生产产商: 上海浦津林州制药有限公司(原林州市亚神制药有限公司)
    批准文号: 国药准字H41022244
    品牌名称:
    产  地:
    指导零售价:
    英文名称
    Lidocaine Hydrochloride Injection
    ★性状
    本品为无色的澄明液体。
    ★成份
    盐酸利多卡因。其化学名称为:N-(二氯二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。
    ★适应症
    1.本品为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用)及神经传导阻滞。 2.本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速,亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。 3.本品对室上性心律失常通常无效。
    ★贮藏
    密闭保存。
    ★用法用量
    麻醉用成人常用量: 1 表面麻醉:2%~4%溶液一次不超过100mg。注射给药时一次量不超过4.5mg/kg(不用肾上腺素)或每7mg/kg(用1:200000浓度的肾上腺素); 2 骶管阻滞用于分娩镇痛:用1.0%溶液,以200mg为限; 3 硬脊膜外阻滞:胸腰段用1.5%~2.0%溶液,250~300mg; 4 浸润麻醉或静注区域阻滞:用0.25%~0.5%溶液,50~300mg; 5 外周神经阻滞:臂丛(单侧)用1.5%溶液,250~300mg;牙科用2%溶液,20~100mg;肋间神经(每支)用1%溶液。
    ★不良反应
    1.本品可作用于中枢神经系统,引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应。 2.可引起低血压及心动过缓。血药浓度过高,可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。
    ★有效期
    24个月
    ★禁忌
    1.对局部麻醉药过敏者禁用。 2.阿-斯氏综合征(急性心源性脑缺血综合征)、预激综合征、严重心传导阻滞(包括窦房、房室及心室内传导阻滞)患者静脉禁用。
    注意事项
    1.防止误入血管,注意局麻药中毒症状的诊治。 2.肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。 3.对其他局麻药过敏者,可能对本品也过敏,但利多卡因与普鲁卡因胺、奎尼汀间尚无交叉过敏反应的报道。 4.本品严格掌握浓度和用药总量,超量可引起惊厥及心跳骤停。 5.其体内代谢较普鲁卡因慢,有蓄积作用,可引起中毒而发生惊厥。 6.某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有α1? -酸性蛋白及蛋白率增加,利多卡因蛋白结合也增加而降低了游离血药浓度。 7.用药期间应注意检查血压、监测心电图,并备有抢救设备;心电图P-R间期延长或QRS波增宽,出现其他心律失常或原有心律失常加重者应立即停药。
    药物相互作用
    1.与西咪替丁以及与b 受体阻滞剂如,普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用,利多卡因经肝脏代谢受抑制,利多卡因血浓度增加,可发生心脏和神经系统不良反应。应调整利多卡因剂量,并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。 2.巴比妥类药物可促进利多卡因代谢,两药合用可引起心动过缓,窦性停搏。 3.与普鲁卡因胺合用,可产生一过性谵妄及幻觉,但不影响本品血药浓度。 4.异丙基肾上腺素因增加肝血流量,可使本品的总清除率升高; 去甲肾上腺素因减少肝血流量,可使本品总清除率下降。 5.与下列药品有配伍禁忌:苯巴比妥,硫喷妥钠,硝普纳,甘露醇,两性霉素B,氨苄西林,美索比妥,磺胺嘧啶钠。
    药理毒理
    本品为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药,对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和思睡、痛阈提高;随着剂量加大, 作用或毒性增强,亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用;当血药浓度超过5ug/ml可发生惊厥。本 品在低剂量时,可促进心肌细胞内K+外流,降低心肌的自律性,而具有抗室性心律失常作用; 在治疗剂量时,对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响;血药浓度进一步升高,可引起心脏传导速度减慢,房室传导阻滞,抑制心肌收缩力和使心排血量下降。
    药代动力学
    本品注射后,组织分布快而广,能透过血-脑屏障和胎盘。本品麻醉强度大、起效快、弥 散力强,药物从局部消除约需2小时,加肾上腺素可延长其作用时间。大部分先经肝微粒酶降 解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再经酰胺酶水解, 经尿排出,约用量的10%以原形排出,少量出现在胆汁中。
    儿童用药
    新生儿用药可引起中毒,早产儿较正常儿半衰期长(3.16小时:1.8小时),故新生儿及早产儿慎用。
    老人用药
    老年人用药应根据需要及耐受程度调整剂量,大于70岁患者剂量应减半。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    本品可透过胎盘,且与胎儿蛋白结合高于成人,孕妇用药后可导致胎儿心动过缓或过速,亦可导致新生儿高铁血红蛋白血症。应慎用。
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